Пептидил-пролил цис-транс-изомераза, взаимодействующая с NIMA 4 - Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 4

PIN4
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1EQ3, 1FJD, 3UI4, 3UI5, 3UI6
Идентификаторы
Псевдонимы	PIN4, EPVH, PAR14, PAR17, пептидилпролил цис / транс-изомераза, NIMA-взаимодействующий 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 300252 MGI: 1916963 ГомолоГен: 121907 Генные карты: PIN4
Расположение гена (человек) Chr. Х-хромосома (человек)[1] Группа Xq13.1 Начинать 72,181,353 бп[1] Конец 72,302,926 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Х-хромосома (мышь)[2] Группа X | X D Начинать 102,119,447 бп[2] Конец 102,127,669 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание ДНК • связывание двухцепочечной ДНК • GO: 0001948 связывание с белками • искривленное связывание ДНК • изомеразная активность • активность пептидил-пролил цис-транс-изомеразы • Связывание РНК Сотовый компонент • цитоплазма • митохондриальный матрикс • шпиндель • прерибосома • ядрышко • внеклеточная экзосома • цитоскелет • митохондрия • ядро клетки Биологический процесс • обработка рРНК • изомеризация пептидил-пролила белков Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5303	69713
Ансамбль	ENSG00000102309	ENSMUSG00000079480
UniProt	Q9Y237	Q9CWW6
RefSeq (мРНК)	NM_001170747 NM_006223	NM_027181
RefSeq (белок)	NP_001164218 NP_006214	NP_081457 NP_001352019
Расположение (UCSC)	Chr X: 72,18 - 72,3 Мб	Chr X: 102.12 - 102.13 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Пептидил-пролил цис-транс-изомераза, взаимодействующая с NIMA 4 является фермент что у людей кодируется PIN4 ген.^[5][6][7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102309 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000079480 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Мюллер Дж. У., Кесслер Д., Нойман Д., Стратманн Т., Папатеодору П., Хартманн-Фату С., Байер П. (март 2006 г.). «Характеристика новых удлиненных изоформ парвулина, которые повсеместно экспрессируются в тканях человека и происходят из альтернативной инициации транскрипции». БМК Мол Биол. 7: 9. Дои:10.1186/1471-2199-7-9. ЧВК  1420321. PMID  16522211.
6. Кесслер Д., Папатеодору П., Стратманн Т., Дайан Э.А., Хартманн-Фату К., Рассов Дж., Байер П., Мюллер Дж. В. (октябрь 2007 г.). «ДНК-связывающий парвулин Par17 нацелен на митохондриальный матрикс с помощью недавно созданного препептида, уникально присутствующего у гоминид». BMC Biol. 5: 37. Дои:10.1186/1741-7007-5-37. ЧВК  2031878. PMID  17875217.
7. «Ген Entrez: белок PIN4 (пептидилпролил цис / транс-изомераза) NIMA-взаимодействующий, 4 (парвулин)».

дальнейшее чтение

• Учида Т., Фухимори Ф., Трэдлер Т. и др. (1999). «Идентификация и характеристика человеческого белка 14 кДа как новой парвулиноподобной пептидилпролилцис / транс-изомеразы». FEBS Lett. 446 (2–3): 278–82. Дои:10.1016 / S0014-5793 (99) 00239-2. PMID  10100858.
• Рултен С, Торп Дж, Кей Дж (1999). «Идентификация эукариотических гомологов парвулина: новое подсемейство пептидилпролил цис-транс-изомераз». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 259 (3): 557–62. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0828. PMID  10364457.
• Секерина Э., Рахфельд Ю., Мюллер Дж. И др. (2000). «Структура раствора ЯМР hPar14 показывает сходство с пептидилпролилцис / транс-изомеразным доменом митотического регулятора hPin1, но указывает на другую функциональность белка». J. Mol. Биол. 301 (4): 1003–17. Дои:10.1006 / jmbi.2000.4013. PMID  10966801.
• Терада Т., Широузу М., Фукумори Ю. и др. (2001). «Структура раствора парвулиноподобной пептидилпролилцис / транс-изомеразы человека, hPar14». J. Mol. Биол. 305 (4): 917–26. Дои:10.1006 / jmbi.2000.4293. PMID  11162102.
• Сузуки Ю., Цунода Т., Сесе Дж. И др. (2001). «Идентификация и характеристика потенциальных промоторных областей 1031 вида генов человека». Genome Res. 11 (5): 677–84. Дои:10.1101 / гр.гр-1640р. ЧВК  311086. PMID  11337467.
• Фудзияма С., Янагида М., Хаяно Т. и др. (2002). «Выделение и протеомная характеристика прерибосомных рибонуклеопротеиновых комплексов человека, связывающих парвулин». J. Biol. Chem. 277 (26): 23773–80. Дои:10.1074 / jbc.M201181200. PMID  11960984.
• Сурмач Т.А., Байер Э., Рахфельд Ю.Ю. и др. (2002). «N-концевой основной домен парвулина hPar14 человека отвечает за вход в ядро ​​и связывание с ДНК с высоким сродством». J. Mol. Биол. 321 (2): 235–47. Дои:10.1016 / S0022-2836 (02) 00615-0. PMID  12144781.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Реймер Т., Вейвад М., Ширхорн А. и др. (2003). «Фосфорилирование N-концевого домена регулирует субклеточную локализацию и свойства связывания ДНК пептидил-пролил цис / транс-изомеразы hPar14». J. Mol. Биол. 330 (5): 955–66. Дои:10.1016 / S0022-2836 (03) 00713-7. PMID  12860119.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.