Сапролит - Saprolite

Это диаграмма и соответствующая фотография слоев почвы от коренной породы до почвы.
А представляет почву; B представляет латерит, а реголит; C представляет собой сапролит, менее выветренный реголит; ниже C - коренная порода.

Сапролит химически выдержанный камень. Сапролиты образуются в нижних зонах профили почвы и представляют собой глубокое выветривание коренная порода поверхность. В большинстве обнажений его цвет происходит от железо соединения. Глубоко выветренные профили широко распространены на континентальных массивах суши между 35 ° и 35 ° южной широты.

Условия образования глубоко выветренной реголит иметь достаточно ровный рельеф с умеренным рельефом, чтобы предотвратить эрозия и позволить выщелачивание продуктов химического выветривания. Второе условие - длительные периоды тектонической стабильности; тектоническая активность и изменение климата могут вызвать эрозию. Третье условие: влажный тропический к умеренный климат.

Слабо выветрившаяся сапролитовая крошка водоносные горизонты способны производить грунтовые воды, часто подходит для домашнего скота. Глубокое выветривание вызывает образование многих вторичных и суперген руды – боксит, железные руды, сапролитический золото, суперген медь, уран и тяжелые минералы в остаточных скоплениях.[1]

Определение, описание и расположение

Сапролит менее выветрен, чем латерит; он находится под слоем латерита.
Сапролит не так выветрен, как латерит; существует континуум от верхнего слоя сапролита к латериту.

Сапролит (от греческого σαπρος = гнилостный + λιθος = камень) - это химически выветрившаяся порода (буквально означает «гнилая порода»). Более интенсивное выветривание приводит к непрерывному переходу от сапролита к латерит.

Сапролиты образуются в нижних зонах горизонты почвы[1] и представляют собой глубокое выветривание поверхности коренных пород.[2] В латеритной реголиты - реголиты - рыхлый слой горных пород, залегающий на коренных породах - сапролиты могут перекрываться верхними горизонтами остаточного латерита; большая часть первоначального профиля сохранилась за счет остаточных грунтов или перенесенной вскрыши.[1] Выветривание образовало тонкий каолинитовый [Al2Si2О5(ОЙ)4] сапролиты от 1000 до 500 миллионов лет назад; мощные каолинитовые сапролиты 200–66 миллионов лет назад; и незрелые сапролиты средней мощности 5 миллионов лет назад в Швеции.[2] Общая структура каолинита имеет силикат [Si2О5] листов, приклеенных к алюминий гидроксид [Al2(ОЙ)4] слоев.

Сапролит на Arranmore (Ирландия). Переход от тектонизированных кварцит через сапролит в латерит. В выдержанный раздел покрыт ледниковый дрейф с разбросанными ошибками, Голоцен песчаный грунт и тонкий болото.

Утюг соединения являются основными красителями в сапролитах.[3] На большинстве обнажений цвет происходит от соединений железа; цвет относится к минералогии и размеру частиц.[3] Субмикронного размера гетит [FeO (OH)] желтого цвета; грубый гетит коричневого цвета.[3] Гематит субмикронного размера [Fe2О3] красный; крупный гематит от серого до черного.[3]

Реголиты имеют толщину от нескольких метров до более 150 м (490 футов), в зависимости от возраста поверхности суши, тектонической активности, климат, история климата и состав коренных пород.[1] Хотя эти сильно выветрившиеся местности Сейчас они встречаются в самых разных климатических условиях, от теплого влажного до засушливого, от тропического до умеренного, они формировались в аналогичных условиях в прошлом.[1] В некоторых частях Африки, Индии, Южной Америки, Австралии и Юго-Восточной Азии реголит непрерывно формировался более 100 миллионов лет.[1] Глубоко выветрившиеся реголиты широко распространены в межтропическом поясе, особенно на континентальных массивах суши между 35 ° и 35 ° южной широты.[1] Подобные выветрившиеся реголиты существуют на гораздо более высоких широтах - 35–42 ° ю.ш. на юго-востоке Австралии (Виктория и Тасмания), 40–45 ° с.ш. в США (Орегон и Висконсин) и 55 ° с.ш. в Европе (Северная Ирландия, Германия). хотя они не являются региональными.[1] В некоторых местах можно относительно дата сапролита, учитывая, что сапролит должен быть моложе исходного материала и старше любого толстого покрова, такого как лава или осадочная порода. Этот принцип полезен в некоторых контекстах, но в других, например, в некоторых частях Швеции, где grus сформирован из Докембрийский скалы и перекрыты Четвертичный депозиты, это не имеет большого значения.[4]

