SECTM1 - SECTM1

SECTM1
Идентификаторы
Псевдонимы	SECTM1, K12, секретируемый и трансмембранный 1, SECTM
Внешние идентификаторы	OMIM: 602602 MGI: 2384805 ГомолоГен: 134112 Генные карты: SECTM1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q25.3 Начинать 82,321,024 бп[1] Конец 82,334,074 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 | 11 E2 Начинать 121,067,407 бп[2] Конец 121,081,220 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность преобразователя сигнала • цитокиновая активность Сотовый компонент • внеклеточная область • аппарат Гольджи • клеточная мембрана • мембрана • внеклеточная экзосома • неотъемлемый компонент мембраны • внеклеточный Биологический процесс • развитие мезодермы • положительная регуляция передачи сигналов I-kappaB киназы / NF-kappaB • иммунная реакция • преобразование сигнала • регуляция рецепторной активности Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6398	209588
Ансамбль	ENSG00000141574	ENSMUSG00000025165
UniProt	Q8WVN6	Q921W8
RefSeq (мРНК)	NM_003004	NM_145373
RefSeq (белок)	NP_002995	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 17: 82,32 - 82,33 Мб	Chr 11: 121.07 - 121.08 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Секретируемый и трансмембранный белок 1 это белок что у людей кодируется SECTM1 ген.^[5][6]

Этот ген кодирует трансмембранный и секретируемый белок с характеристиками типа 1а трансмембранный белок. Он обнаружен в перинуклеарной структуре, подобной Гольджи, и считается, что он участвует в кроветворный и / или иммунная система процессы.^[6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000141574 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025165 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Сленц-Кеслер К.А., Хейл Л.П., Кауфман Р.Э. (апрель 1998 г.). «Идентификация и характеристика K12 (SECTM1), нового гена человека, который кодирует белок, связанный с Гольджи, с трансмембранными и секретируемыми изоформами». Геномика. 47 (3): 327–40. Дои:10.1006 / geno.1997.5151. PMID  9480746.
6. «Ген Entrez: секретируемый SECTM1 и трансмембранный 1».

дальнейшее чтение

• Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Мацуда А, Сузуки У, Хонда Дж и др. (2003). «Крупномасштабная идентификация и характеристика человеческих генов, активирующих сигнальные пути NF-kappaB и MAPK». Онкоген. 22 (21): 3307–18. Дои:10.1038 / sj.onc.1206406. PMID  12761501.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Лайман С.Д., Эскобар С., Руссо А.М. и др. (2000). «Идентификация CD7 как родственника человеческого белка K12 (SECTM1)». J. Biol. Chem. 275 (5): 3431–7. Дои:10.1074 / jbc.275.5.3431. PMID  10652336.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.