Трансальдолаза 1 - Transaldolase 1

TALDO1
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1F05
Идентификаторы
Псевдонимы	TALDO1, TAL, TAL-H, TALDOR, TALH, трансальдолаза 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 602063 MGI: 1274789 ГомолоГен: 4916 Генные карты: TALDO1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек)[1] Группа 11p15.5 Начните 747,415 бп[1] Конец 765,012 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 | 7 F5 Начните 141,392,199 бп[2] Конец 141,402,968 бп[2]
Онтология генов Молекулярная функция • трансферазная активность • седогептулоза-7-фосфат: активность D-глицеральдегид-3-фосфатглицеронетрансферазы • каталитическая активность • GO: 0001948 связывание с белками • связывание моносахаридов • связывание углеводов Сотовый компонент • цитоплазма • цитозоль • внеклеточная экзосома • внутриклеточная мембраносвязанная органелла • ядро клетки • нуклеоплазма Биологический процесс • метаболический процесс фруктозо-6-фосфата • пентозофосфатный путь • пентозофосфатный шунт, неокислительная ветвь • процесс биосинтеза ксилулозы • глицеральдегид-3-фосфатный метаболический процесс • сигнальный путь, опосредованный интерлейкином-12 • углеводный обмен Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	6888	21351
Ансамбль	ENSG00000177156	ENSMUSG00000025503
UniProt	P37837	Q93092
RefSeq (мРНК)	NM_006755	NM_011528
RefSeq (белок)	NP_006746	NP_035658
Расположение (UCSC)	Chr 11: 0,75 - 0,77 Мб	Chr 7: 141,39 - 141,4 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Трансальдолаза 1 это белок что у человека кодируется TALDO1 ген.^[5]

Функция

Трансальдолаза 1 является ключевым фермент неокислительного пентозофосфатный путь предоставление рибозо-5-фосфат для нуклеиновая кислота синтез и НАДФН для липид биосинтез. Этот путь также может поддерживать глутатион в пониженном состоянии и таким образом защитить сульфгидрильные группы и целостность клеток от кислородные радикалы. Функциональный ген трансальдолазы 1 расположен на хромосома 11 и псевдоген обозначен на хромосома 1 но есть противоречивые местоположения на карте. Второй и третий экзон этого гена были разработаны вставка ретропереносного элемента. Считается, что этот ген участвует в рассеянный склероз. [предоставлено RefSeq, июль 2008 г.].

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000177156 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025503 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Энтрез Ген: трансальдолаза 1». Получено 2017-10-19.

дальнейшее чтение

• Гроссман CE, Цянь Y, Банки K, Perl A (2004). «ZNF143 опосредует базальную и тканеспецифическую экспрессию трансальдолазы человека». J. Biol. Chem. 279 (13): 12190–205. Дои:10.1074 / jbc.M307039200. PMID  14702349.
• Хуанг Дж. Б., Эспиноза Дж, Ромеро Р., Петти Х. Р. (2005). «Трансальдолаза является частью супрамолекулярного комплекса, содержащего глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу в нейтрофилах человека, который подвергается ретроградному перемещению во время беременности». Метаб. Clin. Опыт. 54 (8): 1027–33. Дои:10.1016 / j.metabol.2005.03.005. PMID  16092052.
• Валаяннопулос В., Верховен Н.М., Упоминание К., Саломонс Г.С., Соммелет Д., Гонзалес М., Туати Г., де Лонле П., Якобс С., Саудубрей Дж. М. (2006). «Дефицит трансальдолазы: новая причина водянки плода и неонатальной полиорганной болезни». J. Pediatr. 149 (5): 713–7. Дои:10.1016 / j.jpeds.2006.08.016. PMID  17095351.
• Зильберштейн М., Лэндон М.Р., Ван Й.Е., Перл А, Вайда С. (2006). «Вычислительные методы идентификации функционального сайта предполагают наличие канала доступа к субстрату в трансальдолазе». Геном Информ. 17 (1): 13–22. PMID  17503352.
• Вамелинк М.М., Смит Д.Е., Янсен Э., Верховен Н.М., Стрейс Е.А., Якобс С. (2007). «Обнаружение дефицита трансальдолазы путем количественного определения новых биомаркеров углеводов с семью углеродными цепями в моче». J. Inherit. Метаб. Дис. 30 (5): 735–42. Дои:10.1007 / s10545-007-0590-2. PMID  17603756. S2CID  22549126.
• Вамлинк М.М., Струйс Э.А., Саломонс Г.С., Фаулер Д., Якобс С., Клейтон П.Т. (2008). «Дефицит трансальдолазы у двухлетнего мальчика с циррозом печени». Мол. Genet. Метаб. 94 (2): 255–8. Дои:10.1016 / j.ymgme.2008.01.011. PMID  18331807.
• Цянь Ю., Банерджи С., Гроссман С.Э., Амидон В., Надь Г., Барца М., Ниланд Б., Карп Д.Р., Миддлтон Ф.А., Банки К., Perl A (2008). «Дефицит трансальдолазы влияет на пентозофосфатный путь, митохондриальный гомеостаз и обработку сигналов апоптоза». Biochem. J. 415 (1): 123–34. Дои:10.1042 / BJ20080722. PMID  18498245.
• Шнайдер С., Сандалова Т., Шнайдер Г., Шпренгер Г.А., Самланд А.К. (2008). «Замена фенилаланина на тирозин в активном центре придает фруктозо-6-фосфатальдолазную активность трансальдолазе Escherichia coli человеческого происхождения». J. Biol. Chem. 283 (44): 30064–72. Дои:10.1074 / jbc.M803184200. ЧВК  2662071. PMID  18687684.
• Баста П.В., Бенсен Дж.Т., Це СК, Перу С.М., Салливан П.Ф., Ольшан А.Ф. (2008). «Генетическая изменчивость трансальдолазы 1 и риск плоскоклеточного рака головы и шеи». Обнаружение рака. Предыдущая. 32 (3): 200–8. Дои:10.1016 / j.cdp.2008.08.008. ЧВК  2614275. PMID  18805652.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.