Рут Леманн - Ruth Lehmann

Рут Леманн
Родившийся
Германия
Альма-матерТюбингенский университет
Награды
Научная карьера
ПоляРазвивающий и клеточная биология
УчрежденияМедицинский факультет Нью-Йоркского университета
ДокторантКристиан Нюсслейн-Фольхард
Интернет сайтLehmannlab.med.nyu.edu

Рут Леманн это развивающий и клеточный биолог. Она директор Институт биомедицинских исследований Уайтхеда, успех Дэвид Пейдж.[1] Ранее она была связана с Медицинский факультет Нью-Йоркского университета, где она была директором Института биомолекулярной медицины Скирболла, профессором клеточной биологии Лауры и Исаака Перлмуттеров и заведующей кафедрой клеточной биологии. Ее исследования сосредоточены на стволовые клетки и эмбриогенез.

Ранние годы

Леманн впервые заинтересовалась наукой в ​​первые годы ее жизни дома.[2] Ее мать работала учителем и любила искусство и литературу, а отец работал инженером. Она проявляла особый интерес к биология, чему отчасти способствовала учительница биологии в старшей школе, которая подтолкнула ее к изучению этого предмета в университете.

Образование

Леманн присутствовал на Тюбингенский университет в Германии, чтобы получить специализацию в биология.[3] Несмотря на ее любовь к этому предмету, она была недовольна учебной средой и считала курсы утомительными.[2] После сильной поддержки со стороны американских преподавателей она подала заявку и получила Стипендия Фулбрайта в 1977 г. изучал экологию в США.[4] Поняв, что она предпочитает генетику и математику экологии, она связалась с Джеральдом Шубигером, генетиком, изучающим развитие плодовой мухи в Сиэтле, штат Вашингтон, где она изучала классическую биологию развития. [5]. После годичной стажировки Леманн посетила свою первую научную конференцию 1978 г. Общество биологии развития встреча в Мэдисоне, штат Висконсин.[2] Там она встретила своего будущего наставника и друга Кристиан Нюсслейн-Фольхард. Поскольку Нюссляйн-Фольхард переходила на независимую должность в Европейская лаборатория молекулярной биологии в Гейдельберге, который не был связан с аспирантурой, она направила Леманна к Хосе Кампос-Ортега, научный сотрудник Фрайбургский университет изучение нейробиологии Дрозофила [5]. Леманн тесно сотрудничала как с Кампос-Ортега, так и с Нюссляйн-Фольхардом и вернулась в Тюбинген в следующем году, чтобы получить докторскую степень в Нюсслайн-Фольхард в Институт биологии развития Макса Планка, изучая материнские гены, влияющие на эмбриональное развитие у плодовых мушек.[4] Затем Леманн принял постдокторскую должность в MRC Лаборатория молекулярной биологии в Кембридже, Англия.

Академическая карьера

После постдокторской должности в Лаборатории молекулярной биологии MRC, Леманн вернулась в Соединенные Штаты, чтобы основать свою собственную лабораторию в Массачусетский Институт Технологий.[4] Она проработала в MIT в течение 8 лет, работая преподавателем в MIT и Институт биомедицинских исследований Уайтхеда, помимо работы в качестве генетик и молекулярный биолог на Массачусетская больница общего профиля.[3] Затем Леманн перешел в Институт биомолекулярной медицины Скирболл при Нью-Йоркском университете в 1996 году в качестве профессора клеточной биологии Лауры и Исаака Перлмуттеров. С тех пор она стала директором Института Скирболла и Центра биологии стволовых клеток Хелен Л. и Мартина С. Киммел, а недавно была назначена председателем Отделения клеточной биологии.[6] Леманн был президентом Общества биологии развития, президентом Общество Харви, и член совета Американское общество клеточной биологии. Кроме того, она основала и консультировала программы магистратуры для Медицинский центр Нью-Йоркского университета, Гарвардская медицинская школа, Калифорнийский университет в Сан-Франциско, и больше. Она входит в Совет по Национальный институт детского здоровья и является редактором ряда научных журналов в Клетка и Биология развития.

