Питтсбургский комплекс B - Pittsburgh compound B
эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка.Сентябрь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-(4'-[11C] метиламинофенил) -6-гидроксибензотиазол | |
Другие имена PiB | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C14ЧАС12N2ОS | |
Молярная масса | 256.32 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Питтсбургский комплекс B (PiB) - это радиоактивный аналог тиофлавин Т, который можно использовать в позитронно-эмиссионная томография сканирование в изображение бета-амилоид бляшки в нервная ткань. Благодаря этому свойству соединение B из Питтсбурга может быть использовано в исследовательских исследованиях Болезнь Альцгеймера.
История
Окончательный диагноз болезни Альцгеймера может быть поставлен только после демонстрации наличия бета-амилоид бляшки и нейрофибриллярные сплетения, патологические признаки болезни Альцгеймера в ткани головного мозга, как правило, при вскрытии. В то время как когнитивные нарушения при заболевании можно было отслеживать на протяжении всего течения болезни, у клиницистов не было надежного способа отслеживать патологическое прогрессирование заболевания. В связи с этим, еще предстоит выяснить четкое понимание процесса отложения амилоида и того, как отложения амилоида связаны с когнитивными симптомами болезни Альцгеймера. Хотя современные центры лечения болезни Альцгеймера могут диагностировать болезнь с некоторой надежностью на основе ее клинических проявлений, дифференциальный диагноз болезни Альцгеймера от других деменции менее надежен. Кроме того, в качестве новых методов лечения болезни Альцгеймера, модифицирующих болезнь, которые атакуют и удаляют бета-амилоид отложения из головного мозга проходят клинические испытания, предварительный инструмент для оценки их эффективности при очистке от отложений амилоида был очень необходимой разработкой.
Чтобы удовлетворить эти потребности, исследовательская группа из Питтсбургский университет во главе с гериатрический психиатр Уильям Э. Кланк и радиохимик Честер А. Матис синтезировал нейтральный заряд бензотиазолы полученный из тиофлавин Т, который включал небольшое количество соединений с подходящими свойствами для использования в качестве позитронно-эмиссионная томография агент визуализации. Одно из этих соединений, 2- (4 '- [11C] метиламинофенил) -6-гидроксибензотиазол испытывали на людях. В Питтсбургский университет команда сотрудничала с командой исследователей из Уппсальский университет в Упсала, Швеция, чтобы провести первые испытания этого нового агента на людях. Поскольку это был второй исследовательский комплекс этого класса, отправленный в Уппсалу из Питтсбургский университет группа, шведская команда назвала его просто Питтсбургский комплекс-B, который также сократил его как «PiB».
Первое исследование PiB на человеке с клиническим диагнозом болезни Альцгеймера было проведено Генри Энглером в феврале 2002 г. Уппсальский университет. ПЭТ-сканирование показало, что соединение было удержано в областях кора головного мозга известно, что они содержат значительные отложения амилоида после патологоанатомических исследований. Первоначальное исследование PiB на людях было расширено и включило 16 субъектов с болезнью Альцгеймера и 9 когнитивно нормальных лиц контрольной группы, отчет о котором был опубликован в 2004 году в Annals of Neurology.[1]
После этого первоначального исследования PiB был принят в качестве исследовательского инструмента другими исследовательскими учреждениями. К тому же, GE Healthcare занимается разработкой клинического диагностического средства на основе PiB для оценки мозга амилоидоз.
Исследование болезни Альцгеймера
11C-PiB в настоящее время является наиболее изученным и используемым радиолигандом для ПЭТ-визуализации церебральной патологии Aβ.[2] Этот метод использовался в исследованиях болезни Альцгеймера, благодаря которым ученые, работающие в этой области, могут выполнять неинвазивные in vivo нейровизуализационные исследования с использованием ПЭТ в головном мозге людей с различной степенью деменции. В 11C-Питтсбург, соединение B (11C-PiB) радиоактивный индикатор используется для измерения региональных 11Скорость удерживания связывания C-PiB, что позволяет проводить визуальное и количественное измерение отложения Aβ. 11C-PiB представляет собой флуоресцентное производное тиофлавина Т, которое преимущественно нацеливается и связывается с фибриллярными формами Aβ, обнаруженными в плотных центральных бляшках, с высокой аффинностью и специфичностью. В частности, он специфически связывается с Aβ.40 и Aβ42 фибриллы и нерастворимые бляшки, содержащие вышеупомянутые пептиды Aβ. PiB не связывается с большим сродством с растворимыми или нефибриллярными бляшками Aß до тех пор, пока бляшки не достигнут критической величины, которую еще предстоит определить.[3] Кроме того, этот радиоактивный индикатор не связывается с нейрофибриллярные сплетения (NFT) в нейрональных областях мозга при патологоанатомическом вскрытии.[4] Типичная вводимая доза составляет 250-450 МБк, а время визуализации обычно составляет от 40 до 90 минут.[5] Количественная оценка 11C-PiB продемонстрировал глубокую разницу в связывании нейронов коры между людьми, у которых диагностирована болезнь Альцгеймера, и когнитивно нормальными людьми соответствующего возраста.[6]
