TNFAIP8L2 - TNFAIP8L2

TNFAIP8L2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTNFAIP8L2, TIPE2, TNF-альфа-индуцированный белок 8, подобный 2
Внешние идентификаторыOMIM: 612112 MGI: 1917019 ГомолоГен: 56998 Генные карты: TNFAIP8L2
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение TNFAIP8L2
Геномное расположение TNFAIP8L2
Группа1q21.3Начинать151,156,649 бп[1]
Конец151,159,749 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_024575

NM_027206

RefSeq (белок)

NP_078851

NP_081482

Расположение (UCSC)Chr 1: 151.16 - 151.16 МбChr 3: 95.14 - 95.14 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

TNF-альфа-индуцированный белок 8, подобный 2 (TNFAIP8L2), также известный как TIPE2, это белок что у человека кодируется TNFAIP8L2 ген. Он преимущественно экспрессируется в типах миелоидных клеток человека и служит иммунным регулятором воспаления и метаболизма.[5]

Функция

TNFAIP8L2 является членом семейства TNFAIP8 (протеин 8, индуцированный фактором некроза опухоли-α, или TIPE), которые функционируют как белки-переносчики для второй посланник липиды PIP2 и PIP3. Остальные три члена семьи TNFAIP8, TNFAIP8L1 и TNFAIP8L3.[6]

Структура

Кристаллическая структура TIPE2 показывает, что он содержит большую гидрофобную центральную полость, которая готова для связывания кофактора.[7]

Клиническое значение

TIPE2 действует как негативный регулятор иммунной системы.[5][8] У пациентов с инфекционными заболеваниями и аутоиммунные заболевания а также действует как подавитель опухолей при нескольких типах рака.[9] Его нокаутировать приводит к лейкоцитоз и системный воспалительные расстройства у мышей.[6][10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163154 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000013707 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Ли Т., Ван В. и др. (Май 2018). «Полногеномный анализ показывает TNFAIP8L2 как иммунный регулятор воспаления и метаболизма». Молекулярная иммунология. 99: 154–162. Дои:10.1016 / j.molimm.2018.05.007. ЧВК  5995464. PMID  29787979.
  6. ^ а б Goldsmith JR, Chen YH (июнь 2017 г.). «Регулирование воспаления и онкогенеза с помощью семейства белков-переносчиков фосфолипидов TIPE». Клеточная и молекулярная иммунология. 14 (6): 482–487. Дои:10,1038 / cmi.2017.4. ЧВК  5719143. PMID  28287114.
  7. ^ Чжан Х, Ван Дж, Фань Ц, Ли Х, Сун Х, Гонг С., Чен ЙХ, Ши И (январь 2009 г.). «Кристаллическая структура TIPE2 дает представление об иммунном гомеостазе». Структурная и молекулярная биология природы. 16 (1): 89–90. Дои:10.1038 / nsmb.1522. PMID  19079267.
  8. ^ Sun H, Gong S и др. (2008). «TIPE2, негативный регулятор врожденного и адаптивного иммунитета, поддерживающий иммунный гомеостаз». Клетка. 133: 415–26. Дои:10.1016 / j.cell.2008.03.026. ЧВК  2398615. PMID  18455983.
  9. ^ Ли З, Цзя В., Ню Дж, Чжан Л. (февраль 2018 г.). «Понимание роли негативного иммунного регулятора TIPE2 в различных заболеваниях и опухолевом генезе». Гистология и гистопатология. 33: 11977. Дои:10.14670 / HH-11-977. PMID  29480508.
  10. ^ Лу И, Лю С. (октябрь 2011 г.). «Семейство TIPE (TNFAIP8) при воспалении, иммунитете и раке». Молекулярная иммунология. 49 (1–2): 4–7. Дои:10.1016 / j.molimm.2011.08.006. PMID  21924498.