Телобласт - Teloblast - Wikipedia
А телобласт большая клетка в зародыше клитор кольчатые червя которые асимметрично делятся, образуя множество более мелких ячеек, известных как бластные клетки. Эти бластные клетки далее размножаются и дифференцируются с образованием сегментарный ткани кольчатого червя. Телобласты хорошо изучены в пиявки, хотя они также присутствуют в другом основном классе клитиллат: олигохеты.
Роль развития и морфология
Все телобласты указаны из квадранта D. макромер после второго раунда деления постоплодотворения. Есть пять пар телобластов, по одной с каждой стороны эмбриона. Четыре телобласта (N, O, P и Q) дают начало эктодермальный ткани и одна пара (M) дает начало мезодермальный ткань. Столбец бластных клеток, возникающих из каждого телобласта, известен как бинт. Все пять лент сливаются в одну зародышевый пояс с каждой стороны эмбриона, простираясь от телобласта к голове (в ростральный направление). Телобласты расположены в задней части эмбриона.
Телобласты имеют два отдельных цитоплазматический домены: телоплазма и желточная плазма. Телоплазма содержит ядро, рибосомы, митохондрии, и другие субклеточные органеллы. Желточная плазма содержит в основном желток тромбоциты. Только телоплазма передается дочерним стволовым клеткам после деление клеток.[1]
Спецификация O / P
Телобласты O и P определяются из двух отдельных, но идентичных предшественников, которые образуют группу эквивалентности. Эти две клетки-предшественники называются O / P клетками за их способность становиться телобластами O или P. Сигналы от окружающих клеток определяют судьбу телобластов и их потомков. Взаимодействия с q bandlet, какими бы временными они ни были, могут индуцировать судьбу p в соседнем o / p bandlet.[2] Было показано, что M bandlet у некоторых видов (например, Helobdella triserialis), временный эпителий, покрывающий клетки, играет роль в индукции судьбы O.[3] В отсутствие межклеточных взаимодействий предшественники O / P станут телобластами O. Полосы O и P демонстрируют очень разные митотические паттерны (см. Рисунок), которые используются для их идентификации в экспериментальных манипуляциях.
Сегментарные судьбы
Телобласты N и Q вносят по две бластные клетки на сегмент, одна составляет переднюю половину сегмента, а вторая - заднюю половину сегмента. Клоны O, P и M вносят по одной бластной клетке на сегмент, но вклад каждой бластной клетки охватывает границу сегмента. Эти сегментные границы были обнаружены путем инъекции в телобласты индикаторов клеточного клонирования после того, как уже были созданы несколько бластных клеток. Во время развития полосы N и Q, которые в конечном итоге содержат по 64 бластных клетки, скользят мимо полосок O, P и M, в которых всего 32 клетки. Таким образом, сегментные границы внутри каждого бандлета уже определены до того, как все бандлеты войдут в полный регистр.[5]
Рекомендации
- ^ Фернандес, Дж., И Стент, Г. С. (1980). «Эмбриональное развитие глоссифониидной пиявки Theromyzon rude: структура и развитие зародышевых лент». Биология развития. 78 (2): 407–34. Дои:10.1016/0012-1606(80)90344-9. PMID 7409309.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Куо Д. и Шенкленд М. (2004). «Эволюционная диверсификация механизмов спецификации в группе O / P эквивалентности пиявок рода Helobdella». Разработка. 131 (23): 5859–69. Дои:10.1242 / dev.01452. PMID 15525668.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Хо, Р. К., и Вейсблат, Д. А. (1987). «Временный эпителий в эмбрионе пиявки: клеточное происхождение и влияние на группу эквивалентности развития». Биология развития. 120 (2): 520–534. Дои:10.1016/0012-1606(87)90255-7. PMID 3549391.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Биссен, С. Т., и Вейсблат, Д. А. (1989). «Продолжительность и состав клеточных циклов у эмбрионов пиявки Helobdella triserialis». Разработка. 105: 105–118.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Weisblat DA, Shankland M (1985). «Клеточная линия и сегментация у пиявки». Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 312 (1153): 39–56. Дои:10.1098 / rstb.1985.0176. PMID 2869529.