В сентябре 2019 года доктор Леманн был объявлен новым директором Института биомедицинских исследований Уайтхеда, сменив Дэвида Пейджа.

Награды, почести и дань уважения

Lehman был членом Национальная Академия Наук с 2005 года - одна из самых престижных почетных организаций ученых в стране.[3] Ее также назвали Исследователь Медицинского института Говарда Хьюза и был избран в Американская академия искусств и наук, так же хорошо как Европейская организация молекулярной биологии. В 2011 г. награждена Медаль Конклина Общества биологии развития. Она является лауреатом Премии Вилчека 2021 года в области биомедицинских наук.[7]награжден Фонд Вилчека.[8]

Исследование

Леманн опубликовала свою первую статью в 1981 году под руководством своего наставника по программе Фулбрайта Кампоса-Ортеги, в которой подробно описывались ее исследования ранних нейрогенез в Дросфила и влияние летальных мутаций на предшественников нервных и эпидермальных клеток.[9] При Нюсслейн-Фольгарде Леманн начал изучать материнские гены, такие как Оскар, pumilio и нано, сравнивая эффекты материнских и зиготических генов в формировании половых клеток, формировании паттерна брюшной полости и передаче сигналов клеток.[10][11] Используя методы молекулярного клонирования, она обнаружила, что транскрипты РНК oskar и nanos регулируют экспрессию генов и формирование половых клеток, локализуясь на заднем полюсе эмбриона.[12][13] Ее более поздняя работа продолжает основываться на этом открытии, анализируя механизмы модификации продукции РНК-транскриптов и их влияние на дифференцировку и локализацию половых клеток в Дрозофила. Среди других механизмов ее лаборатория обнаружила, что полиаденилированный хвост не требуется для регуляции генов.[12]

Леманн продолжала фокусировать свои исследования на дифференцировке половых клеток даже в начале 2000-х годов. Она сыграла существенную роль в открытии путей миграции зародышевых клеток (а именно тех, которые связаны с щелевые соединения, G-белковые рецепторы как Tre-1, и изопреноиды ), особенно в отношении миграции в яичники и семенники.[14][15][16] В 2005 году лаборатория Леманна опубликовала статью о липидном фосфатазы Wunen и Wunen 2 относительно миграции и элиминации зародышевых клеток, предполагая, что половые клетки сортируются в гонады с помощью репеллентного механизма.[17] Ее находки до этого момента показали, что половые клетки избегают дифференцировки в соматические клетки благодаря комбинации ранее изученных ею регуляторных механизмов, каждый из которых может подавлять транскрипцию и контролировать трансляцию.

В настоящее время Леманн учится пиРНК производство и его роль в предотвращении сменный элемент вставка и перемещение по Дрозофила геном.[18] Она обнаружила, что биогенез пиРНК и активация пути пиРНК напрямую зависят от ряда белков и эпигенетических взаимодействий. Эти результаты показывают, что пиРНК играют первостепенную роль в поддержании целостности генома, позволяя при этом происходить генетические вариации.

