Рональд Т. Рейнс - Ronald T. Raines - Wikipedia

Рональд Т. Рейнс
Рональд Т. Рейнс.jpg
Родившийся13 августа 1958 г. (1958-08-13) (возраст62)
Монтклер, Нью-Джерси
НациональностьСоединенные Штаты
Альма-матерМассачусетский Институт Технологий
ИзвестенИсследования по коллаген, рибонуклеазы, белок химия и биотопливо
Научная карьера
ПоляХимическая биология
УчрежденияУниверситет Висконсина-Мэдисона
Массачусетский Институт Технологий
ТезисЭнергетика ферментативного катализа: Триозофосфатизомераза.
ДокторантДжереми Р. Ноулз
Другие научные консультантыУильям Дж. Раттер (постдокторская)
Кристофер Т. Уолш (бакалавриат)

Рональд Т. Рейнс американский химический биолог. Он является профессором химии натуральных продуктов Роджера и Жоржа Фирменихов в Массачусетский Институт Технологий. Он известен тем, что использует идеи и методы физическая органическая химия решать важные проблемы в биология.

Образование

Рейнс родился и вырос в Нью-Джерси пригород Нью-Йорк. Его отец был доктором философии. химик, работая с Чарльзом О. Бекманом в Колумбийский университет. Рейнс окончил Средняя школа Западного Эссекса в Северный Колдуэлл, Нью-Джерси. Получил Sc.B. степени по химии и биологии в Массачусетский Институт Технологий, проводя исследования в бакалавриате с Кристофер Т. Уолш на пиридоксальфосфат -зависимые ферменты. Он заработал A.M. и к.т.н. степени по химии в Гарвардский университет для работы с Джереми Р. Ноулз по катализу триозофосфат изомераза. Рейнс был Хелен Хэй Уитни постдокторант с Уильям Дж. Раттер на кафедре биохимии и биофизики Калифорнийский университет в Сан-Франциско, где он клонировал и экспрессировал ген, кодирующий бычий панкреатическая рибонуклеаза.

Карьера

Рейнс был преподавателем в Университет Висконсина-Мэдисона с 1989 по 2017 год. Там он был Генри А. Ларди Профессор биохимии, Линус Полинг Профессор химической биологии и профессор химии.[1] В 2009 году он был приглашенным научным сотрудником по химии в Калтех; в 2014 году он был почетным приглашенным профессором Givaudan – Karrer в Цюрихском университете.[2] В 2017 году вернулся в Кембридж, Массачусетс поступить на факультет своей альма-матер, Массачусетский технологический институт. В общей сложности он обучил более 100 аспирантов и докторантов.[3]

Рейнс и его коллеги внесли следующие примечательные вклады.

  • Выявление основы конформационной стабильности коллагена, который является наиболее распространенным белком у животных.[4] Эта работа привела к открытию того, что недооцененные химические силы - п→π* взаимодействие[5] и водородная связь C5[6]- способствовать стабильности почти каждого белка.[7] Его гиперстабильные коллагены проходят доклинические испытания для выявления и лечения ран.
  • Открытие того, как наделить безобидный человеческий фермент, расщепляющий РНК, токсичностью, специфичной для раковых клеток.[8] Такая рибонуклеаза проходит клинические испытания на людях как противораковое средство.
  • Механистический взгляд на клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз[9] и об императивах поглощения катионных белков и пептидов клетками млекопитающих.[10]
  • Изобретение эффективных химических процессов синтеза белков.[11] и преобразовать сырую биомассу в полезное топливо и химические вещества,[12] и флуорогенные зонды для визуализации поглощения молекул живыми клетками.[13]

Рейнс входит в состав редакционных советов журналов. ACS Химическая биология; Биоконъюгат Химия; Современное мнение в области химической биологии; Пептидная наука; Белковая инженерия, дизайн и выбор; и Белковая наука. Он был председателем Национальные институты здравоохранения США раздел исследования, который оценивает заявки на гранты в области синтетической и биологической химии.

Награды и отличия

Рекомендации

  1. ^ «Национальная академия изобретателей и Американское пептидное общество почитают профессора Рональда Рейнса».
  2. ^ "Лекции Givaudan Karrer".
  3. ^ Рональд Т. Рейнс - Дерево химии
  4. ^ Плечи, M.D .; Рейнс, Р. Т. (2009). «Структура и стабильность коллагена». Анну. Преподобный Biochem. 78: 929–958. Дои:10.1146 / annurev.biochem.77.032207.120833. ЧВК  2846778. PMID  19344236.
  5. ^ Newberry, R.W .; Рейнс, Р. Т. (2017). "The п→π* взаимодействие". Соотв. Chem. Res. 50 (8): 1838–1846. Дои:10.1021 / acs.accounts.7b00121. ЧВК  5559721. PMID  28735540.
  6. ^ Newberry, R.W .; Рейнс, Р. Т. (2016). «Преобладающая водородная связь внутри остатка стабилизирует белки». Nat. Chem. Биол. 12 (12): 1084–1088. Дои:10.1038 / nchembio.2206. ЧВК  5110370. PMID  27748749.
  7. ^ Newberry, R.W .; Рейнс, Р. Т. (2019). «Вторичные силы в сворачивании белка». ACS Chem. Биол. 14 (8): 1677–1686. Дои:10.1021 / acschembio.9b00339. ЧВК  6995338. PMID  31243961.
  8. ^ Leland, P.A .; Рейнс, Р. Т. (2001). «Химиотерапия рака - рибонуклеазы на помощь». Chem. Биол. 8 (5): 405–413. Дои:10.1016 / S1074-5521 (01) 00030-8. ЧВК  2913432. PMID  11358688.
  9. ^ Kersteen, E. A .; Рейнс, Р. Т. (2003). «Катализ сворачивания белков протеин-дисульфидизомеразой и низкомолекулярными имитаторами». Антиоксид. Редокс-сигнал. 5 (4): 413–424. Дои:10.1089/152308603768295159. ЧВК  2814249. PMID  13678529.
  10. ^ Fuchs, S.M .; Рейнс, Р. Т. (2006). «Интернализация катионных пептидов: путь, пройденный меньше (или больше?)». Клетка. Мол. Life Sci. 63 (16): 1819–1822. Дои:10.1007 / s00018-006-6170-z. ЧВК  2812862. PMID  16909213.
  11. ^ Nilsson, B.L .; Soellner, M. B .; Рейнс, Р. Т. (2005). «Химический синтез белков». Анну. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 34: 91–118. Дои:10.1146 / annurev.biophys.34.040204.144700. ЧВК  2845543. PMID  15869385.
  12. ^ Caes, B. R .; Teixeira, R.E .; Knapp, K. G .; Рейнс, Р. Т. (2015). «Биомасса для фураны: возобновляемые пути получения химикатов и топлива». ACS Sustain. Chem. Англ.. 3 (11): 2591–2605. Дои:10.1021 / acssuschemeng.5b00473.
  13. ^ Lavis, L.D .; Рейнс, Р. Т. (2008). «Яркие идеи для химической биологии». ACS Chem. Биол. 3 (3): 142–155. Дои:10.1021 / cb700248m. ЧВК  2802578. PMID  18355003.

внешняя ссылка

Источники