Трифенилметилхлорид - Triphenylmethyl chloride

Трифенилметилхлорид
Трифенилметилхлорид.png
Трифенилметилхлорид-из-xtal-3D-bs.png
Трифенилметилхлорид из-xtal-3D-sf.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1 ', 1 ″ - (хлорметантриил) трибензол
Другие имена
(Хлорметантриил) трибензол
[Хлор (дифенил) метил] бензол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.898 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C19ЧАС15Cl
Молярная масса278,7754 г / моль
Внешностьтвердое вещество от белого до желтого
Плотность1,141 г / см3
Температура плавления От 109 до 112 ° C (от 228 до 234 ° F, от 382 до 385 K)
Точка кипения 230 ° С (446 ° F, 503 К) (при 20 мм рт. ст. ) и 374,3 ° C (при 760 мм рт. ст.)
Растворимостьрастворим в хлороформ, бензол, ацетон,[1] эфир, THF, гексан[2]
Опасности
Паспорт безопасностиCorvine Chemicals MSDS
точка возгорания 177,9 ° С (352,2 ° F, 451,0 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Трифенилметилхлорид или же тритилхлорид (TrCl) белое твердое вещество с химической формулой C19ЧАС15Cl. Это алкилгалогенид, иногда используется для введения тритил защитная группа.

Подготовка

Трифенилметилхлорид имеется в продаже. Его можно приготовить по реакции трифенилметанол с ацетилхлорид, или Алкилирование Фриделя-Крафтса из бензол с четыреххлористый углерод с получением аддукта тритилхлорида и хлорида алюминия, который затем гидролизуют.[3]

Реакции

Трифенилметилнатрий может быть получен из тритилхлорида, растворенного в апротонном растворителе, и натрий:[4]

(C6ЧАС5)3CCl + 2 Na → (С6ЧАС5)3CNa + NaCl

Реакция с гексафторфосфат серебра дает трифенилметилгексафторфосфат.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925340
  2. ^ https://www.scbt.com/scbt/product/trityl-chloride-76-83-5
  3. ^ В. Э. Бахманн; К. Р. Хаузер; Бойд Э. Хадсон младший (1955). «Трифенилхлорметан». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 3, п. 841
  4. ^ У. Б. Ренфроу-младший и К. Р. Хаузер (1943). «Трифенилметилнатрий». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 607