Рекомендации

  1. ^ «Леманн Лаб». Lehmann Lab. Получено 10 апреля 2016.
  2. ^ а б c Седвик, Кейтлин (05.09.2011). «Рут Леманн: половые клетки действуют по-другому». Журнал клеточной биологии. 194 (5): 660–661. Дои:10.1083 / jcb.1945pi. ISSN  0021-9525. ЧВК  3171127. PMID  21893593.
  3. ^ а б c "Рут Леманн назначена заведующим отделением | Отделение клеточной биологии". med.nyu.edu. Получено 2017-11-25.
  4. ^ а б c "Рут Леманн, PhD | HHMI.org". HHMI.org. Получено 2017-11-25.
  5. ^ а б "Рут Леманн". www.sdbonline.org. Получено 2020-05-02.
  6. ^ "Рут Леманн". www.sdbonline.org. Получено 2017-11-25.
  7. ^ "Рут Леманн". Фонд Вилчека. Получено 2020-09-09.
  8. ^ «Премии Фонда Вилчека 2021 года в области биомедицины признают лидеров иммигрантов в сфере STEM». Фонд Вилчека. Получено 2020-09-09.
  9. ^ Леманн, Рут; Дитрих, Урсула; Хименес, Ф .; Кампос-Ортега, Дж. А. (1 июля 1981 г.). «Мутации раннего нейрогенеза у дрозофилы». Архив биологии развития Вильгельма Ру. 190 (4): 226–229. Дои:10.1007 / bf00848307. ISSN  0340-0794. PMID  28305572.
  10. ^ Леманн, Рут; Нюсслейн-Фольхард, Кристиана (10 сентября 1987 г.). «Участие гена pumilio в транспорте абдоминального сигнала у эмбриона дрозофилы». Природа. 329 (6135): 167–170. Дои:10.1038 / 329167a0. ISSN  1476-4687.
  11. ^ Леманн, Рут (1988-10-01). «Фенотипическое сравнение материнских и зиготических генов, контролирующих сегментарный паттерн эмбриона дрозофилы». Разработка. 104 (Приложение): 17–27. ISSN  0950-1991.
  12. ^ а б Чагнович, Д .; Леманн, Р. (25 сентября 2001 г.). «Поли (A) -независимая регуляция трансляции материнского горбуна в эмбрионе дрозофилы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (20): 11359–11364. Дои:10.1073 / pnas.201284398. ISSN  0027-8424. ЧВК  58734. PMID  11562474.
  13. ^ Gavis, Elizabeth R .; Леманн, Рут (1994-05-26). «Трансляционная регуляция наноразмеров по локализации РНК». Природа. 369 (6478): 315–318. Дои:10.1038 / 369315a0. ISSN  1476-4687. PMID  7514276.
  14. ^ Kunwar, Prabhat S .; Старц-Гайано, Мишель; Bainton, Roland J .; Heberlein, Ulrike; Леманн, Рут (22 декабря 2003 г.). «Tre1, рецептор, связанный с G-белком, направляет трансэпителиальную миграцию зародышевых клеток дрозофилы». PLOS Биология. 1 (3): e80. Дои:10.1371 / journal.pbio.0000080. ISSN  1545-7885. ЧВК  300690. PMID  14691551.
  15. ^ Гильбоа, Лилах; Forbes, Александрия; Тазуке, Салли I .; Фуллер, Маргарет Т .; Леманн, Рут (29 декабря 2003 г.). «Дифференцировка стволовых клеток зародышевой линии у дрозофилы требует щелевых соединений и проходит через промежуточное состояние». Разработка. 130 (26): 6625–6634. Дои:10.1242 / dev.00853. ISSN  0950-1991. PMID  14660550.
  16. ^ Сантос, Ана К.; Леманн, Рут (2004). «Изопреноиды контролируют миграцию зародышевых клеток ниже HMGCoA редуктазы». Клетка развития. 6 (2): 283–293. Дои:10.1016 / с1534-5807 (04) 00023-1. PMID  14960281.
  17. ^ Сано, Хироко; Renault, Andrew D .; Леманн, Рут (21 ноября 2005 г.). «Контроль латеральной миграции и элиминации зародышевых клеток с помощью липид-фосфат-фосфатаз Drosophila melanogaster Wunen и Wunen 2». Журнал клеточной биологии. 171 (4): 675–683. Дои:10.1083 / jcb.200506038. ISSN  0021-9525. ЧВК  2171572. PMID  16301333.
  18. ^ Ранган, Прашант; Мэлоун, Колин Д .; Наварро, Кэрин; Newbold, Sam P .; Хейс, Патрик С .; Сачиданандам, Рави; Хэннон, Грегори Дж .; Леманн, Рут (23.08.2011). «Производство пиРНК требует образования гетерохроматина у дрозофилы». Текущая биология. 21 (16): 1373–1379. Дои:10.1016 / j.cub.2011.06.057. ISSN  1879-0445. ЧВК  3205116. PMID  21820311.

внешняя ссылка

  • iBiology серия семинаров Рут Леманн