THRSP - THRSP
Белок печени, индуцируемый гормонами щитовидной железы это белок что у людей кодируется THRSP ген.[4][5]
Белок, кодируемый этим геном, похож на генный продукт S14, гена крысы, экспрессия которого ограничена печень и жировая ткань и контролируется питательными и гормональными факторами.
Было показано, что этот ген экспрессируется в печени и адипоциты, особенно в липоматозный модули. Также обнаружено, что он выражается в липогенных рак груди, что предполагает роль в контроле опухоли липидный обмен.[5]
Ранее THRSP был среди идентифицированных генов с повышенной регуляцией в префронтальной коре головного мозга крыс со спонтанной гипертензией (SHR / NCrl) и крыс Wistar-Kyoto (WKY / NCrl), которые проявляли невнимательное поведение.[6] Впоследствии сверхэкспрессия THRSP вызвала невнимательность, но не гиперактивное и импульсивное поведение у мышей, предполагая, что этот ген играет роль в фенотипе невнимательности при СДВГ.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000151365 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Grillasca JP, Gastaldi M, Khiri H, Dace A, Peyrol N, Reynier P, Torresani J, Planells R (февраль 1997 г.). «Клонирование и начальная характеристика генов Spot 14 человека и мыши». FEBS Lett. 401 (1): 38–42. Дои:10.1016 / S0014-5793 (96) 01433-0. PMID 9003802. S2CID 44575293.
- ^ а б «Ген Entrez: чувствительный к гормону щитовидной железы THRSP (гомолог SPOT14, крыса)».
- ^ дела Пенья, Айк; Банг, Минджи; Ли, Джинхи; де ла Пенья, Джун Брайан; Ким, Бунг-Ньюн; Хан, Дуг Хён; Но, Минсу; Шин, Чан Ён; Чеонг, Чжэ Хун (сентябрь 2015 г.). «Общие профили экспрессии генов префронтальной коры между подростками SHR / NCrl и WKY / NCrl, которые показали невнимательное поведение». Поведенческие исследования мозга. 291: 268–276. Дои:10.1016 / j.bbr.2015.05.012. PMID 26048425. S2CID 9853684.
- ^ Кастодио, Рэйли Джеймс Перес; Botanas, Chrislean Jun; де ла Пенья, Джун Брайан; Дела Пенья, Ирен Джой; Ким, Микён; Сайсон, Леандро Вал; Абьеро, Арви; Рю, Заэ Ён; Ким, Бунг-Ньюн; Ким, Хи Джин; Чеонг, Джэ Хун (октябрь 2018 г.). «Сверхэкспрессия гена, реагирующего на гормон щитовидной железы (THRSP), в полосатом теле приводит к развитию фенотипа, подобного невнимательности, у мышей». Неврология. 390: 141–150. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2018.08.008. PMID 30138648. S2CID 52075574.
дальнейшее чтение
- Каннингем Б.А., Монкур Д.Т., Хантингтон Д.Т., Кинло В.Б. (1998). ""Пятно 14 «белок: метаболический интегратор в нормальных и неопластических клетках». Щитовидная железа. 8 (9): 815–25. Дои:10.1089 / ты.1998.8.815. PMID 9777755.
- Ота Y, Мариаш A, Вагнер JL, Mariash CN (1997). «Клонирование, экспрессия и регуляция человеческого гена S14». Мол. Клетка. Эндокринол. 126 (1): 75–81. Дои:10.1016 / S0303-7207 (96) 03971-8. PMID 9027365. S2CID 22056127.
- Тавио С., Планеллс Р., Гастальди М. и др. (1997). «Отнесение гомолога SPOT 14 (THRSP), чувствительного к гормону щитовидной железы, полосам q13.5 → q14.1 хромосомы человека путем гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 76 (3–4): 219–20. Дои:10.1159/000134553. PMID 9186528.
- Монкур Дж. Т., Пак Дж. П., Мэлони М. и др. (1997). «Отнесение гена пятна 14 (THRSP) к полосе хромосомы человека 11q13.5 путем гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 78 (2): 131–2. Дои:10.1159/000134644. PMID 9371405.
- Каннингем Б.А., Мэлони М., Кинло В.Б. (1997). «Пятно 14 белок-белковых взаимодействий: доказательства образования как гомо-, так и гетеродимеров in vivo». Эндокринология. 138 (12): 5184–8. Дои:10.1210 / en.138.12.5184. PMID 9389499.
- Монкур Дж. Т., Парк Дж. П., Мемоли В. А. и др. (1998). «Ген« Пятно 14 »расположен на теломерном конце ампликона 11q13 и экспрессируется при липогенном раке груди: значение для контроля метаболизма опухоли». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (12): 6989–94. Bibcode:1998ПНАС ... 95.6989М. Дои:10.1073 / пнас.95.12.6989. ЧВК 22712. PMID 9618526.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Кэмпбелл М.С., Андерсон GW, Мариаш CN (2004). «Ответ человека на глюкозу и гормон щитовидной железы в пятне 14: характеристика и определение элемента ответа на гормон щитовидной железы». Эндокринология. 144 (12): 5242–8. Дои:10.1210 / en.2002-0008. PMID 12960053.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Чоу В.Й., Ченг Ю.С., Хо К.Л. и др. (2007). «Белок пятна 14 человека физически и функционально взаимодействует с рецептором щитовидной железы». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 357 (1): 133–8. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.03.103. PMID 17418816.
Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |