Поросома - Porosome

Поросома для wiki-2.jpg

Поросомы чашеобразные супрамолекулярные структуры в клеточные мембраны из эукариотический клетки, где секреторные пузырьки временно стыковаться в процессе слияние пузырьков и секреция.[1][2] Временное слияние мембран секреторных пузырьков с основанием поросомы через белки SNARE приводит к образованию поры слияния или непрерывность выпуска внутрипузырного содержимого из клетки. После завершения секреции поры слияния, временно образующиеся в основании поросомы, закрываются. Поросомы имеют размер несколько нанометров и содержат много разных типов белка, особенно хлоридные и кальциевые каналы, актин и SNARE белки которые опосредуют стыковку и слияние везикул с клеточной мембраной. Когда везикулы состыковываются с белками SNARE, они набухают, что увеличивает их внутреннее давление. Затем они временно сливаются в основании поросомы, и это находящееся под давлением содержимое выбрасывается из клетки.[3] Исследование клеток после секреции с помощью электронной микроскопии демонстрирует повышенное присутствие частично пустых пузырьков после секреции. Это говорит о том, что во время секреторного процесса только часть везикулярного содержимого может выйти из клетки. Это было бы возможно только в том случае, если бы везикула временно установила непрерывность с плазматической мембраной клетки, вытеснила часть своего содержимого, затем отсоединилась, повторно запечаталась и ушла в цитозоль (эндоцитоза). Таким образом, секреторный пузырек можно повторно использовать для последующих раундов экзоэндоцитоза, пока он полностью не освободится от его содержимого.[4]

Размер поросом зависит от типа клеток. Диаметр поросом экзокринной поджелудочной железы, эндокринных и нейроэндокринных клеток составляет от 100 до 180 нм, а в нейронах - от 10 до 15 нм (примерно 1/10 размера поросом поджелудочной железы). Когда секреторная везикула, содержащая v-SNARE, стыкуется с основанием поросомы, содержащим t-SNARE, между ними образуется непрерывность мембраны (кольцевой комплекс). Размер комплекса t / v-SNARE прямо пропорционален размеру везикулы. Эти везикулы содержат дегидратированные белки (неактивные), которые активируются после гидратации. GTP необходим для транспортировки воды по водным каналам или аквапоринам, а также ионов по ионным каналам для гидратации пузырьков. Как только везикула сливается с основанием поросомы, содержимое везикулы под высоким давлением выбрасывается из клетки.[5]

Обычно поросомы открываются и закрываются актином, однако нейроны требуют быстрого ответа, поэтому у них есть центральные пробки, которые открываются, чтобы высвободить содержимое, и закрываются, чтобы остановить высвобождение (состав центральной пробки еще предстоит выяснить).[6] Было продемонстрировано, что поросомы являются универсальным секреторным механизмом в клетках.[7] Протеом нейрональной поросомы был решен, обеспечивая возможную молекулярную архитектуру и полную композицию механизма.[8]

История открытия

Поросома была открыта в начале-середине 1990-х годов группой под руководством профессора Бхану Пратап Йена в Йельский университет Школа медицины, использующая атомно-силовая микроскопия.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б Андерсон Л.Л. (2006). «Открытие« поросомы »- универсального секреторного механизма в клетках». J. Cell. Мол. Med. 10 (1): 126–31. Дои:10.1111 / j.1582-4934.2006.tb00294.x. ЧВК  3933105. PMID  16563225.
  2. ^ Jena BP (2003). «Слияние пор или поросома: структура и динамика». J. Эндокринол. 176 (2): 169–74. Дои:10.1677 / joe.0.1760169. PMID  12553865.
  3. ^ Jena BP (2004). «Открытие поросомы: раскрытие молекулярного механизма секреции и слияния мембран в клетках». J. Cell. Мол. Med. 8 (1): 1–21. Дои:10.1111 / j.1582-4934.2004.tb00255.x. ЧВК  6740243. PMID  15090256.
  4. ^ Йена, Б. (2012), NanoCellBiology секреции. Визуализация его клеточных и молекулярных основ, 1, Springer Briefs in Biological Imaging, pp. 1–70, ISBN  978-1-4614-2437-6
  5. ^ http://joe.endocrinology-journals.org/cgi/reprint/176/2/169.pdf[постоянная мертвая ссылка ]
  6. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-03. Получено 2010-02-21.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  7. ^ https://www.inkling.com/read/medical-physiology-boron-boulpaep-2nd/chapter-2/the-porosome
  8. ^ Ли Дж.С., Джеремич А., Шин Л., Чо В.Дж., Чен Х, Джена Б.П. (2012). «Протеом нейрональных поросом: молекулярная динамика и архитектура». J Proteomics. 75 (13): 3952–62. Дои:10.1016 / j.jprot.2012.05.017. ЧВК  4580231. PMID  22659300.

внешняя ссылка