Пивалонитрил - Pivalonitrile - Wikipedia

Пивалонитрил

Имена
Название ИЮПАК 2,2-диметилпропаннитрил[1]
Другие имена терт-Бутилцианид[нужна цитата ] терт-Цианобутан[нужна цитата ] 2-циано-2-метилпропан[нужна цитата ] Триметилацетонитрил[нужна цитата ] терт-Бутилнитрил[нужна цитата ]
Идентификаторы
Количество CAS	630-18-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1361449
ChemSpider	11909 Y
ECHA InfoCard	100.010.122
Номер ЕС	211-133-0
PubChem CID	12416
Номер ООН	3273
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7060887
ИнЧИ InChI = 1S / C5H9N / c1-5 (2,3) 4-6 / h1-3H3 Y Ключ: JAMNHZBIQDNHMM-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки CC (C) (C) С # N
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС9N
Молярная масса	83.134 г · моль^−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	752 мг мл^−1
Температура плавления	15 ° С (59 ° F, 288 К)
Точка кипения	106 ° С (223 ° F, 379 К)
Показатель преломления (пD)	1.3774
Термохимия
Теплоемкость (C)	179,37 Дж К^−1 моль^−1
Стандартный моляр энтропия (Sо298)	232.00 Дж К^−1 моль^−1
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС^⦵298)	−39,9 кДж моль^−1
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС^⦵298)	−3,2146–−3,2132 МДж моль^−1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H225, H301, H311, H331
Меры предосторожности GHS	P210, P261, P280, P301 + 310, P311
точка возгорания	4 ° С (39 ° F, 277 К)
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы	Ацетонитрил Аминоацетонитрил Гликолонитрил Циан Пропаннитрил Аминопропионитрил Малононитрил Ацетонциангидрин Бутиронитрил Сукцинонитрил Тетраметилсукцинонитрил
Родственные соединения	DBNPA
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Пивалонитрил это нитрил с полуструктурная формула (CH₃)₃CCN, сокращенно т-BuCN. Этот алифатический органическое соединение это прозрачная бесцветная жидкость, которая используется в качестве растворителя и лабильный лиганд в координационная химия. Пивалонитрил изомерный с терт-бутилизоцианид но эти два соединения не существуют в химическое равновесие в отличие от кремния аналог триметилсилилцианид. ^[2]

Рекомендации

1. «Пивалонитрил - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 8 июн 2012.
2. Бут, М. Р .; Фрэнкисс, С. Г. (1968). «Триметилсилилизоцианид». Chem. Commun. (21): 1347–1348. Дои:10.1039 / C19680001347.