SOX17 - SOX17

SOX17
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSOX17, VUR3, SRY-бокс 17, фактор транскрипции SRY-box 17
Внешние идентификаторыOMIM: 610928 MGI: 107543 ГомолоГен: 7948 Генные карты: SOX17
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение SOX17
Геномное расположение SOX17
Группа8q11.23Начинать54,457,935 бп[1]
Конец54,460,892 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_022454

NM_001289464
NM_001289465
NM_001289466
NM_001289467
NM_011441

RefSeq (белок)

NP_071899

NP_001276393
NP_001276394
NP_001276395
NP_001276396
NP_035571

Расположение (UCSC)Chr 8: 54.46 - 54.46 МбChr 1: 4.49 - 4.5 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

SRY-ящик 17 это белок что у человека кодируется SOX17 ген.[5]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства транскрипционных факторов SOX (SRY-related HMG-box), участвующих в регуляции эмбрионального развития и в определении судьбы клетки. Кодируемый белок может действовать как регулятор транскрипции после образования белкового комплекса с другими белками.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164736 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000025902 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ "Entrez Gene: SRY-box 17". Получено 2017-09-07.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.