Упига - Upiga

Мотылек
Upiga virescens1.jpg
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Чешуекрылые
Семья:
Crambidae
Род:
Упига

Capps, 1964[1]
Разновидность:
U. virescens
Биномиальное имя
Upiga virescens
(Hulst, 1900)
Синонимы
  • Eromene virescens Хюльст, 1900 г.

Упига это монотипный моль род описанный к Хан Уильям Кэппс в 1964 г.[1] Род помещен в семью Crambidae, но также был помещен в Pyralidae. Он содержит только один вид, Upiga virescens, то мотылек сенита, описанный Джордж Дурья Халст в 1900 г. и найден в Пустыня Сонора Северной Америки.[2][3]

Бабочка наиболее известна своими облигатными мутуализм с Pachycereus schottii, кактус сенита. Моль сенита - один из немногих опылителей кактуса сенита, и моль полагается на кактус в качестве хозяина для размножения. Личинки зарываются в цветы и поедают развивающиеся плоды и семена внутри. Этот обязательный мутуализм похож на юкки и мотыльки юкки.[4]

Описание

Бабочка сенита светло-коричневая с широкими белыми полосами, пересекающими тело от головы до кончика крыла. Он относительно небольшой, с передними крыльями от 7 до 10 мм в длину.[5] Брюшко самки покрыто чешуей, называемой задней щеткой, которая используется для сбора пыльца из цветов кактуса сенита.[4]

Распределение

Мотылек сенита является родным для Пустыня Сонора в штате США Аризона и мексиканские штаты Сонора и Нижняя Калифорния.[4]

Жизненный цикл

Жизненный цикл моли сенита полностью зависит от растения-хозяина мотылька, кактуса сенита.[5] Кактус сенита имеет продолжительный период цветения, в течение которого завершается несколько поколений бабочек.[6]

Яйцо

Яйца откладывают поодиночке на раскрытые цветки кактуса senita либо на лепестках, либо на лепестках. пыльники, или трубка венчика.[3]

Личинка

Личинки могут вылупиться в течение нескольких часов после кладки яиц, но это может занять до трех дней. Первый-возраст личинки внедрялись в цветки кактуса senita по направлению к развивающимся плодам. Это происходит в течение пяти-шести дней, так как венчик после этого становится непроницаемым, блокируя доступ личинок к плоду. Второй возраст начинается, когда личинки начинают поедать развивающиеся плоды. Личинки переходят в третью стадию по достижении восьмидневного возраста. Затем они проделывают выходное отверстие в плоде и в возрасте от двенадцати до семнадцати дней окукливаются или попадают внутрь. диапауза, состояние покоя развития, чтобы перезимовать в стебле сениты, а затем появиться в более поздний сезон цветения.[5]

в отличие от других чешуекрылые, личинки которых проходят не менее четырех возрастов, личинки моли-сениты имеют только три возраста. Это может быть связано с ограничениями по размеру, когда личинки, которые продолжают расти после третьего возраста, слишком велики для выхода из выходных отверстий, ранее созданных личинками, ограничение по времени роста личинок должно быть завершено до того, как плод полностью созреет, или, возможно, до поддерживайте короткий жизненный цикл, чтобы за один сезон цветения могло произойти несколько поколений.[5]

Куколка

Окукливание происходит в стебле кактуса, и взрослые особи появляются из выходных отверстий, созданных на предыдущей стадии личинки.[5]

Взрослый

Взрослые самки - основные посетители цветов. Они собирают пыльцу с помощью задней щетки и активно откладывают пыльцу на рыльца. Кроме того, бабочки могут попасть в цветок для сбора нектара.[4] Взрослые особи отдыхают на колючках кактусов днем.[6] Взрослые особи спариваются на зрелых колючках кактусов.

Личиночное растение-хозяин

Мотылек сенита является специфическим для хозяина, облигатным мутуалист с кактусом сенита, что означает, что оба вида полагаются друг на друга в выживании. Самки откладывают яйца на цветки растения-хозяина, а личинки питаются развивающимися внутри плодами.[4]

Откладка яиц

Откладка яиц проходит на цветках кактуса сенита, которые открываются после заката на шесть-двенадцать часов с конца марта по сентябрь.[4][7] Яйца откладываются равномерно среди цветов, на каждый цветок приходится только одно яйцо. Цветы открыты только на одну ночь каждая. Считается, что единичное яйцо уменьшает конкуренция для кормовых ресурсов среди личинок, а также для снижения общего риска гибели личинок от плодового аборта путем распределения яиц между несколькими цветами.[3]

Только по количеству самки чаще всего откладывают яйца на лепестках. Однако с учетом вариации площади поверхности откладка яиц чаще происходит на пыльники и трубка венчика. У этих яиц на 40% больше выживаемости, чем у яиц, отложенных на лепестках, возможно, из-за укороченного расстояния до плода от пыльников и трубки венчика или из-за дополнительной трудности попадания в плод через липкие увядшие лепестки.[3]

Выживание

Менее 20% личинок доживают до шестидневного возраста. Выживаемость личинок снижается из-за низкого процента вылупления яиц, смертности от венчиков, абортов из-за нехватки ресурсов и паразитизма на осах. Смертность, вызванная венчиком, происходит, когда личинки не могут пройти через венчики в течение шести дней после вылупления, после чего венчики становятся твердыми и непроницаемыми для личинок.[4]

Этот уровень выживаемости важен для поддержания взаимных отношений бабочки с кактусом senita; так как личинки вызывают плоды опадение и уничтожение семян, низкая выживаемость личинок необходима для того, чтобы присутствие мотылька сенита было полезным для кактуса. Из-за относительно низкой выживаемости личинок и огромной пользы мотылька senita для опыления и завязывания плодов польза для кактуса senita от взаимодействия с молью senita в три-четыре раза превышает стоимость уничтожения семян.[4]

Паразитизм

Значительная часть, от 12 до 17% бабочек, доживающих до окукливания, погибает эндопаразитарный осы. Эндопаразитические осы откладывают яйца на теле хозяина, личинки убивают хозяина при вылуплении.[4]

Мутуализм

Бабочки юкки, которые демонстрируют обязательный мутуализм с растением юкка, аналогичный мутуализму мотылька сенита и кактуса сенита.