Опубликованные клинические исследования
Год | заглавие | Резюме | Авторы | Журнал |
---|---|---|---|---|
2004 | Визуализация амилоида мозга при болезни Альцгеймера с помощью Питтсбургского соединения-B | Показано, что удерживание [C-11] PiB примерно в 2 раза выше в областях коры головного мозга субъектов с БА по сравнению с контролем. Картина удержания отражает модель отложения амилоида, известную из посмертных исследований. | Klunk, W.E., H. Engler, A. Nordberg, Y. Wang, G. Blomqvist, D.P. Холт, М. Бергстром, И. Савичева, Г.Ф. Хуанг, С. Эстрада, Б. Аузен, М.Л. Дебнат, Дж. Барлетта, Дж. К. Прайс, Дж. Санделл, Б. Дж. Лопрести, А. Уолл, П. Койвисто, Г. Антони, К. А. Матис, Б. Лангстрем | Энн Нейрол 55: 306-19 |
2005 | Кинетическое моделирование связывания амилоида у людей с использованием ПЭТ-изображений и Питтсбургского соединения-B. | Документ Metholodogy, описывающий соответствующие методы количественной оценки сканирования мозга PiB. Первый отчет об использовании PiB у субъектов, отнесенных к категории с легкими когнитивными нарушениями (MCI). | Прайс, J.C., W.E. Клунк, Б.Дж. Лопрести, X. Лу, Дж.А. Хоге, С. Зиолко, Д. Холт, К. Мельцер, S.T. ДеКоски, и К.А. Матис | J Cereb Blood Flow Metab 25: 1528-1547 |
2009 | Отложение амилоида связано с нарушением функции сети по умолчанию у пожилых людей без деменции | Визуализация амилоида in vivo для демонстрации того, что высокие уровни отложения амилоида связаны с аномальной активностью сетевой функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) по умолчанию у бессимптомных пожилых людей. | Сперлинг Р.А., ЛаВиолетт П.С., О'Киф К., О'Брайен Дж., Рентц Д.М., Пихладжамаки М., Маршалл Дж., Хайман Б.Т., Селко Д.Дж., Хедден Т., Бакнер Р.Л., Беккер Дж. А., Джонсон К.А. | Нейрон 63: 178-188 |
Смотрите также
использованная литература
- ^ Klunk, W.E. и др., Визуализация амилоида мозга при болезни Альцгеймера с помощью Питтсбургского соединения-B [см. Комментарий]. Анналы неврологии, 2004. 55 (3): с. 306-19.
- ^ Клунк, Вт; Энглер, H; Нордберг, А; Ван, Y; Бломквист, G; Holt, D; Бергстром, М; Савичева, I; Хуанг, G; Эстрада, S; Ausen, B; Дебнат, М; Барлетта, Дж (2004). «Визуализация амилоида мозга при болезни Альцгеймера с питтсбургским соединением-B». Анналы неврологии. 55 (3): 519–527. Дои:10.1002 / ana.20009. PMID 14991808.
- ^ Власенко, Андрей; Бензингер, Тэмми; Моррис, Джон (2012). «ПЭТ-изображение бета-амилоида при доклинической болезни Альцгеймера». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная основа болезни. 1822 (3): 370–379. Дои:10.1016 / j.bbadis.2011.11.005. ЧВК 3264790. PMID 22108203.
- ^ Клунк, Вт; Ван, Y; Хуанг, G; Дебнат, М; Holt, D; Матис, С. (2001). «Незаряженные производные тиофлавина-Т связываются с белком амилоид-бета с высоким сродством и легко проникают в мозг». Наука о жизни. 69 (13): 1471–1484. Дои:10.1016 / с0024-3205 (01) 01232-2. PMID 11554609.
- ^ Herholz, K; Эбмайер, К. (2011). «Клиническая визуализация амилоида при болезни Альцгеймера». Ланцет Нейрол. 10 (7): 667–670. Дои:10.1016 / с1474-4422 (11) 70123-5. PMID 21683932.
- ^ Роу, Кристофер; Эллис, Кэтрин; Римайова, Мирослава; Буржа, Пьеррик; Пайк, Керрин (2010). «Амилоидная визуализация является результатом исследования старения Австралийской визуализации, биомаркеров и образа жизни (AIBL)». Нейробиология старения. 31 (8): 1275–1283. Дои:10.1016 / j.neurobiolaging.2010.04.007. PMID 20472326.
дальнейшее чтение
- Puchtler H, Sweat F, Levine M (1 мая 1962 г.). «О связывании конго красного амилоидом». J. Histochem. Cytochem. 10 (3): 355–364. Дои:10.1177/10.3.355.. Амилоид головного мозга можно выявить путем окрашивания срезов мозга тиофлавином S или конго красным.
- Morgan DL, Dunnick JK, Goehl T., Jokinen MP, Matthews HB, Zeiger E, Mennear JH (1994). "Краткое изложение инициативы по бензидиновым красителям Национальной программы токсикологии". Environ Health Perspect. 102 (Supp 2): 63–78. Дои:10.1289 / ehp.9410263. ЧВК 1567082. PMID 7925189.. Некоторые азокрасители, такие как Конго красный, могут быть канцерогенными.
- Cerniglia CE, Freeman JP, Франклин В., Pack LD (1982). «Метаболизм бензидиновых и бензидин-родственных красителей кишечными бактериями человека, обезьяны и крысы». Biochem Biophys Res Commun. 107 (4): 1224–1229. Дои:10.1016 / с0006-291x (82) 80128-9. PMID 6814437. Кишечные бактерии превращают конго красный в канцерогенный свободный амин.