Portola Pharmaceuticals - Portola Pharmaceuticals - Wikipedia

Portola Pharmaceuticals

Тип	Общественные[1]
Торгуется как	NASDAQ: PTLA Индекс Рассела 2000 компонент
Промышленность	Фармацевтические препараты
Судьба	Приобретено Alexion Pharmaceuticals
Основан	2003
Учредители	Чарльз Дж. Хомси, Дэвид Р. Филипс
Штаб-квартира	Южный Сан-Франциско, Калифорния, Соединенные Штаты
Обслуживаемая площадь	Мировой
Ключевые люди	Скотт Гарланд (Исполнительный директор )[1]
Товары	Andexxa Bevyxxa Сердулатиниб
Доход	$ 40,130 (2018)[1]
Количество работников	324 (2018)[1]
Дочерние компании	Portola Pharma UK Limited
Интернет сайт	Portola.com

Portola Pharmaceuticals это американский клинический этап биотехнология компания, которая исследует, разрабатывает и коммерциализирует наркотики. Компания специализируется в первую очередь на препаратах, используемых для лечения тромбоз и гематологические злокачественные новообразования.^[2]

Головной офис и основан в Южный Сан-Франциско, Калифорния, Portola Pharmaceuticals является членом Индекс биотехнологии NASDAQ.

В мае 2020 г. Alexion Pharmaceuticals и Portola объявили, что они заключили окончательное соглашение о слиянии с Alexion, чтобы приобрести Portola.^[3]

История

Компания основана 2 сентября 2003 года и носит имя Гаспар-де-Портола, который первым из европейцев увидел Залив Сан-Франциско. Это завершено IPO на NASDAQ в мае 2013 г.

Компания разработала P2Y₁₂ ингибитор Элиногрель передача прав Новартис в 2009.^[4] Права были возвращены компании Portola в 2012 году, которая решила не продолжать разработку.

В настоящее время Portola Pharmaceuticals имеет соглашения о сотрудничестве с SRX Cardio, Dermavant, Millennium Pharmaceuticals, Дайичи Санкё, Байер, Янссен, BMS и Pfizer.^[5]

Товары

• Андексанет альфа (Andexxa), фактор коагуляции Ха (рекомбинантный ), инактивированный-жзо, первый и единственный противоядие для пациентов, получавших лечение новые пероральные антикоагулянты (NOAK) ривароксабан и апиксабан когда требуется отмена антикоагуляции из-за опасного для жизни или неконтролируемого кровотечения. Andexanet не показан для лечения кровотечений, связанных с любыми ингибиторами FXa, кроме апиксабана и ривароксабана. Утверждено FDA в мае 2018 г.^[6] В феврале 2019 г. CHMP EMA рекомендовал предоставить условное разрешение на продажу Andexanet alfa (в ЕС: Ondexxya).^[7] В апреле 2019 г. Европейская комиссия предоставил разрешение (одобрил) Andexanet для 28 стран ЕС.^[8]
• Бетриксабан (Bevyxxa), устный прямой ингибитор FXa для предотвращения тромбоз; одобрен FDA в июне 2017 г.^[9]
• Сердулатиниб, экспериментальная - не утвержденная - пероральная мультикиназа SYK /JAK ингибитор для гематологические злокачественные новообразования и местное использование; предоставляется Орфанный препарат статус для PTCL от FDA в сентябре 2018 г.^[10]

Рекомендации

1. «ФОРМА 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2018 года». portola.com. Получено 13 мая 2019.
2. «Корпоративный сайт». portola.com. Получено 11 мая 2019.
3. Alexion приобретает Portola, businesswire.com, дата обращения 5 мая 2020.
4. «Новартис приобретает всемирные права на элиногрель, соединение Фазы II, препятствующее свертыванию». www.pharmanews.eu. Получено 2018-11-03.
5. «Сотрудничество, веб-сайт Portola». Получено 11 мая 2019.
6. «Письмо об одобрении FDA - ANDEXXA, 3 мая 2018 г.». fda.gov. Получено 11 мая 2019.
7. "Положительное заключение EMA - ONDEXXYA, 1 ​​марта 2019 г.". ema.europa.eu. Получено 11 мая 2019.
8. «Европейская комиссия выдает условное разрешение на сбыт продукции Portola Pharmaceuticals Ondexxya ™ (andexanet alfa), первого и единственного противоядия от ингибиторов фактора Ха, PM Portola, 26 апреля 2019 г.». portola.com. Получено 11 мая 2019.
9. «FDA одобрило бетриксабан (BEVYXXA, Portola) для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, FDA, 23 июня 2017 г.». fda.gov. Получено 11 мая 2019.
10. "NASDAQ: кандидат в лимфому Портолы (PTLA) получил статус орфанного лекарства, 26 сентября 2018 г.". nasdaq.com. Получено 11 мая 2019.