Плумбагин - Plumbagin

Плумбагин

Имена
Название ИЮПАК 5-гидрокси-2-метил-нафталин-1,4-дион
Идентификаторы
Количество CAS	481-42-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 8273 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL295316 Y
ChemSpider	9790 Y
ECHA InfoCard	100.006.882
IUPHAR / BPS	7003
КЕГГ	C10387 Y
PubChem CID	10205
UNII	YAS4TBQ4OQ Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8075413
ИнЧИ InChI = 1S / C11H8O3 / c1-6-5-9 (13) 10-7 (11 (6) 14) 3-2-4-8 (10) 12 / h2-5,12H, 1H3 Y Ключ: VCMMXZQDRFWYSE-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C11H8O3 / c1-6-5-9 (13) 10-7 (11 (6) 14) 3-2-4-8 (10) 12 / h2-5,12H, 1H3 Ключ: VCMMXZQDRFWYSE-UHFFFAOYAB
Улыбки O = C1C (C) = CC (C2 = C1C = CC = C2O) = O
Свойства
Химическая формула	C11ЧАС8О3
Молярная масса	188,17942 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Плумбагин или 5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон является органическое соединение с химическая формула C
₁₁ЧАС
₈О
₃. Это рассматривается как токсин^[1] и это генотоксичный^[2] и мутагенный.^[3]

Плумбагин желтый красить,^[1] формально полученный из нафтохинон.

Он назван в честь рода растений Графит, от которого он был изначально изолирован.^[4]Это также часто встречается в плотоядное растение роды Drosera и Непентес.^[5][6] Это также компонент черный орех костянка.

Смотрите также

• Юглоне

использованная литература

1. Черный орех. Drugs.com.
2. Джемал Демма; Карл Халлберг; Бьорн Хеллман (2009). «Генотоксичность плюмбагина и его влияние на катехол и NQNO-индуцированное повреждение ДНК в клетках лимфомы мышей». Токсикология in vitro. 23 (2): 266–271. Дои:10.1016 / j.tiv.2008.12.007. PMID  19124069.
3. С. Б. Фарр; Д. О. Натвиг и Т. Когома (1985). «Токсичность и мутагенность плюмбагина и индукция возможного нового пути репарации ДНК у Escherichia coli». J Бактериол. 164 (3): 1309–1316. Дои:10.1128 / JB.164.3.1309-1316.1985. ЧВК  219331. PMID  2933393.
4. ван дер Вейвер; Л. М. (1972). «Распространение Plumbagin в Plumbaginaceae». Фитохимия. 11 (11): 3247–3248. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 86380-3.
5. Wang, W .; Луо, X .; Ли, Х. (2010). «Терагерцовые и инфракрасные спектры плюмбагина, юглона и менадиона». Информационный бюллетень по хищным растениям. 39 (3): 82–88.
6. Rischer, H .; Hamm, A .; Брингманн, Г. (2002). "Nepenthes insignis Использует C₂- Часть углеродного скелета L-аланина, полученная через его хищные органы, для создания аллелохимического плюмбагина ». Фитохимия. 59 (6): 603–609. Дои:10.1016 / S0031-9422 (02) 00003-1. PMID  11867092.