Радикальная подмена - Radical substitution
В органическая химия, а реакция радикального замещения это реакция замещения с привлечением свободные радикалы как реактивный промежуточный продукт.[1]
Реакция всегда включает как минимум две стадии, а возможно и третью.
На первом этапе называется инициация (2,3) а свободный радикал создан гомолиз. Гомолиз может быть вызван нагреванием или ультрафиолетовое излучение но также радикальные инициаторы такие как органические пероксиды или азосоединения. УФ-свет используется для создания двух свободных радикалов из одного двухатомного вида. Последний шаг называется прекращение (6,7), в котором радикал рекомбинирует с другим радикальным видом. Если реакция не прекращается, но вместо этого радикальная группа (группы) продолжает реагировать дальше, этапы, на которых образуются новые радикалы, а затем вступают в реакцию, в совокупности известны как распространение (4,5), потому что создается новый радикал, доступный для вторичных реакций.
Реакции радикального замещения
В свободнорадикальное галогенирование реакции радикального замещения протекает с галоген реагенты и алкан субстраты. Другой важный класс радикальных замен включает: арильные радикалы. Одним из примеров является гидроксилирование бензол от Реактив Фентона. Многие реакции окисления и восстановления в органической химии имеют свободные радикалы. промежуточные звенья, например, окисление альдегиды к карбоновые кислоты с участием хромовая кислота. Реакции сцепления также можно рассматривать радикальные замены. Определенные ароматические замены происходят радикально-нуклеофильное ароматическое замещение. Автоокисление это процесс, вызывающий порчу красок и пищевых продуктов, а также лабораторные опасности, такие как пероксид диэтилового эфира.
Более радикальные замены перечислены ниже:
- В Деоксигенация Бартона – Маккомби это способ заменить гидроксил группа для протона.
- В Реакция Воля – Циглера включает аллильное бромирование алкенов.
- В Реакция Хунсдикера превращает серебряные соли карбоновых кислот в алкилгалогениды.
- В Реакция Дауда – Беквита включает расширение цикла циклических β-кетоэфиров.
- В Реакция Бартона включает синтез нитрозоспиртов из нитритов.
- В Реакция Миниски включает образование алкильного радикала из карбоновой кислоты и соли серебра и последующее замещение в ароматическом соединении