Стаупримид - Stauprimide
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N-[(2S,3р,4р,6р) -3-Метокси-2-метил-16,18-диоксо-29-окса-1,7,17-триазаоктацикло [12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26] нонакоса-8,10,12,14,19,21,23,25,27-нонаен-4-ил] -N-метилбензамид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C35ЧАС28N4О5 | |
| Молярная масса | 584.632 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Стаупримид это полусинтетический аналог из стауроспорин семья индолокарбазолы. Стаупримид был впервые опубликован в 1994 году в рамках обширного исследования структурной активности с целью улучшения избирательного ингибирования протеинкиназа C как потенциальное противоопухолевое средство.[1] Совсем недавно было показано, что стаупримид увеличивает эффективность направленной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши и человека в синергии с определенными внеклеточными сигналами. Стаупримид взаимодействует с NME2 (PUF) фактор транскрипции для подавления c-Myc экспрессия, приводящая к дифференцировке стволовых клеток.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Караватти, Джорджио; Мейер, Томас; Фреденхаген, Андреас; Тринкс, Уве; Метт, Гельмут; Фаббро, Дориано (1994). «Ингибирующая активность и селективность производных стауроспорина в отношении протеинкиназы C». Письма по биоорганической и медицинской химии. 4 (3): 399–404. Дои:10.1016 / 0960-894X (94) 80004-9.
- ^ Чжу, S; Вурдак, H; Ван, Дж; Lyssiotis, CA; Peters, EC; Cho, CY; Ву, Х; Шульц, П.Г. (2009). «Маленькая молекула подготавливает эмбриональные стволовые клетки к дифференцировке». Стволовая клетка. 4 (5): 416–26. Дои:10.1016 / j.stem.2009.04.001. PMID 19427291.