Протеин плотного соединения 2 - Tight junction protein 2

TJP2
Белок TJP2 PDB 2csj.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTJP2, C9DUPq21.11, DFNA51, DUP9q21.11, PFIC4, X104, ZO2, белок плотного соединения 2
Внешние идентификаторыOMIM: 607709 MGI: 1341872 ГомолоГен: 3541 Генные карты: TJP2
Расположение гена (человек)
Хромосома 9 (человек)
Chr.Хромосома 9 (человек)[1]
Хромосома 9 (человек)
Геномное расположение TJP2
Геномное расположение TJP2
Группа9q21.11Начинать69,121,264 бп[1]
Конец69,274,615 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TJP2 202085 на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001198985
NM_011597
NM_001360391
NM_001360392
NM_001376368

RefSeq (белок)

NP_001163885
NP_001163886
NP_001163887
NP_004808
NP_963923

NP_001185914
NP_035727
NP_001347320
NP_001347321

Расположение (UCSC)Chr 9: 69.12 - 69.27 МбChr 19: 24.09 - 24.23 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Протеин плотных контактов ZO-2 это белок что у людей кодируется TJP2 ген.[5]

Белки с плотными соединениями (TJP) принадлежат к семейству мембраносвязанная гуанилаткиназа (MAGUK) гомологи, которые участвуют в организации эпителиальных и эндотелиальных межклеточных контактов. TJP связываются с цитоплазматическими С-концами соединительной трансмембранные белки и связывают их с актиновым цитоскелетом [поставляется OMIM].[6]

Взаимодействия

Было показано, что белок 2 плотных соединений взаимодействовать с белок плотного соединения 1,[7][8][9] полоса 4.1[10], окклюдин[7][8][11] и USP53.[12]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000119139 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024812 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Дюкло Ф., Родиус Ф., Врогеманн К., Мандель Дж. Л., Кениг М. (ноябрь 1994 г.). «Область атаксии Фридрейха: характеристика двух новых генов и уменьшение критической области до 300 т.п.н.». Хум Мол Генет. 3 (6): 909–914. Дои:10,1093 / чмг / 3,6,909. PMID  7951235.
  6. ^ «Ген Entrez: белок плотных контактов 2 TJP2 (окклюдированная зона 2)».
  7. ^ а б Ито, М; Morita K; Цукита С. (февраль 1999 г.). «Характеристика ZO-2 как члена семейства MAGUK, связанного как с плотными, так и с адгезионными соединениями, обладающими аффинностью связывания с окклюдином и альфа-катенином». J. Biol. Chem. 274 (9): 5981–5986. Дои:10.1074 / jbc.274.9.5981. ISSN  0021-9258. PMID  10026224.
  8. ^ а б Wittchen, E S; Хаскинс Дж; Стивенсон Б. Р. (декабрь 1999 г.). «Белковые взаимодействия на плотном соединении. Актин имеет множество партнеров по связыванию, а ZO-1 образует независимые комплексы с ZO-2 и ZO-3». J. Biol. Chem. 274 (49): 35179–35185. Дои:10.1074 / jbc.274.49.35179. ISSN  0021-9258. PMID  10575001.
  9. ^ Fanning, A S; Джеймсон Б. Дж .; Jesaitis L A; Андерсон Дж. М. (ноябрь 1998 г.). «Белок плотных контактов ZO-1 устанавливает связь между трансмембранным белком окклюдином и актиновым цитоскелетом». J. Biol. Chem. 273 (45): 29745–29753. Дои:10.1074 / jbc.273.45.29745. ISSN  0021-9258. PMID  9792688.
  10. ^ Mattagajasingh, S. N; Huang S C; Hartenstein J S; Benz E J (сентябрь 2000 г.). «Характеристика взаимодействия между белком 4.1R и ZO-2. Возможная связь между плотным контактом и актиновым цитоскелетом». J. Biol. Chem. 275 (39): 30573–30585. Дои:10.1074 / jbc.M004578200. ISSN  0021-9258. PMID  10874042.
  11. ^ Пэн, Би-Хунг; Ли Дж Чинг; Кэмпбелл Джеральд А. (декабрь 2003 г.). «Формирование белкового комплекса in vitro с цитоскелетным доменом окклюдина, идентифицированным с помощью ограниченного протеолиза». J. Biol. Chem. 278 (49): 49644–49651. Дои:10.1074 / jbc.M302782200. ISSN  0021-9258. PMID  14512431.
  12. ^ Kazmierczak M, Harris SL, Kazmierczak P, Shah P., Starovoytov V, Ohlemiller KK, Schwander M (ноябрь 2015 г.). «Прогрессирующая потеря слуха у мышей с мутацией в Usp53». Журнал неврологии. 35 (47): 15582–98. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.1965-15.2015. ЧВК  4659823. PMID  26609154.

дальнейшее чтение