TSFM - TSFM
Фактор удлинения Ts, митохондриальный это белок что у людей кодируется TSFM ген. Это ЭФ-Ц гомолог.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000123297 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040521 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Xin H, Woriax V, Burkhart W, Spremulli LL (август 1995 г.). «Клонирование и экспрессия митохондриального фактора трансляционного удлинения Ts из бычьей и человеческой печени». J Biol Chem. 270 (29): 17243–9. Дои:10.1074 / jbc.270.29.17243. PMID 7615523.
- ^ «Ген Entrez: фактор удлинения трансляции TSFM Ts, митохондриальный».
дальнейшее чтение
- Смейтинк Я.А., Эльпелег О., Антоницка Х. и др. (2006). «Отчетливые клинические фенотипы, связанные с мутацией фактора элонгации митохондриальной трансляции EFT». Являюсь. J. Hum. Genet. 79 (5): 869–77. Дои:10.1086/508434. ЧВК 1698578. PMID 17033963.
- Антоника Х., Сасарман Ф., Кеннауэй Н.Г., Шубридж Е.А. (2006). «Молекулярная основа тканевой специфичности дефицита окислительного фосфорилирования у пациентов с мутациями в митохондриальном факторе трансляции EFG1». Гм. Мол. Genet. 15 (11): 1835–46. Дои:10,1093 / hmg / ddl106. PMID 16632485.
- Максимов В.В., Арман И.П., Тарантул В.З. (2006). «[Идентификация белков, взаимодействующих с нейропротективным пептидом гуманином в дрожжевой двугибридной системе]». Генетика. 42 (2): 274–7. PMID 16583711.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Вернон Дж. Л., Берр П. К., Вили Дж. Э., Фарвелл Массачусетс (2000). «Отнесение гена фактора элонгации трансляции митохондрий (TSFM) к полосам q13 → q14 хромосомы 12 человека путем гибридизации in situ и с гибридами соматических клеток». Cytogenet. Cell Genet. 89 (3–4): 145–6. Дои:10.1159/000015596. PMID 10965106. S2CID 201991811.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Бенковски Л.А., Такемото С., Отт Г. и др. (1996). «Взаимодействие факторов элонгации митохондрий Tu.Ts с аминоацил-тРНК». Nucleic Acids Symp. Сер. (33): 163–6. PMID 8643359.
внешняя ссылка
- TSFM расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
- TSFM детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |