Везосома - Vesosome

А везосома представляет собой многокомпонентную структуру липидный природа использовала для доставки наркотики. Их можно считать мультивезикулярные везикулы (MVV)[1][2][3][4] и поэтому липосома производные структуры.

Описание

Везосомы состоят из одного или нескольких бислои заключая водное ядро, которое содержит однослойный пузырьки которые функционируют как внутренние компартменты, которые содержат лекарство и которые могут отличаться по составу друг от друга. Внешний бислой определяет просвет, ограничивает выброс содержимого везикул и защищает содержимое везикул от разрушения из-за липолитический ферменты. Его уникальные свойства позволяют локализовать доставки лекарств на определенные части тела и продлить действие препарата. Везосомы относительно просто производить, и они предлагают гибкость для доставки нескольких лекарств в одном носителе, что, как было показано, дает важные преимущества в химиотерапия Внутренний пузырек. диаметры диапазон от 20-500 нм и диаметры везосом в диапазоне примерно от 0,1 микрон до более 1,0 мкм.[5]

Историческое прошлое

Вскоре после первого описания липосомы, британский гематолог доктор Алек Д Банхэм в 1961 г. (опубликовано в 1964 г.), на Институт Бабрахама в Кембридже ученые впервые начали рассматривать возможность использования их в качестве транспортных систем в кровь транслировать. С тех пор в этой области было много достижений, и по состоянию на 2008 г. было 11 клинически одобренных липосомальных препаратов, предназначенных для лечения различных патологических состояний и заболеваний, включая грибковая инфекция, гепатит А, грипп и некоторые раки. Теперь ученые планируют в полной мере воспользоваться 40-летним прогрессом в разработке липосом, чтобы улучшить эту транспортную систему с помощью везосом.

Дизайн и строительство

Схематическое изображение шагов, выполняемых во время синтеза везосом.

Многокомпонентная структура везосомы инкапсулирует однослойные липосомы во втором бислое. Для этого необходимо формировать бислои, которые можно открывать и закрывать по желанию, не нарушая при этом внутреннего содержимого. Это достигается добавлением этиловый спирт к множеству насыщенный фосфолипиды в гелеобразной фазе, которая вызывает взаимное пересечение бислоев фосфолипидов и последующее слияние небольших пузырьки формировать плоские двухслойные листы. Они устойчивы к удалению остаточного этанола до тех пор, пока не нагреются выше температуры липид цепь температура плавления (Тм). Бислои становятся гибкими, и листы самопроизвольно закрываются, образуя однослойные пузырьки. Во время закрытия листы могут захватывать все, что находится в подвешенном состоянии. Путем добавления агрегатов везикул, включая везикулы, нагруженные лекарством, к гранулированным листам перед нагреванием смеси, проводят инкапсуляцию с образованием везосом.

В структуре везосом использовался прогресс в развитии липосом, поскольку стерическая стабилизация, pH загрузка лекарств (она нагружается градиентом pH) и внутренняя биосовместимость (она может быть изменена с помощью различных агентов, например, для целенаправленного воздействия на очаг заболевания или содействия адгезии или слиянию).

Приложения

В везосомные везикулы можно инкапсулировать широкий спектр молекулярных структур, таких как белки со сложной трехмерной структурой или конденсированные ДНК. Чаще всего используется для заполнения пузырьков везосомы определенными наркотики доставляемые в определенную область. Благодаря небольшому размеру везосомы и хорошей защите внутренних пузырьков ее можно использовать в различных случаях, выполняя разные функции.

Если подходящие рецепторы включены во внешний липидный бислой везосом во время их приготовления, то они могут располагаться в воспаленных областях. Попав в воспаленную область, такие везосомы доставят противовоспалительное средство вещество из его пузырьков, хотя pH градиент. Везосомы, локализующиеся в опухоли также были продемонстрированы. Их можно использовать для создания в определенной области различных нано-среда (учитывая, что размер везосом составляет около 50-200 нанометров) либо за счет изменения pH, либо концентрации определенного вещества.

Рекомендации

  1. ^ Дэниелс, Рольф. - Липосомы - Классификация, технологии обработки, отраслевое применение и оценка рисков Проверено 25 ноября 2012 г.
  2. ^ Сесиль Бойер и Джозеф А. Засадзинский (2007). «Множественные липидные компартменты замедляют высвобождение содержимого везикул в липазах и сыворотке». САУ Нано. 1 (3): 176–182. Дои:10.1021 / nn7002025. ЧВК  2536751. PMID  18797512.
  3. ^ E.T. Кисак, Б. Колдрен, К. А. Эванс, К. Бойер и Дж. А. Засадзинский (2004). «Везосома - многокомпонентное средство доставки лекарств» (PDF). Современная лекарственная химия. 11 (2): 1241–1253. Дои:10.2174/0929867043456197. PMID  14754417. Получено 2013-10-07.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ «Везосома: универсальная многокомпонентная структура для адресной доставки лекарств - технология, доступная по лицензии Калифорнийского университета в Санта-Барбаре». Techtransfer.universityofcalifornia.edu. Получено 2013-10-07.
  5. ^ Колдрен Б., Кеннеди М.Т., Кисак Э., Уокер С.А., Засадзинский Дж. Универсальная многокамерная структура для адресной доставки лекарств Проверено 25 ноября 2012 г.

внешняя ссылка