Бабочка сенита является облигатным мутуалистом с кактусом сенита. Опыление кактуса сенита зависит от мотылька сенита, при этом от 75 до 95% завязавшихся плодов кактуса являются результатом ночного опыления мотыльком сенита. Оставшаяся завязка плодов является результатом дневного опыления соопылителями.[4] Моль сенита, в свою очередь, зависит от кактуса сенита в плане откладки яиц и источников питания личинок.[6][8]

Эти мутуалистические отношения присутствуют во всем ареале мотылька сенита, что предполагает наличие сильной селективное давление на чертах, поддерживающих мутуализм.[9]

Коэволюция

Некоторые черты кактуса сенита позволили коэволюция мутуализма с молью сенита. Первый - это раскрытие ночного цветка, которое способствует взаимодействию с единственным ночным опылителем кактуса, мотыльком сенита. Вторая черта несовместимость с самим собой растения-хозяина, что приводит к зависимости от опылителей для воспроизводства. Третья черта - это производство фруктов с ограниченными ресурсами и сокращение производства нектара. Снижение производства нектара предполагает меньшую потребность в привлечении опылителей, как это было бы в случае обязательного мутуализма, когда опылители полагаются на растение-хозяин для своего воспроизводства.[6]

Сравнение с другими облигатными опылителями

Мотылек сенита - шестой известный пример опыления с потреблением семян и третий известный пример облигатного опыления с потреблением семян.[4][8] Мутуализм кактусов сенита и мотылек мотылек похож на мутуализм, наблюдаемый с инжир и фиговые осы и юкки и мотыльки юкки.[4] Мутуализм мотылька-сенита уникален тем, что он не единственный опылитель своего растения-хозяина; кактус сенита опыляется несколькими видами пчел помимо мотылька сенита. Это нетипично для специализированного, облигатного мутуализма и может предполагать, что кактус senita находится в эволюционном переходном состоянии от общего мутуализма с соопылителями к полной зависимости от мотылька senita для опыления.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б «Поиск ГлобИЗ». Глобальная информационная система по пиралоиде. Получено 2 ноября, 2017.
  2. ^ "801029 – 4851 – Upiga virescens - (Хюльст, 1900) ". Группа фотографов мотыльков. Государственный университет Миссисипи.
  3. ^ а б c d Holland, J .; Бьюкенен, А .; Лубо, Р. (2004). «Выбор кладки яиц и выживаемость личинок обязательно опыляющей зерноядной бабочки». Исследования эволюционной экологии. 6: 607–618. CiteSeerX  10.1.1.518.3095.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Холланд, Дж. Натаниэль; Флеминг, Теодор Х. (9 января 1999 г.). "Взаимодействие между Upiga virescens (Pyralidae), потребитель семян-опылителей, и Lophocereus schottii (Cactaceae) ". Экология. 80 (6): 2074–2084. Дои:10.1890 / 0012-9658 (1999) 080 [2074: mibuvp] 2.0.co; 2. HDL:1911/21700. ISSN  1939-9170.[постоянная мертвая ссылка ]
  5. ^ а б c d е Холланд, Дж. Натаниэль (1 июля 2003 г.). "Жизненный цикл и рост бабочки Senita (Lepidoptera: Pyralidae): чешуекрылые с менее чем четырьмя возрастами?". Анналы энтомологического общества Америки. 96 (4): 519–523. Дои:10.1603 / 0013-8746 (2003) 096 [0519: lcagos] 2.0.co; 2. ISSN  0013-8746.
  6. ^ а б c d Флеминг, Теодор Х .; Холланд, Дж. Натаниэль (1998). "Эволюция мутуализмов обязательного опыления: кактус Senita и мотылек Senita". Oecologia. 114 (3): 368–375. Дои:10.1007 / s004420050459. HDL:1911/21699. JSTOR  4221942. PMID  28307780.
  7. ^ а б Голландия, Натаниэль Дж .; Флеминг, Теодор Х. (1 декабря 2002 г.). «Соопылители и специализация в мутуализме опыляющих семян-потребителей между кактусами сенита и молью сенита». Oecologia. 133 (4): 534–540. Дои:10.1007 / s00442-002-1061-у. HDL:1911/21704. ISSN  0029-8549. PMID  28466169.
  8. ^ а б Хартманн, Стефани; Нейсон, Джон Д .; Бхаттачарья, Дебашиш (1 июля 2002 г.). «Филогенетическое происхождение Лофоцереус (Cactaceae) и мутуализм опыления кактусов senita – senita moth ». Американский журнал ботаники. 89 (7): 1085–1092. Дои:10.3732 / ajb.89.7.1085. ISSN  0002-9122. PMID  21665708.
  9. ^ Холланд, Дж. Натаниэль; Флеминг, Теодор Х. (1999). "Географические и популяционные вариации во взаимодействии опыляющих семян и потребления семян между Senita Cacti (Lophocereus schottii) и мотыльки сенита (Upiga virescens)". Oecologia. 121 (3): 405–410. Дои:10.1007 / s004420050945. HDL:1911/21701. JSTOR  4222483. PMID  28308330.