Физодермия - Physoderma
Физодермия | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Учебный класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | Физодермия Wallr. (1833) |
Типовой вид | |
Physoderma maculare (1833) | |
Синонимы[2] | |
Физодермия это род из Читрид грибы. Описание немецкого ботаника Карл Фридрих Вильгельм Валлрот в 1833 г. род содержит несколько видов, паразитический на сосудистых растениях, в том числе П. люцерна и P. maydis, возбудители коронковой бородавки люцерны и коричневой пятнистости кукурузы соответственно.[3] Читридовых родов, Физодермия самый старый.[4] Однако виды были перепутаны с ржавчина, род Синхитрий, а род Protomyces из Аскомикота.[5] Члены Физодермия находятся облигатные паразиты из птеридофиты и покрытосеменные.[4] В этом роде около 80 видов (в зависимости от того, входят ли в один из них те, которые традиционно принадлежат к Урофликтис ).[5]
Таксономическая история
Род был выведен в 1833 году на основе развития покоящихся спор. [4][5] и включал 6 видов.[6] К сожалению, его первоначальный диагноз был очень похож на диагноз Protomyces, что привело к тому, что другие причислили виды к неправильному роду. В 1877 году Новаковский возвел род Кладохитрий в Chytridiales, что привело к передаче Физодермия к Chytridiales также [6] Шрётер в 1883 году.[4] Незадолго до этого (1882 г.) Schroeter добавили к этому роду еще 4 вида и впервые отметили эпибиотические, эфемерные зооспорангии. Он также утверждал, что половое размножение происходит через слияние двух клеток, в результате чего споры остаются в покое. В 1889 году Шрётер создал род Урофликтис для тех видов с эпибиотическими, эфемерными зооспорангиями и покоящимися спорами половым путем. Он поместил оба в то же подсемейство, что и Кладохитрий. В 1891 году Фишер опроверг наблюдения Шрётера по половому размножению и объединил Физодермия и Урофликтис с участием Кладохитрий. В 1897 году Шрётер снова разделил их. Магнус в 1901 году использовал характеристики покоящихся спор и реакции растения-хозяина, чтобы различать Физодермия и Урофликтис. Он утверждал, что покоящиеся споры от Физодермия были шаровидными и эллипсоидальными, а из Урофликтис были сплющены с одной стороны. Физодермия виды вызывают обесцвечивание и незначительные пороки развития, а Урофлициты вызывают значительные пороки развития и гипертрофию. Воробей в многочисленных публикациях выражали озабоченность по поводу признаков, используемых для различения двух родов.[6] В 1943 году Воробей предложил объединить род с Урофликтис, что было сделано Карлингом в 1950 году.[4][5] Он также переехал Физодермия в собственное семейство Physodermataceae.[6] В 1962 году Воробей решил, что роды отличаются друг от друга на основе морфологии и реакции хозяина. Однако в настоящее время эти два рода считаются синонимами.[7] Обычно считалось, что Физодермия относился к полицентрическим родам Кладохитрий и Новаковскиелла[4][5] На основании ультраструктуры зооспоры было установлено, что Физодермия принадлежит к Blastocladiales,[7] который позже стал Blastocladiomycota.[8] Недавние филогенетические анализы показывают, что Физодермия и Урофлициты могут быть отдельными родами.[7]
Морфология и жизненный цикл
Физодермия виды характеризуются наличием как моноцентрического слоевища, так и эндобиотического полицентрического таллома. Споры в состоянии покоя прорастают весной, чтобы произвести зооспоры, которые заразят хозяина. Первоначальная инфекция дает моноцентрический эпибиотический зооспорангий, заякоренный эндобиотическими ризоидами, ограниченными одной клеткой-хозяином. Зооспорангий был охарактеризован как Ризидиум или Фликтохитрий подобно; у него обычно есть сосочки, через которые выходят зооспоры. (Физодермия считается покрышкой, хотя некоторые виды однажды в Урофликтис по всей видимости, отсутствуют.) Освободившиеся зооспоры заражают новые клетки-хозяева, и таким образом инфекция может передаваться через несколько поколений. Кроме того, спорангии изнутри изобилуют; то есть, они могут производить второй раунд зооспор после выпуска первого. В конце весны и летом зооспоры начнут развиваться в полицентрическое слоевище эндобиотика. Этот слоевище часто бывает обширным, заражая многие клетки-хозяева, с сильно разветвленными мелкими ризоидами. Эти ризоиды могут нести интеркалярные клетки, многие из которых имеют один или два перегородки (и в том, что Шрётер считал доказательством полового размножения). Из слоевища эндобиотиков образуются большие толстостенные споры темного цвета, которые принимают форму клетки-хозяина. Похоже, что оставшиеся споры образуются из интеркалярных клеток. Эти покоящиеся споры перезимуют и прорастут весной.[4][6]