Формирование

В реголит региона - продукт его долгой истории выветривания; выщелачивание и разброс доминируют на начальном этапе выветривания во влажных условиях.[1] Сапролиты образуются в регионах с большим количеством осадков, что приводит к химическому выветриванию и характеризуется отчетливым разложением минералогии материнской породы.[5] Условия для образования глубоко выветрившегося реголита включают в себя рельеф умеренного рельефа, достаточно плоский, чтобы допускать выщелачивание продуктов химического выветривания.[1] Второе условие - длительные периоды тектонической стабильности; тектоническая активность и изменение климата частично разрушают реголит.[1] Скорость выветривания 20 м (66 футов) в миллион лет предполагает, что для развития глубоких реголитов требуется несколько миллионов лет.[1] Третье условие - влажный тропический или умеренный климат; более высокие температуры позволяют реакциям протекать быстрее.[1] Глубокое выветривание может происходить в более прохладном климате, но в течение более длительных периодов времени.[1]

Сульфиды являются одними из самых нестабильных минералов во влажной окислительной среде; много кадмий, кобальт, медь, молибден, никель и цинк сульфиды легко выщелачиваются на глубину профиля.[1] Карбонаты хорошо растворимы, особенно в кислой среде; содержащиеся в них элементы - кальций, магний, марганец и стронций - сильно выщелачиваются.[1] Серпентинит - окисленный и гидролизованный оксид с низким содержанием кремния, железа и магния Магматические породы - постепенно проходят через эту зону.[1] Ферромагнезиальные минералы являются основными хозяевами никеля, кобальта, меди и цинка в бедных сульфидами основных и ультраосновных породах и удерживаются в профиле выше, чем металлы, содержащие сульфиды.[1] Они выщелачиваются из верхних горизонтов и повторять с вторичными оксидами железа и марганца в среднем и низком сапролите.[1]

Использует

Водоносные горизонты в Западная Австралия из сапролитовой крошки.[6] Слабо выветрившиеся водоносные горизонты с сапролитовой крошкой способны производить грунтовые воды, часто пригодные для содержания домашнего скота.[6] Урожайность зависит от текстуры материалов и их глубины, из которой происходит водоносный горизонт.[6]

Распределения золото и карбонат кальция или же карбонаты кальция и магния тесно связаны и задокументированы в южных Йилгарн Кратон, Западная Австралия, в верхних слоях почвенного профиля на 1-2 м (от 3,3 до 6,6 футов) и на глубине до 5 м (16 футов).[1] Золото-карбонатная ассоциация также проявляется в Кратон Голера, Южная Австралия.[1] Обогащение супергенами происходит вблизи поверхности и включает циркуляцию воды, что приводит к окислению и химическому выветриванию.[1] Глубокое выветривание вызывает образование многих вторичных и гипергенных руд - бокситов, железных руд, сапролитового золота, гипергенной меди, урана и тяжелых минералов в остаточных скоплениях.[1]

Смотрите также

  • Inselberg - Изолированный скальный холм или небольшая гора, резко поднимающаяся с относительно плоской окружающей равнины.
  • Почва - смесь органических веществ, минералов, газов, жидкостей и организмов, которые вместе поддерживают жизнь
  • остаток

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Butt, C.R.M .; Lintern, M.J .; Ананд, Р.Р. (1997). «Эволюция реголитов и ландшафтов в сильно выветренной местности - последствия для геохимических исследований» (PDF) (40). Получено 22 апреля, 2010. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  2. ^ а б Лидмар-Бергстрём, Карна; Olsson, Siv; Ольвмо, Матс (1997). «Палеоповерхности и связанные с ними сапролиты на юге Швеции». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 120 (1): 95. Bibcode:1997ГСЛСП.120 ... 95л. Дои:10.1144 / GSL.SP.1997.120.01.07. Получено 21 апреля, 2010.
  3. ^ а б c d Херст, Вернон Дж. (Февраль 1977 г.). «Визуальная оценка железа в сапролите». Бюллетень GSA. Геологическое общество Америки. 88 (2): 174. Bibcode:1977GSAB ... 88..174H. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1977) 88 <174: VEOIIS> 2.0.CO; 2.
  4. ^ Мигонь, Петр; Лидмар-Бергстрём, Карна (2002). «Глубокое выветривание во времени в Центральной и Северо-Западной Европе: проблемы датировки и интерпретации геологической летописи». Катена. 49 (1–2): 25–40. Дои:10.1016 / S0341-8162 (02) 00015-2.
  5. ^ Диппенаар, Мэттис; Ван Рой, Луи; Кракамп, Леон (2006). Использование индексных лабораторных испытаний для определения технических характеристик гранитного сапролита (PDF) (Отчет). IAEG. Получено 3 мая, 2010.
  6. ^ а б c Джордж, Ричард Дж. (Январь 1992 г.). «Гидравлические свойства систем подземных вод в сапролите и отложениях пшеничного пояса, Западная Австралия». Журнал гидрологии. Elsevier B.V. 130 (1–4): 251. Bibcode:1992JHyd..130..251G. Дои:10.1016 / 0022-1694 (92) 90113-А.