Пентаэритритолтетракис (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат) - Pentaerythritol tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate) - Wikipedia

Пентаэритритолтетракис (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат)

Имена
Название ИЮПАК Пентаэритритолтетракис (3- (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионат)
Другие имена Anox 20, Irganox 1010, Dovernox 10
Идентификаторы
Количество CAS	6683-19-8
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL3187856
ChemSpider	58351
Номер ЕС	229-722-6
PubChem CID	64819
Номер RTECS	DA8340900
UNII	255PIF62MS
ИнЧИ InChI = 1S / C73H108O12 / c1-65 (2,3) 49-33-45 (34-50 (61 (49) 78) 66 (4,5) 6) 25-29-57 (74) 82-41- 73 (42-83-58 (75) 30-26-46-35-51 (67 (7,8) 9) 62 (79) 52 (36-46) 68 (10,11) 12,43-84- 59 (76) 31-27-47-37-53 (69 (13,14) 15) 63 (80) 54 (38-47) 70 (16,17) 18) 44-85-60 (77) 32- 28-48-39-55 (71 (19,20) 21) 64 (81) 56 (40-48) 72 (22,23) 24 / ч 33-40,78-81H, 25-32,41-44H2, 1-24H3 Ключ: BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC (C) (C) C1 = CC (= CC (= C1O) C (C) (C) C) CCC (= O) OCC (COC (= O) CCC2 = CC (= C (C (= C2) C (C) (C) C) O) C (C) (C) C) (COC (= O) CCC3 = CC (= C (C (= C3) C (C) (C) C) O) C (C) (C) C) COC (= O) CCC4 = CC (= C (C (= C4) C (C) (C) C) O) C (C) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C73ЧАС108О12
Молярная масса	1177.655 г · моль^−1
Внешность	Белое твердое вещество
Температура плавления	110–125 ° C (230–257 ° F, 383–398 К)
Растворимость в воде	<0,1 г / мл
Растворимость в Ацетон	0,75 г / мл
Растворимость в Толуол	0,5 г / мл
Растворимость в Метанол	<0,1 г / мл
Опасности
Формулировки опасности GHS	H413
Меры предосторожности GHS	P273, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пентаэритритолтетракис (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат) представляет собой химическое соединение, состоящее из 4-х стерически затрудненных фенолы связаны через пентаэритрит основной. Он используется в качестве основного антиоксиданта для стабилизирующие полимеры, особенно полиэтилен и полипропилен.

Синтез

Это может быть произведено переэтерификация 3- (3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил) пропаноата сложные эфиры с пентаэритрит.

Характеристики

Связывание фенолов вместе с пентаэритритом поддерживает их активность со значительно пониженной летучестью. Это важно на этапах обработки и формования, когда пластик нагревается до расплавления, обычно на несколько сотен градусов.^[1]

Смотрите также

• Ирганокс 1098

Рекомендации

1. Вулич, Иван; Витарелли, Джакомо; Зеннер, Джон М. (январь 2002 г.). «Взаимосвязь структура – ​​свойство: фенольные антиоксиданты с высокой эффективностью и низким вкладом цвета». Разложение и стабильность полимера. 78 (1): 27–34. Дои:10.1016 / S0141-3910 (02) 00115-5.