Экология
Многие виды Физодермия заражают болотные растения, и некоторые из них ограничиваются затопленной частью хозяев.[4] Инфекции обычно поражают листья и стебли или, реже, черешки растений-хозяев; однако есть некоторые виды, которые также или специально заражают части цветка. Ярким примером является Деформирующая физодермия; он заражает цветок двух видов Анемона. Любопытный побочный эффект, цветы, зараженные P. deformans живут дольше незараженных цветов. Есть по крайней мере один известный вид, который поражает корни растения-хозяина, а не надземные части. Инфекции могут вызвать обесцвечивание, появление бородавок или желчников.[6] Физодермия виды могут быть высокоспецифичными как по выбору хозяина, так и по области заражения. Примером является P. dulichii, который поражает только верхнюю эпидермальный клетки на молодых листьях Dulichium arundinaceum.[9] Другой пример - два вида, которые заражают Sium учтивый: один заражает только погруженную часть растения, другой - только зарождающуюся часть растения, но их можно найти растущими на одном и том же растении.[10] Из-за их зависимости от зооспоры, Физодермия виды требуют бесплатной воды. В качестве примера, P. dulichii требуется не менее дюйма стоячей воды, чтобы инициировать заражение растения-хозяина. Однако после заражения растения достаточно высокой влажности, росы или дождя, чтобы инфекция продолжалась в течение всего вегетационного периода.[9]
Разновидность
- Physoderma aeschynomenes
- Physoderma alfalfae
- Physoderma alpinum
- Physoderma aneilematis
- Physoderma aponogetonicola
- Physoderma aponogetonis
- Physoderma asphodeli
- Physoderma astomatis
- Physoderma australasicum
- Physoderma beckmanniae
- Physoderma bohemicum
- Physoderma Bothriochloae
- Physoderma brachiariae
- Physoderma brachiariae-eruciformis
- Physoderma chrysopogonicola
- Physoderma citri
- Physoderma Claytoniana
- Physoderma Claytonianum
- Physoderma comari
- Physoderma commelinae
- Physoderma corchori
- Physoderma crepidis
- Physoderma cynodontis
- Physoderma debeauxii
- Physoderma dichanthiicola
- Physoderma dicksonii
- Physoderma digitariae
- Physoderma dulichii
- Physoderma echinochloae
- Physoderma eleocharidis
- Physoderma eragrostidis
- Physoderma eriochloae
- Physoderma fabae
- Physoderma gerhardtii
- Physoderma graminis
- Physoderma hemisphaericum
- Physoderma hydrocotylidis
- Physoderma indicum
- Physoderma johnsii
- Physoderma kriegeriana
- Physoderma kyllingae
- Physoderma lathyri
- Physoderma leproides
- Physoderma limnanthemi
- Physoderma lycopi
- Physoderma maculare
- Physoderma marsileae
- Physoderma maydis
- Physoderma meliloti
- Physoderma menyanthis
- Physoderma mouretii
- Physoderma myriophylli
- Physoderma narasimhanii
- Physoderma negeri
- Physoderma nelumbii
- Physoderma notosciadii
- Physoderma ornithogali
- Physoderma palustre
- Physoderma pancratii
- Physoderma paspali
- Physoderma paspalidii
- Physoderma pluriannulatum
- Physoderma potteri
- Physoderma pulposum
- Physoderma rayssiae
- Physoderma ruebsaamenii
- Physoderma schroeteri
- Physoderma scirpicola
- Physoderma setariicola
- Physoderma sparrovii
- Physoderma thirumalacharii
- Physoderma trachoniticum
- Physoderma trifolii
- Physoderma vagabundum
- Physoderma vagans
Рекомендации
- ^ Валлрот KFW. (1833). Флора Cryptogamica Germaniae (на немецком). 2. Нюрнберг, Германия: J.L. Schrag. п. 192.
- ^ «Синонимия: Физодермия Wallr., Fl. склеп. Зародыш. (Norimbergae) 2: 192 (1833) ". Вид Fungorum. CAB International. Получено 2014-03-27.
- ^ Шехтер М. (2011). Эукариотические микробы. Академическая пресса. п. 116. ISBN 978-0-12-383877-3.
- ^ а б c d е ж г час Воробей ФК. 1960. Водные фикомицеты. 2-е изд. Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета.
- ^ а б c d е Карлинг, Дж. 1977. Chytridiomycetarum Iconographia. Монтичелло, Нью-Йорк: Любрехт и Крамер.
- ^ а б c d е ж Карлинг, Дж. 1950. Род. Физодермия (Chytridiales ). Llyodia. 13 (1): 29.
- ^ а б c Портер TM, В. Мартин, Т. Я. Джеймс, Дж. Э. Лонгкор, Ф. Х. Глисон, PH Адлер, П. М. Летчер и Р. Вилгалис. 2011. Молекулярная филогения Blastocladiomycota (Грибы) на основе ядерной рибосомной ДНК. Биология грибов 115: 381-392.
- ^ James, T.Y .; и другие. (2006). «Молекулярная филогения жгутиковых грибов (Chytridiomycota) и описание нового типа (Blastocladiomycota)". Микология. 98 (6): 860–871. Дои:10.3852 / mycologia.98.6.860. PMID 17486963.
- ^ а б Джонс РМ. 1966. Морфолого-экологическое исследование Physoderma dulichii. Американский журнал ботаники 53 (1): 34-45.
- ^ Воробей ФК. 1979. Наблюдения за хитридиевыми паразитами на фанерограммах XXVIII. Физодермияс на Sium учтивый. Микология 72 (2): 423-433