Гидрид трифенилолова - Triphenyltin hydride
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трифенилстаннан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.011.789  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС16Sn | |
| Молярная масса | 351.036 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветный |
| Плотность | 1,374 г / см3 |
| Температура плавления | 28 ° С (82 ° F, 301 К) |
| Точка кипения | 156 ° С (313 ° F, 429 К) (0,15 мм рт. Ст.) |
| нерастворимый | |
| Растворимость в бензол, THF | растворимый |
| Опасности | |
| Главный опасности | токсичный |
| R-фразы (устарело) | R23 / 24/25 R50 / 53 |
| S-фразы (устарело) | S26 S27 S28 S45 S60 S61 |
| точка возгорания | > 230 ° F |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | SnCl4, (C6ЧАС5)3SnCl |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гидрид трифенилолова это оловоорганическое соединение с формулой (C6ЧАС5)3SnH. Это белое дистилляционное масло, растворимое в органических растворителях. Часто используется как источник «H·" чтобы генерировать радикалы или разорвать связи углерод-кислород.
Подготовка и реакции
Ph3SnH, как его чаще сокращают, получают путем лечения хлорид трифенилолова с литийалюминийгидрид.[1] Хотя Ph3SnH рассматривается как источник «H·", фактически он не выпускает бесплатно атомы водорода, которые являются чрезвычайно реактивными частицами. Вместо этого Ph3SnH переносит H на субстраты обычно по радикально-цепному механизму. Эта реактивность основана на относительно хорошей стабильности «Ph3Sn·"[1]
Рекомендации
- ^ а б Клайв, Д. Л. Дж. «Трифенилстаннан» в Энциклопедии реагентов для органического синтеза (Эд: Л. Пакетт) 2004, J. Wiley & Sons, Нью-Йорк. Дои:10.1002 / 047084289X.rt390