Лиганд Salpn - Salpn ligand

Лиганд Salpn

Имена
Название ИЮПАК 2,2 '- {1,2-Пропандиилбис [нитрило (E) метиллиден]} дифенол
Идентификаторы
Количество CAS	257636-52-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10296917 N
ECHA InfoCard	100.002.159
UNII	7S023Y0W20 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2041200
ИнЧИ InChI = 1S / C17H18N2O2 / c1-13 (19-12-15-7-3-5-9-17 (15) 21) 10-18-11-14-6-2-4-8-16 (14) 20 / ч2-9,11-13,20-21H, 10H2,1H3 / b18-11 +, 19-12 + Ключ: RURPJGZXBHYNEM-GDAWTGGTSA-N
Улыбки OC1 = CC = CC = C1 / C = N / CC (C) / N = C / C2 = CC = CC = C2O
Свойства
Химическая формула	C17ЧАС18N2О2
Молярная масса	282.343 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Salpn это общее название для хелатирующий лиганд, правильно названный N,N ′-бис (салицилиден) -1,2-пропандиамин, используется как моторное масло добавка.^[1]

Молекулярная структура чистого (безметаллового) сальпина, иногда обозначаемого ЧАС₂(сальпн) или SalpnH₂, можно описать как сален-лиганд с метильная группа прикреплен к этиленовый мостик.

Как и в случае соединения салена, фактическим лигандом обычно является сопряженное основание сальпн^2-, то двухвалентный анион которые возникают в результате отсутствия металлов в результате потери двух гидроксил протоны. Этот дианион обычно обозначают «(сальп)» в формулах комплексов металлов.

Аббревиатура «сальпн» также иногда используется для обозначения структурного изомера. N, N ’-бис (салицилиден) -1,3-диаминопропан и его сопряженное основание.^[2]

Подготовка

Синтез сальпина осуществляется реакцией конденсации 1,2-диаминопропан с участием салициловый альдегид:

2C₆ЧАС₄(ОН) СНО + СН₃CH (NH₂) CH₂NH₂ → [C₆ЧАС₄(ОН) СН]₂CH₃CHNCH₂N + 2H₂О

Использует

Salpn используется в качестве присадки к топливу как дезактиватор металла в моторных маслах. Следы металлов разрушают топливо, катализируя процессы окисления, которые приводят к образованию смол и твердых частиц. Деактиваторы металлов, такие как сальпин, образуют стабильный координационные соединения с металлами, подавляя их каталитическую активность.^[1] В то время как сальпн образует стабильные хелатные комплексы со многими металлами, включая медь, утюг, хром, и никель, именно координация с медью делает ее популярным выбором в качестве присадки к топливу. Медь имеет самый высокий каталитический активность в топливе, и salpn образует очень стабильный квадратный плоский комплекс с металлом.^[3]

Салпн предпочтительнее салена, возможно, потому что он более растворим в неполярный жидкости.

использованная литература

1. Dabelstein, W .; Реглицкий А .; Schutze A .; Редерс К. «Автомобильное топливо». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH.
2. К. Раджендер Редди, М. В. Раджасекхаран, Ж.-П. Tuchagues (1998): «Синтез, структура и магнитные свойства Mn (salpn) N3, спирального полимера, и Fe (salpn) N3, ферромагнитно-связанный димер (salpnH2 = N, N'-бис (салицилиден) -1», 3-диаминопропан) ». Неорганическая химия, том 37, выпуск 23, страницы 5978–5982. Дои:10.1021 / ic971592y
3. Эванс, Д. А .; Миллер, С. Дж .; Лектка, Т .; фон Мэтт. П. (1999). «Хиральные бис (оксазолин) комплексы меди (II) как кислотные катализаторы Льюиса для энантиоселективной реакции Дильса-Альдера». Варенье. Chem. Soc. 121: 7559–7573. Дои:10.1021 / ja991190k.