TOR1AIP1 - TOR1AIP1
Торсин-1A-взаимодействующий белок 1 это белок что у людей кодируется TOR1AIP1 ген. [5][6][7] Более известный как пластинка ассоциированный полипептид 1 (LAP1), это тип II интегральный мембранный белок который находится во внутренней ядерной мембране. Люминальный домен LAP1 взаимодействует с Торсин А и необходим для АТФазной активности Торсин А. LAP1 играет важную роль в скелетной и сердечной мышцах.[8][9]. Мутации в TOR1AIP1 были связаны с мышечная дистрофия и кардиомиопатия[10][11]. Его удаление из гепатоцитов мыши приводит к повреждению липопротеины очень низкой плотности секреция и причины неалкогольная жировая болезнь печени и неалкогольный стеатогепатит[12]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143337 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026466 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Кондо Й., Кондо Дж., Хаяши Д., Бан Т., Такаги М., Камей И., Цудзи Л., Ким Дж., Йонеда Ю. (июнь 2002 г.). «Молекулярное клонирование одного изотипа полипептида 1, ассоциированного с пластинчатой оболочкой человека, и топологический анализ с использованием его делеционных мутантов». Biochem Biophys Res Commun. 294 (4): 770–8. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00563-6. PMID 12061773.
- ^ Goodchild RE, Дауэр WT (март 2005 г.). «AAA + белок torsinA взаимодействует с консервативным доменом, присутствующим в LAP1, и новым белком ER». J Cell Biol. 168 (6): 855–62. Дои:10.1083 / jcb.200411026. ЧВК 2171781. PMID 15767459.
- ^ «Ген Entrez: TOR1AIP1, взаимодействующий с торсином A, белок 1».
- ^ Шин Дж. Ю., Мендес-Лопес И., Ван Й., Хейс А. П., Танджи К., Лефкович Дж. Х., Шульце П. К., Ворман Х. Дж., Дауэр В. Т.. (2013) Ассоциированный с ламинами полипептид-1 взаимодействует с белком мышечной дистрофии эмерином и необходим для поддержания скелетных мышц. Dev Cell. 26:591-603. DOI: 10.1016 / j.devcel.2013.08.012.
- ^ Шин Дж. Й., Ле Дор С., Сера Ф, Ивата С., Хомма С., Джозеф Л. С., Морроу Дж. П., Дауэр В. Т., Ворман Х. Дж. (2014) Истощение ассоциированного с ламинами полипептида 1 из кардиомиоцитов вызывает сердечную дисфункцию у мышей. Ядро. 5:260-459. DOI: 10.4161 / nucl.29227.
- ^ Kayman-Kurekci G, Talim B, Korkusuz P, Sayar N, Sarioglu T., Oncel I, Sharafi P, Gundesli H, Balci-Hayta B, Purali N, Serdaroglu-Oflazer P, Topaloglu H, Dincer P. (2014) Мутация в TOR1AIP1, кодирующий LAP1B в форме мышечной дистрофии: новый ген, связанный с ядерными оболочками. Нервно-мышечное расстройство. 24:624-33. DOI: 10.1016 / j.nmd.2014.04.007
- ^ Гауи Р., Бенавидес Т., Лек М., Уодделл Л. Б., Каур С., Норт К.Н., Макартур Д.Г., Кларк Н.Ф., Купер С.Т. (2016) TOR1AIP1 как причина сердечной недостаточности и рецессивной мышечной дистрофии конечностей. Нервно-мышечное расстройство. 26:500-503. DOI: 10.1016 / j.nmd.2016.05.013.
- ^ Шин Дж.Й., Эрнандес-Оно А., Федотова Т., Эстлунд С., Ли М.Дж., Гибли С.Б., Лян С.К., Дауэр В.Т., Гинзберг Х.Н., Ворман Х.Дж. (2019) Комплекс torsinA-LAP1, локализованный в ядерной оболочке, регулирует секрецию печеночных ЛПОНП и стеатоз. J Clin Invest. 130:4885-4900. DOI: 10,1172 / JCI129769.
дальнейшее чтение
- Фойснер Р., Джерас Л. (1993). «Интегральные мембранные белки ядерной оболочки взаимодействуют с ламинами и хромосомами, и связывание регулируется митотическим фосфорилированием». Клетка. 73 (7): 1267–79. Дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 90355-Т. PMID 8324822.
- Maison C, Pyrpasopoulou A, Theodoropoulos PA, Georgatos SD (1997). «Белок внутренней ядерной мембраны LAP1 образует нативный комплекс с ламинами B-типа и перегородки с митотическими везикулами, связанными с веретеном». EMBO J. 16 (16): 4839–50. Дои:10.1093 / emboj / 16.16.4839. ЧВК 1170119. PMID 9305626.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.
- Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Дои:10.1038 / природа04727. PMID 16710414.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |