TOR1AIP1 - TOR1AIP1

TOR1AIP1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTOR1AIP1, LAP1, LAP1B, взаимодействующий с торсином 1A белок 1, LGMD2Y, LAP1C
Внешние идентификаторыOMIM: 614512 MGI: 3582693 ГомолоГен: 9208 Генные карты: TOR1AIP1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение TOR1AIP1
Геномное расположение TOR1AIP1
Группа1q25.2Начинать179,882,042 бп[1]
Конец179,925,000 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TOR1AIP1 216100 s в формате fs.png

PBB GE TOR1AIP1 212408 в fs.png

PBB GE TOR1AIP1 212409 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001267578
NM_015602
NM_032678

NM_001160018
NM_001160019
NM_144791

RefSeq (белок)

NP_001254507
NP_056417

NP_001153490
NP_001153491
NP_659040

Расположение (UCSC)Chr 1: 179,88 - 179,93 МбChr 1: 156 - 156,04 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Торсин-1A-взаимодействующий белок 1 это белок что у людей кодируется TOR1AIP1 ген. [5][6][7] Более известный как пластинка ассоциированный полипептид 1 (LAP1), это тип II интегральный мембранный белок который находится во внутренней ядерной мембране. Люминальный домен LAP1 взаимодействует с Торсин А и необходим для АТФазной активности Торсин А. LAP1 играет важную роль в скелетной и сердечной мышцах.[8][9]. Мутации в TOR1AIP1 были связаны с мышечная дистрофия и кардиомиопатия[10][11]. Его удаление из гепатоцитов мыши приводит к повреждению липопротеины очень низкой плотности секреция и причины неалкогольная жировая болезнь печени и неалкогольный стеатогепатит[12]


Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143337 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026466 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Кондо Й., Кондо Дж., Хаяши Д., Бан Т., Такаги М., Камей И., Цудзи Л., Ким Дж., Йонеда Ю. (июнь 2002 г.). «Молекулярное клонирование одного изотипа полипептида 1, ассоциированного с пластинчатой ​​оболочкой человека, и топологический анализ с использованием его делеционных мутантов». Biochem Biophys Res Commun. 294 (4): 770–8. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00563-6. PMID  12061773.
  6. ^ Goodchild RE, Дауэр WT (март 2005 г.). «AAA + белок torsinA взаимодействует с консервативным доменом, присутствующим в LAP1, и новым белком ER». J Cell Biol. 168 (6): 855–62. Дои:10.1083 / jcb.200411026. ЧВК  2171781. PMID  15767459.
  7. ^ «Ген Entrez: TOR1AIP1, взаимодействующий с торсином A, белок 1».
  8. ^ Шин Дж. Ю., Мендес-Лопес И., Ван Й., Хейс А. П., Танджи К., Лефкович Дж. Х., Шульце П. К., Ворман Х. Дж., Дауэр В. Т.. (2013) Ассоциированный с ламинами полипептид-1 взаимодействует с белком мышечной дистрофии эмерином и необходим для поддержания скелетных мышц. Dev Cell. 26:591-603. DOI: 10.1016 / j.devcel.2013.08.012.
  9. ^ Шин Дж. Й., Ле Дор С., Сера Ф, Ивата С., Хомма С., Джозеф Л. С., Морроу Дж. П., Дауэр В. Т., Ворман Х. Дж. (2014) Истощение ассоциированного с ламинами полипептида 1 из кардиомиоцитов вызывает сердечную дисфункцию у мышей. Ядро. 5:260-459. DOI: 10.4161 / nucl.29227.
  10. ^ Kayman-Kurekci G, Talim B, Korkusuz P, Sayar N, Sarioglu T., Oncel I, Sharafi P, Gundesli H, Balci-Hayta B, Purali N, Serdaroglu-Oflazer P, Topaloglu H, Dincer P. (2014) Мутация в TOR1AIP1, кодирующий LAP1B в форме мышечной дистрофии: новый ген, связанный с ядерными оболочками. Нервно-мышечное расстройство. 24:624-33. DOI: 10.1016 / j.nmd.2014.04.007
  11. ^ Гауи Р., Бенавидес Т., Лек М., Уодделл Л. Б., Каур С., Норт К.Н., Макартур Д.Г., Кларк Н.Ф., Купер С.Т. (2016) TOR1AIP1 как причина сердечной недостаточности и рецессивной мышечной дистрофии конечностей. Нервно-мышечное расстройство. 26:500-503. DOI: 10.1016 / j.nmd.2016.05.013.
  12. ^ Шин Дж.Й., Эрнандес-Оно А., Федотова Т., Эстлунд С., Ли М.Дж., Гибли С.Б., Лян С.К., Дауэр В.Т., Гинзберг Х.Н., Ворман Х.Дж. (2019) Комплекс torsinA-LAP1, локализованный в ядерной оболочке, регулирует секрецию печеночных ЛПОНП и стеатоз. J Clin Invest. 130:4885-4900. DOI: 10,1172 / JCI129769.

дальнейшее чтение