Сульфин - Sulfine

Сульфин

Имена
Название ИЮПАК сульфинилметан
Другие имена сульфин
Идентификаторы
Количество CAS	40100-16-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	125626
PubChem CID	142407
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20193145
ИнЧИ InChI = 1S / CH2OS / c1-3-2 / h1H2 Ключ: IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N
Улыбки С = S = O
Характеристики
Химическая формула	CЧАС2ОS
Молярная масса	62.09 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Сульфинилметан или же сульфин является органическое соединение с молекулярная формула ЧАС₂ОГО. Это простейший сульфин. Сульфины - это химические соединения с общей структурой XY = SO.^[1] ИЮПАК считает термин "сульфин" устаревшим,^[2] предпочитая вместо этого тиокарбонил S-окись Несмотря на это, термин «сульфин» все еще преобладает в химической литературе.

Замещенные сульфины

Исходный сульфин H₂CSO очень лабильна, тогда как замещенные производные удобнее выделять. Одним из примеров является син-пропантиаль-S-оксид который производится из аллицин и отвечает за эффект резания лука, вызывающий слезотечение. Другой пример - дифенилсульфин, полученный окислением тиобензофенон:^[3]

(C₆ЧАС₅)₂C = S + [O] → (C₆ЧАС₅)₂С = S = O

Строение дифенилсульфина. Выбранные расстояния и углы: r_{S = O} = 1,468, г_{C = S} = 1,612 Å, <_{С = S = O} = 113.7°.

Смотрите также

• Сульфен - родственная функциональная группа с формулой H₂C = SO₂
• Этенон
• Гетерокумулен

Рекомендации

1. Бинне Званенбург (1989). «Сульфиновая химия». Фосфор, сера, кремний и родственные элементы. 43. Дои:10.1080/10426508908040276.
2. ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "сульфины ". Дои:10.1351 / goldbook.S06108
3. Г. Риндорф, Л. Карлсен (1979). «Кристаллические и молекулярные структуры тиобензофенона S-оксида и тиобензофенона». Acta Crystallogr. B35: 1179–1182. Дои:10.1107 / S0567740879005835.