Винченцо Церундоло - Vincenzo Cerundolo

Винченцо Церундоло

ФРС FMedSci
Королевское общество Винченцо Керундоло.jpg
Винченцо Керундоло в Королевское общество день приема в Лондоне, июль 2018 г.
Родившийся(1959-12-20)20 декабря 1959 г.
Лечче, Италия
Умер7 января 2020 г.(2020-01-07) (в возрасте 60 лет)[1]
ОбразованиеLiceo Scientifico De Giorgi
Альма-матерОксфордский университет (MA)
Университет Падуи (Доктор медицинских наук)[2]
Научная карьера
УчрежденияОксфордский университет
Больница Джона Рэдклиффа
Интернет сайтwww.rdm.ox.ac.Великобритания/люди/ винченцо-церундоло

Винченцо Церундоло[3] ФРС FMedSci[4][5] (20 декабря 1959 г. - 7 января 2020 г.) был директором Совет медицинских исследований (MRC) Отделение иммунологии человека в Оксфордский университет, на Больница Джона Рэдклиффа и профессором иммунологии Оксфордский университет.[6][7] Он также был сверхштатным Парень в Мертон-колледж, Оксфорд.[8] Он был известен своими открытиями в области обработки и презентации рака и вирусных заболеваний. пептиды к Т-клетки и липиды к инвариантным NKT-клеткам. Церундоло умер от рака легких 7 января 2020 года.[9]

ранняя жизнь и образование

Винченцо Церундоло родился в Лечче (Италия) 20 декабря 1959 года в семье Витторио Керундоло и Коломбы Виссичкьо. Он учился в школе Liceo Scientifico De Giorgi (Лечче), а затем в Падуанском университете изучать медицину (1979–1984). Затем он получил высшую степень в Падуанском университете в Институте онкологии, которым руководили Дино Коллаво и Паола Зановелло.

Карьера и исследования

После учебы в Падуанском университете Церундоло завершил докторскую диссертацию с Профессор Ален Таунсенд на Институт молекулярной медицины Weatherall, в Оксфордском университете. Он первым продемонстрировал, что Гены TAP расположен в главный комплекс гистосовместимости (MHC) транспортные пептиды, представленные MHC класс I молекулы и описывают новый клинический синдром у пациентов с дефектными генами TAP. Он охарактеризовал взаимосвязь между длиной пептидов и их аффинностью связывания с молекулами MHC класса I, объясняя гомогенную длину пептидов, выделенных из молекул MHC класса I. Он охарактеризовал структурные и кинетические механизмы связывания липидов с CD1 молекулы и распознаются Т-клетками и продемонстрировали, что использование ограниченного CD1 Природные Т-клетки-киллеры (NKT) клетки усиливают антигенспецифические антитела и ответы Т-клеток.

Керундоло стал директором отделения иммунологии человека MRC в 2010 году.[нужна цитата ]

Публикации

Его публикации включают:[7]

