Рут Шике-Эрисманн - Ruth Chiquet-Ehrismann

Рут Шике-Эрисманн
Родившийся1954
Умер2015
Научная карьера
Полябиохимия и клеточная биология

Рут Шике-Эрисманн (9 ноября 1954 г. - 4 сентября 2015 г.) был швейцарским биохимиком и клеточным биологом, работавшим над взаимодействиями в внеклеточный матрикс.[1][2][3]

Жизнь

Рут Шике-Эрисманн родилась в Цюрих. Она получила докторскую степень. от ETH Zürich в 1981 году. Ее наставниками были Ханс М. Эппенбергер и Дэвид К. Тернер. В качестве постдокторанта она работала с Робертом Доттином в Университет Джона Хопкинса в Балтимор, НАС. В 1984 году она присоединилась к Институт биомедицинских исследований имени Фридриха Мишера в Базель как руководитель младшей группы, а в 1993 году был повышен до старшего руководителя группы.

В 2006 году она была назначена адъюнкт-профессором (титулпрофессорин) в Базельский университет. Она была членом правления Швейцарской онкологической лиги и Базельской онкологической лиги, а также возглавляла Швейцарское общество исследований соединительной ткани. Она была членом Совета Международного общества матричной биологии. В возрасте 60 лет она внезапно умерла в своем доме в г. Праттельн, недалеко от Базеля.[4]

Карьера

Исследование Рут Чике-Эрисманн было сосредоточено на влиянии внеклеточного матрикса на поведение клеток - совершенно новой области в то время. Сегодня признано, что различные матричные белки влияют на адгезию клеток, рост и миграцию клеток, морфологию тканей и передачу сигналов определенным и решающим образом. Шике-Эрисманн внесла свой вклад в новаторскую работу над тенасцин генное семейство матрицеклеточные белки, некоторые из которых были обнаружены, клонированы и секвенированы ее группой. Различные тенасцины имеют родственные доменные организации, и их 3-6 субъединиц олигомеризуются в звездообразные структуры («гексабрахионы»). Тенасцин C препятствует адгезии многих клеток к фибронектину, что привело к представлению о его антиадгезивности [1, 2]. Тенасцин С накапливается в строме карцином и является чувствительным опухолевым маркером, который участвует в метастазировании рака. Совсем недавно Рут Чике-Эрисманн и ее группа открыли роли тенасцина C и тенасцина W в стволовых клетках [3] и метастатических нишах рака [4], а также выяснили, как экспрессия тенасцина C контролируется фактором транскрипции. MKL1, который связывает клеточную механочувствительность с фиброзом и прогрессированием рака [5]. Шике-Эрисманн и ее группа также обнаружили теневрин семейство генов [6, 7]. Эти трансмембранные белки типа II сохраняются у всех животных и участвуют в развитии зародышевых клеток, поиске путей нейронами и развитии ЦНС. Расщепленный внутриклеточный домен участвует в регуляции транскрипции [8]. В течение 31 года работы в Институте Фридриха Мишера Чике-Эрисманн руководил очень активной исследовательской группой. Многие отличные кандидаты наук. Из этой группы вышли студенты и аспиранты, которые продолжают развивать интересную область матричных исследований. Ее группа имела высокую международную репутацию и сотрудничала со многими учеными всего мира [ключевые публикации 1-8]. В 1990 году она выиграла премию Хуггенбергера-Бишоффа за исследования рака.

Ключевые публикации

  • Чике-Эрисманн, Р., Калла, П., Пирсон, К.А., Бек, К., и Чике, М. (1988). Тенасцин препятствует действию фибронектина. Cell 53, 383–390.
  • Спринг, Дж., Бек, К., и Чике-Эрисманн, Р. (1989). Две противоположные функции тенасцина: Рассечение активных сайтов рекомбинантными фрагментами тенасцина. Cell 59, 325–334.
  • Хендауи, И., Такер, Р. П., Зинг, Д., Биче, С., Шиттни, Дж., И Чике-Эрисманн, Р. (2014). Tenascin-C необходим для нормальной передачи сигналов Wnt / b-catenin в нише стволовых клеток фолликула усов. Matrix Biol. 40, 46–53.
  • Сивасанкаран Б., Деген М. и др. (2009). Тенасцин-C представляет собой новый ген-мишень, индуцированный RBPJkappa для передачи сигналов Notch в глиомах. Cancer Res. 69, 458–465.
  • Аспарухова, М. Б., Фералли, Дж., Чике, М., и Чике-Эрисманн, Р. (2011). Регулятор транскрипции мегакариобластного лейкоза-1 опосредует независимую от фактора сывороточного ответа активацию транскрипции тенасцина-С механическим стрессом. FASEB J. 25, 3477–34883.
  • Баумгартнер, С., Мартин, Д., Хаджиос, К., и Чике-Эрисманн, Р. (1994). tenm, ген дрозофилы, связанный с тенасцином, представляет собой новый ген парного правила. EMBO J. 13, 3728–3740.
  • Рубин, Б. П., Такер, Р. П., Мартин, Д., и Чике-Эрисманн, Р. (1999). Тенурины, новое семейство белков поверхности нейронных клеток позвоночных, гомологичных продукту гена Ten-m у дрозофилы. Dev. Биол. 216, 195–209.
  • Schöler, J., Ferralli, J., Thiry, S., Chiquet-Ehrismann, R. (2015) Внутриклеточный домен теневрина-1 индуцирует активность фактора транскрипции, связанного с микрофтальмией (MITF), путем связывания с репрессором транскрипции HINT1. J Biol Chem. 290, 8154–65.

Рекомендации

  1. ^ "Рут Шике-Эрисманн". FMI. Архивировано из оригинал 25 апреля 2016 г.. Получено 17 апреля 2016.
  2. ^ "Некролог Рут Шике-Эрисманн (1954 - 2015)". FMI. Получено 17 апреля 2016.
  3. ^ Матиас, Габриэле Ивонн. «Гендерный разрыв в науке все еще очень реален». Forbes. Получено 17 апреля 2016.
  4. ^ "Мемориал: Рут Шике-Эрисманн: пионер тенасцинов" (PDF). Матричное письмо. 14 (2): 7–8. Получено 17 апреля 2016.

внешняя ссылка