Терфенил - Terphenyl

параграф-Терфенил
Скелетная формула пара-терфенила
Шаровидная модель пара-терфенила
Имена
Предпочтительное название IUPAC
11,21:24,31-Терфенил[1]
Другие имена
1,1 ': 4', 1 '' - Терфенил[1]
п-Терфенил
1,4-дифенилбензол
параграф-Дифенилбензол
п-Дифенилбензол
параграф-Трифенил
п-Трифенил
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
  • 6848 (параграф) ☒N
ECHA InfoCard100.043.146 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C18ЧАС14
Молярная масса230.310 г · моль−1
Внешностьбелый порошок[2]
Плотность1,24 г / см3
Температура плавления От 212 до 214 ° C (от 414 до 417 ° F, от 485 до 487 K)[2]
212-213 ° С[4]
Точка кипения 389 ° С (732 ° F, 662 К)[4]
Нерастворимый[2]
1.65[3]
Опасности
Главный опасностиИритант (Си)
R-фразы (устарело)R36 / 37/38 R50 / 53
S-фразы (устарело)S26 S60 S61
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 207 ° С (405 ° F, 480 К)[4]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
C 9 мг / м3 (1 ч / млн)[5][6][7]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Терфенилы группа тесно связанных ароматный углеводороды. Также известный как дифенилбензолы или же трифенилы, они состоят из центрального бензол кольцо замещено двумя фенильные группы. Три изомеры находятся орто-терфенил, мета-терфенил и параграф-терфенил. Терфенил товарной чистоты обычно представляет собой смесь трех изомеров. Эта смесь используется в производстве полихлорированные терфенилы, которые ранее использовались в качестве теплоносителя и теплоносителя.[2]

п-Терфенил является наиболее распространенным изомером. Он используется как лазерный краситель и солнцезащитный крем ингредиент.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 345. Дои:10.1039/9781849733069-00130. ISBN  978-0-85404-182-4.
  2. ^ а б c d е п-Терфенил на chemicalland21.com
  3. ^ «Органические молекулярные монокристаллы». cryos-beta.kharkov.ua.
  4. ^ а б c п-Терфенил в Сигма-Олдрич
  5. ^ Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0591". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  6. ^ Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0592". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  7. ^ Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0593". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

внешняя ссылка