  • Церундоло, В., Дж. Александер, К. Андерсон, К. Лэмб, П. Крессвелл, А. Мак-Майкл, Ф. Готч и А. Таунсенд. 1990. Презентация вирусного антигена, контролируемого геном в главном комплексе гистосовместимости. Природа 345:449-452.
  • Moins-Teisserenc, H.T., S.D. Гадола, М. Челла, П.Р. Данбар, А. Эксли, Н. Блейк, К. Байкал, Дж. Ламберт, П. Бильярди, М. Виллемсен, М. Джонс, С. Бюхнер, М. Колонна, W.L. Брутто и В. Церундоло. 1999. Связь синдрома, напоминающего гранулематоз Вегенера, с низкой поверхностной экспрессией молекул HLA класса I. Ланцет 354:1598-1603.
  • Церундоло V, Эллиотт Т., Элвин Дж., Бастин Дж., Рамменси Х.Г., Таунсенд А. Аффинность связывания и скорости диссоциации пептидов для молекул основных комплексов гистосовместимости класса I. 1991 г. Eur J Immunol, 21:2069-75.
  • Ромеро П., П. Р. Данбар, Д. Валмори, М. Питтет, Г. С. Огг, Д. Римольди, Дж. Л. Чен, Д. Лиенард, Дж. К. Чероттини и В. Церундоло. 1998. Окрашивание метастатических лимфатических узлов ex vivo тетрамерами комплекса главного комплекса гистосовместимости класса I выявляет большое количество опухолеспецифических цитолитических Т-лимфоцитов, подвергшихся действию антигена. J Exp Med 188:1641-1650.
  • Gileadi U, Moins-Teisserenc HT, Correa I, Booth B Jr, Dunbar PR, Sewell AK, Trowsdale J, Phillips RE, Церундоло В. 1999. На образование иммунодоминантного эпитопа CTL влияет состав протеасомных субъединиц и стабильность антигенного белка. J Immunol, 163:6045-6052.
  • Пальмовски MJ, Gileadi U, Salio M, Gallimore A, Millrain M, James E, Addey C, Scott D, Dyson J, Simpson E, Церундоло В. 2006. Роль иммунопротеасом в кросс-презентации. J Immunol, 177: 983-990.
  • Чен, Ж.-Л., Дж. Стюарт-Джонс, Дж. Босси, М.Н. Лиссин, Л. Вулдридж, Э. Чой, Г. Хелд, П. Р. Данбар, Р. Эснуф, М. Сами, Дж. М. Боултер, П. Ризкаллах, К. Реннер, А. Сьюэлл, П.А. ван дер Мерве, Б.К. Якобсен, Г. Гриффитс, Э. Джонс и В. Церундоло. 2005. Структурные и кинетические основы повышенной иммуногенности Т-клеточных вакцин. J. Exp. Лекарство  201:1243-1255.
  • Пальмовски, М., Чой, Э., Херманс, И., Гилберт, С., Чен, Дж. Л., Гилеади, У., Салио, М., Ван Пел, А., Ман, С., Бонин, Э. , Лильестрем П., Данбар, PR, Церундоло, В. 2002. Конкуренция между цитотоксическими Т-лимфоцитами сужает иммунный ответ, вызванный протоколами первичной вакцинации.J Immunol, 168: 4391-4398.
  • Гадола, С.Д., Н.Р. Zaccai, K. Harlos, D. Shepherd, J.C. Castro-Palomino, G. Ritter, R.R. Schmidt, E.Y. Джонс и В. Церундоло. 2002. Структура человеческого CD1b со связанными лигандами на 2.3 Å, лабиринт для алкильных цепей. Природа Иммунол 3:721-726.
  • Кох, М., В.С. Стронге, Д. Шеперд, С.Д. Гадола, Б. Мэтью, Г. Риттер, А. Фершт, Г.С.Бесра, Р.Р. Шмидт, Э. Джонс и В. Церундоло. 2005. Кристаллическая структура человеческого CD1d с альфа-галактозилцерамидом и без него. Природа Иммунол 6:819-826.
  • Маккарти, К., Д. Шеперд, С. Флэр, В.С. Стронге, М. Кох, П.А. Илларионов, Г. Босси, М. Салио, Г. Денкберг, Ф. Реддингтон, А. Тарлтон, Б. Редди, Р.Р.Шмидт, Ю.Райтер, Г.М. Гриффитс, П.А. ван дер Мерве, Г.С.Бесра, Э.Ю. Джонс, Ф.Д. Батиста и В. Церундоло. 2007. Длина липидов, связанных с молекулами CD1d человека, модулирует аффинность TCR NKT-клеток и порог активации NKT-клеток. J Exp Med 204:1131-1144.
  • Херманс, И.Ф., Дж.Д. Силк, У. Гилеади, М. Салио, Б. Мэтью, Г. Риттер, Р. Шмидт, А.Л. Харрис, Л. Олд и В. Церундоло. 2003. NKT-клетки усиливают CD4 + и CD8 + Т-клеточные ответы на растворимый антиген in vivo посредством прямого взаимодействия с дендритными клетками. J Immunol 171:5140-5147.
  • Силк, Дж. Херманс, И., Гилеади, У., Чонг, В., Шепард, Д., Салио, М., Мэтью, Б., Шмидт, Р. Р., Лант, С. Уильямс, К., Стратфорд, И. , Харрис А. и Церундоло V. 2004. Использование адъювантных свойств CD1d-зависимых NKT-клеток в Т-клеточной иммунотерапии.J Клиническое исследование.  114:1800-1811.

Награды и награды

Личная жизнь

Женившись в 1987 году, Керундоло родила дочь и сына.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ "Профессор Винченцо Церундоло FRS 1959-2020". Отделение медицинских наук Оксфордского университета. Получено 8 января 2020.
  2. ^ Винченцо Керундоло ORCID  0000-0003-0040-3793
  3. ^ MRC, Медицинский исследовательский совет (19 августа 2015 г.). "Профессор Винченцо (Энцо) Керундоло". mrc.ukri.org.
  4. ^ а б Анон (2018). "Профессор Винченцо Церундоло FMedSci FRS". Лондон: Королевское общество. Одно или несколько предыдущих предложений включают текст с веб-сайта royalsociety.org, где:

    «Весь текст, опубликованный под заголовком« Биография »на страницах профиля участника, доступен в Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.” --«Архивная копия». Архивировано 11 ноября 2016 года.. Получено 2016-03-09.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь) CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)

  5. ^ "Профессор Винченцо Керундоло - Академия медицинских наук". acmedsci.ac.uk.
  6. ^ "Винченцо Керундоло - Медицинское отделение Рэдклиффа". www.rdm.ox.ac.uk.
  7. ^ а б Винченцо Церундоло публикации из Европа PubMed Central
  8. ^ "Профессор Винченцо Керундоло". www.merton.ox.ac.uk.
  9. ^ Скончался руководитель иммунологии Винченцо Керундоло

Эта статья включает текст доступно под CC BY 4.0 лицензия.