След феромона - Trail pheromone

След феромоны находятся полухимикаты выделяется из организма человека, чтобы воздействовать на поведение другого человека, получающего его. Следовые феромоны часто служат в качестве многоцелевого химического секрета, который ведет представителей его собственного вида к источнику пищи, одновременно представляя территориальный знак в виде алломон к организмам за пределами своего вида.[1] В частности, следовые феромоны часто включаются в секреты более чем одной экзокринной железы для получения более высокой степени специфичности.[2] Считающийся одним из основных химических методов передачи сигналов, от которых зависят многие социальные насекомые, отложение феромонов в следах может считаться одним из основных аспектов, объясняющих успех современного общения социальных насекомых. Многие виды муравьев, в том числе принадлежащие к роду Crematogaster используйте следовые феромоны.

Фон

В 1962 году профессор Гарварда Эдвард О. Уилсон опубликовал одно из первых конкретных исследований, закладывающих основу для представления о следовых феромонах.[2] Жалобный аппарат перепончатокрылых оставляет за собой след запаха. Solenopsis saevissima что приводит к пути от колонии к источнику пищи, это исследование стимулировало дальнейшее изучение того, как закладывается это химическое вещество, как оно влияет на общение между видами внутри и вне его собственного, эволюцию семиохимический, так далее.

Огненные муравьи являются примером социальных насекомых, которые зависят от следовых феромонов, чтобы добыть пищу для своей колонии.

Механизм

Феромон синтезируется в той же области, что и яд, или в других первичных гормональных отделах организма. Часто следовой синтез феромона происходит в вентральной ядовитой железе, ядовитой железе, железе Дюфура, стернальной железе или задней кишке.[3] При секреции феромон, подобно пятнам, сбрасывается из организма-фуражира на поверхность, ведущую к источнику пищи. По мере того как организм переходит к источнику пищи, феромон следа создает узкий и точный путь между источником пищи и местом гнездования, по которому точно следует другой организм того же вида, а часто и то же гнездо. Обычно организм, когда сначала прокладывает тропу, может обновлять ее несколько раз, чтобы продемонстрировать ценность источника пищи, работая в тандеме.[4] Как только след будет проложен, другие представители вида распознают химический сигнал и последуют по следу, и каждый индивидуально обновит след на обратном пути к своему источнику. В то время как этот феромон постоянно откладывается его членами, химические вещества диффундируют в окружающую среду, распространяя свое сообщение. Как только источник пищи иссякнет, организмы просто пропустят задачу возобновления следа на обратном пути, что приведет к диффузии и ослаблению феромона.[5] Исследования показали, что в зависимости от качества пищи, расстояния от гнезда и количества пищи сила следового феромона может варьироваться.[1] Часто кормящийся особь может синтезировать следовой феромон как смесь химических веществ, вырабатываемых разными железами, что обеспечивает такую ​​специфичность.[3] В то время как представители одного и того же вида, открывшие пищу, постоянно обновляют этот путь следа, химическое вещество выделяется в окружающую среду как сигнал для пищи в их организме. умвельт, то же самое химическое вещество часто можно интерпретировать как территориальный знак для внешних видов.

Экологическое значение

Отложение феромона следа из организма коррелирует с окружающей средой. В случае, если источник пищи идентифицирован и откладывается след феромона, некоторые дикие животные могут устремляться к следу или от него, вызывая временные или временные последствия. рассредоточение населения или отдельного человека. С перемещением диких животных может измениться и окружающая растительность; например, пыльца, прикрепленная к мигрирующему организму, также перемещается, поэтому потенциально может регенерироваться на разных участках.

Абиотические факторы, влияющие на следовые феромоны

  • Температура
    • Когда присутствует оптимальная температура для кормления, организм с большей вероятностью будет искать пищу. Часто, чем дальше температура выпадает из этого диапазона, тем менее вероятно, что будет происходить кормодобывание, и, следовательно, менее вероятно, что следовые феромоны будут откладываться.
  • Время года
    • Наряду с температурой, в одни сезоны поиск пищи происходит чаще, чем в другие. Со сменой сезона появляются дополнительные факторы: изменение организма хищников, которых следует избегать, изменение кормовой базы и изменение доступности света. Часто организмы-фуражи предпочитают такие факторы.
  • Влажность
    • Если слишком влажно или недостаточно, организмы могут отказаться от кормления.
  • Прочие химикаты
    • Другие окружающие химические вещества могут влиять на силу феромонов.

Биотические факторы, влияющие на следовые феромоны

  • Окружающие животные
    • Хотя феромон может распространяться как территориальное представление организма-фуражира, это не обеспечивает безопасность организма.[6] Фактически, это действие может привести к обратному и привлечь конкурирующих диких животных. Чем больше хищников и конкурентов, тем труднее добывать пищу. Особенно в случаях, когда окружающий организм скуден. В зависимости от компромисса между затратами и выгодами, организм в ситуации, когда он может нуждаться в продовольствии, может быть готов рискнуть, чтобы получить его. Кроме того, чем больше хищников или конкурентов, тем выше риск добычи пищи.
  • Окружающие растения
    • Такие факторы, как тип и обилие окружающих растений в окружающей среде, безусловно, могут повлиять на степень активности следовых феромонов. Растения, находящиеся в непосредственной близости от следа запаха, могут выделять большое количество химических веществ, которые могут маскировать, изменять или, возможно, даже способствовать распространению сигнала. Кроме того, районы, насыщенные растительной жизнью, могут блокировать или препятствовать диффузии феромонов.

Рекомендации

  1. ^ а б E.O. Уилсон и М. Паван. 1959. Источник и специфика химических релизеров социального поведения муравьев долиходерин. Психея 65: 41-51
  2. ^ а б E.O. Уилсон. 1962. Химическое общение рабочих-пожарных Solenopsis saevissima (о. Смит). 3. Экспериментальная индукция социальных ответов. Anim. Behav. 10: 159-164.
  3. ^ а б Чепмен, Р.Ф. 1998. Строение и функции насекомых. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания.
  4. ^ М.Моглих, У. Машвиц и Б. Холдоблер. 1974. Тандемный зов: новый вид сигнала в муравьином общении. Наука (Вашингтон) 186: 1046-1047.
  5. ^ РС. Блюм 1970. Химическая основа общества насекомых. В химических веществах, контролирующих поведение насекомых. М. Бероза, Ed Academic, Нью-Йорк, стр. 61–94.
  6. ^ Д.Дж. МакГерк, Дж. Фрост, Э.Дж. Эйзенбраун, К. Вик, В.А.Дрю и Дж. Янг. 1966. Летучие соединения у муравьев: Идентификация 4-метил-3-гептанона из муравьев Pogonomyrmex. J. Insect Physiol. 12: 1433-1441