Thiete - Thiete

Thiete
Thietene.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2ЧАС-thiete
Систематическое название ИЮПАК
1-тиациклобут-2-ен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C3ЧАС4S
Молярная масса72.12886
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Thiete это гетероциклическое соединение содержащий ненасыщенный четырехчленное кольцо с тремя атомами углерода и одним атомом серы.[1][2][3] Чаще встречается не само по себе, а в анеллированный производные, некоторые из которых были синтезированы. Тиеты вообще не очень стабильны.[4]

Структура

Тиете - это валентный изомер соединения тиоакролеин (CH2= CHCH = S) и подвергается открыванию кольца к нему при температурах ниже 400 ° C.[5] Было показано, что Тите плоский с углом C-S-C 76,8 градуса.[6]

Производные

Бензотиеты относятся к группе бензотиетов. Такие виды готовятся мгновенный вакуумный пиролиз 2-меркаптобензиловые спирты. Они являются предшественниками других S-гетероциклов.[7]

1,1-диоксиды тиете являются сульфоны, родитель - C3ЧАС4ТАК2. Они более стабильны, чем родительские воры.[8] Замещенные тиет-1,1-диоксиды также могут быть получены [2 + 2] циклоприсоединение из сульфены и инамины.

Смотрите также

  • Dithiete - аналог с двумя атомами серы

Рекомендации

  1. ^ Лесняк, S; Левковски, Дж; Кудельска, З; Zając, A (2008). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия III. 2.07: 389–428. Дои:10.1016 / B978-008044992-0.00207-8.
  2. ^ Блок, E (2007). «Thietes и производные». Sci. Синтезатор. 33: 187–202.
  3. ^ Блок, Е; ДеВанг, М. (1996). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия II. 1.24: 773–802. Дои:10.1016 / B978-008096518-5.00024-1.
  4. ^ Диттмер, округ Колумбия; Дэвис, Ф.А. (1965). «Доказательства наличия Thiete (тиациклобутена)». Варенье. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. Дои:10.1021 / ja01087a048.
  5. ^ Блок, Эрик; Ван, Мин Де (1996). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». В Katritzky, Alan R .; Рис, Чарльз В .; Скривен, Эрик Ф. В. (ред.). Комплексная гетероциклическая химия II. 1B (2-е изд.). Эльзевир. п. 780. ISBN  978-0-08-096518-5.
  6. ^ Родлер, М; Баудер, А (1985). «Микроволновый спектр, дипольный момент и молекулярная структура 1,2-дитиэта». Письма по химической физике. 114: 575–578. Дои:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
  7. ^ Герберт Майер, Аксель Майер, Дитер Грёшль "Бензотиеты - универсальные синтоны для получения гетероциклов" Sulphur Reports, 1994, том 16, 23-56, Дои:10.1080/01961779408048965
  8. ^ Thomas C. Sedergran и Donald C. Dittmer "1,1-диоксид Thiete и 1,1-диоксид Chlorothiete" Org. Synth. 1984, т. 62, 210.Дои:10.15227 / orgsyn.062.0210