TM7SF2 - TM7SF2

TM7SF2
Идентификаторы
ПсевдонимыTM7SF2, ANG1, DHCR14A, NET47, трансмембранный 7 член суперсемейства 2, C14SR
Внешние идентификаторыOMIM: 603414 MGI: 1920416 ГомолоГен: 68305 Генные карты: TM7SF2
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение TM7SF2
Геномное расположение TM7SF2
Группа11q13.1Начинать65,111,845 бп[1]
Конец65,116,408 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TM7SF2 210130 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001277233
NM_003273

NM_028454

RefSeq (белок)

NP_001264162
NP_003264

NP_082730

Расположение (UCSC)Chr 11: 65.11 - 65.12 МбChr 19: 6.06 - 6.07 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Дельта (14) -стеролредуктаза является фермент что у людей кодируется TM7SF2 ген.[5][6][7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000149809 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024799 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Lemmens IH, Kas K, Merregaert J, Van de Ven WJ (август 1998 г.). «Идентификация и молекулярная характеристика TM7SF2 в кластере генов FAUNA на хромосоме человека 11q13». Геномика. 49 (3): 437–42. Дои:10.1006 / geno.1998.5296. PMID  9615229.
  6. ^ Lemmens I, Merregaert J, Van de Ven WJ, Kas K, Zhang CX, Giraud S, Wautot V, Buisson N, De Witte K, Salandre J, Lenoir G, Calender A, Parente F, Quincey D, Courseaux A, Carle GF , Gaudray P, De Wit MJ, Lips CJ, Hoppener JW, Khodaei S, Grant AL, Weber G, Kytola S, Thakker RV и др. (Ноябрь 1997 г.). «Конструирование готового контига хромосомы 11q13 размером 1,2 Mb, охватывающего ген множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1). Европейский консорциум по MEN1». Геномика. 44 (1): 94–100. Дои:10.1006 / geno.1997.4872. PMID  9286704.
  7. ^ «Ген Entrez: TM7SF2 трансмембранный 7 член суперсемейства 2».

дальнейшее чтение