SCGB3A1 - SCGB3A1
Семейство секретоглобинов 3A, член 1 это белок что у людей кодируется SCGB3A1 ген.[5][6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000161055 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000064057 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Krop IE, Sgroi D, Porter DA, Lunetta KL, LeVangie R, Seth P, Kaelin CM, Rhei E, Bosenberg M, Schnitt S, Marks JR, Pagon Z, Belina D, Razumovic J, Polyak K (август 2001 г.). «HIN-1, предполагаемый цитокин, высоко экспрессируемый в нормальных, но не злокачественных эпителиальных клетках молочной железы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (17): 9796–801. Дои:10.1073 / pnas.171138398. ЧВК 55532. PMID 11481438.
- ^ «Ген Энтреса: секретоглобин SCGB3A1, семейство 3А, член 1».
дальнейшее чтение
- Портер Д., Лахти-Доменичи Дж., Торрес-Арзаюс М., Чин Л., Поляк К. (июнь 2002 г.). «Экспрессия высокого уровня нормального-1 (HIN-1) и родственного утероглобину белка-1 (UGRP-1) во взрослых и развивающихся тканях». Механизмы развития. 114 (1–2): 201–4. Дои:10.1016 / S0925-4773 (02) 00056-4. PMID 12175512. S2CID 1770009.
- Reynolds SD, Reynolds PR, Pryhuber GS, Finder JD, Stripp BR (декабрь 2002 г.). «Секретоглобины SCGB3A1 и SCGB3A2 определяют подмножества секреторных клеток в дыхательных путях мыши и человека». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 166 (11): 1498–509. Дои:10.1164 / rccm.200204-285OC. PMID 12406855.
- Niimi T, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Srisodsai A, Zimonjic DB, Keck-Wagoner CL, Popescu NC, Kimura S (2003). «Клонирование, экспрессия и хромосомная локализация мышиного гена (Scgb3a1, псевдоним Ugrp2), который кодирует члена нового семейства генов, связанных с утероглобином». Цитогенетические и геномные исследования. 97 (1–2): 120–7. Дои:10.1159/000064067. PMID 12438750. S2CID 37313915.
- Кроп И., Магуайр П., Лахти-Доменичи Дж., Лодейро Дж., Ричардсон А., Йоханнсдоттир Х. К., Неванлинна Х., Борг А., Гельман Р., Баркардоттир Р. Б., Линдблом А., Поляк К. (май 2003 г.). «Отсутствие метилирования HIN-1 в BRCA1-связанных и« BRCA1-подобных »опухолях молочной железы». Исследования рака. 63 (9): 2024–7. PMID 12727813.
- Бен Л. Х., Нильсон Л. Д., Лю Х, Мейсон Р. Дж., Шу Х. Б. (июль 2003 г.). «Идентификация связанного с маткой белка 1 и рецептора скавенджера макрофагов с коллагеновой структурой в качестве пары лиганд-рецептор, специфичной для легких». Журнал иммунологии. 171 (2): 924–30. Дои:10.4049 / jimmunol.171.2.924. PMID 12847263.
- Fackler MJ, McVeigh M, Evron E, Garrett E, Mehrotra J, Polyak K, Sukumar S, Argani P (декабрь 2003 г.). «Метилирование ДНК RASSF1A, HIN-1, RAR-beta, Cyclin D2 и Twist in situ и инвазивная лобулярная карцинома молочной железы». Международный журнал рака. 107 (6): 970–5. Дои:10.1002 / ijc.11508. PMID 14601057. S2CID 43639879.
- Тиссеран П., Фуке С., Барруа М., Галлу С., Дендейл Р., Стоппа-Лионне Д., Састре-Гарау X, Фурке А., Сусси Т. (2004). «Отсутствие метилирования HIN-1 определяет конкретные подтипы опухолей молочной железы, включая медуллярную карциному молочной железы и опухоли, связанные с BRCA1». Биология и терапия рака. 2 (5): 559–63. Дои:10.4161 / cbt.2.5.511. PMID 14614327.
- Маркетти А., Барасси Ф., Мартелла С., Челла А., Сальваторе С., Кастратаро А., Муцилли Ф., Сакко Р., Буттитта Ф. (февраль 2004 г.). «Понижающая регуляция высокого уровня нормального-1 (HIN-1) является частым явлением при немелкоклеточном раке легких I стадии и коррелирует с плохим клиническим исходом». Клинические исследования рака. 10 (4): 1338–43. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-1174-03. PMID 14977834.
- Zhang Z, Henzel WJ (октябрь 2004 г.). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления». Белковая наука. 13 (10): 2819–24. Дои:10.1110 / пс. 04682504. ЧВК 2286551. PMID 15340161.
- Кроп I, игрок A, Табланте A, Тейлор-Паркер M, Лахти-Доменичи J, Фукуока J, Батра С.К., Пападопулос Н., Ричардс WG, Sugarbaker DJ, Райт Р.Л., Шим Дж., Стейми Т.А., Продавцы WR, Лода М, Мейерсон М., Хрубан Р., Джен Дж., Поляк К. (сентябрь 2004 г.). «Частое метилирование промотора HIN-1 и отсутствие экспрессии во многих типах опухолей человека». Молекулярные исследования рака. 2 (9): 489–94. PMID 15383627.
- Шигемацу Х., Сузуки М., Такахаши Т., Миядзима К., Тойока С., Шивапуркар Н., Томлинсон Г.Э., Мастранджело Д., Пасс Н.И., Брамбилла Е., Сатьянараяна Ю.Г., Черняк Б., Фудзисава Т., Симидзу Н., Газдар А.Ф. (февраль 2005 г.). «Аберрантное метилирование HIN-1 (высокое при нормальном-1) - частое явление при многих злокачественных новообразованиях человека». Международный журнал рака. 113 (4): 600–4. Дои:10.1002 / ijc.20622. PMID 15472908. S2CID 1168580.
- Кроп И., Паркер М. Т., Блуштайн-Кимрон Н., Портер Д., Гельман Р., Сасаки Н., Маурер М., Терри М. Б., Парсонс Р., Поляк К. (ноябрь 2005 г.). «HIN-1, ингибитор роста клеток, инвазии и активации AKT». Исследования рака. 65 (21): 9659–69. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-1663. PMID 16266985.
- Ян Кью, Кирнан К.М., Тиан Й., Салвен Х.Р., Хленски А. Brumback BA, Лондонский ВБ, Кон С.Л. (июнь 2007 г.). «Метилирование CASP8, DCR2 и HIN-1 в нейробластоме связано с плохим исходом». Клинические исследования рака. 13 (11): 3191–7. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-2846. PMID 17545522.
- Wu Q, Lothe RA, Ahlquist T., Silins I., Tropé CG, Micci F, Nesland JM, Suo Z, Lind GE (июль 2007 г.). «Профили метилирования ДНК карцином яичников и их моделей in vitro идентифицируют HOXA9, HOXB5, SCGB3A1 и CRABP1 как новые мишени». Молекулярный рак. 6: 45. Дои:10.1186/1476-4598-6-45. ЧВК 1964763. PMID 17623056.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |