Фактор фон Виллебранда, домен типа А - Von Willebrand factor type A domain
фактор фон Виллебранда домен типа A | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Структура I-домена интегрина CD11a / CD18 (LFA-1, альфа L бета 2).[1] | |||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||
Символ | VWA | ||||||||||
Pfam | PF00092 | ||||||||||
Pfam клан | CL0128 | ||||||||||
ИнтерПро | IPR002035 | ||||||||||
SCOP2 | 1lfa / Объем / СУПФАМ | ||||||||||
CDD | cd00198 | ||||||||||
|
В Фактор фон Виллебранда типа A (vWA) домен - это домен белка, названный в честь его появления в фактор фон Виллебранда (vWF), большой мультимерный гликопротеин обнаруживается в плазме крови. Мутантные формы vWF вовлечены в этиологию нарушений свертываемости крови.[2] Этот домен типа A является прототипом суперсемейства белков (ИнтерПро: IPR036465; см. также клан Pfam).
Домен vWA обнаружен в различных белках плазмы: факторах комплемента B, C2, CR3 и CR4; в интегрины (I-домены); коллаген типов VI, VII, XII и XIV; и другие внеклеточные белки.[3][4][5] Хотя большинство vWA-содержащих белков являются внеклеточными, самые древние из них, присутствующие у всех эукариот, - это все внутриклеточные белки, участвующие в таких функциях, как транскрипция, репарация ДНК, рибосомный и мембранный транспорт, а также протеасома. Общей чертой, по-видимому, является участие в мультибелковых комплексах. Белки, которые включают домены vWA, участвуют во многих биологических событиях (например, клеточной адгезии, миграции, хоминге, формировании паттерна и передаче сигнала), включая взаимодействие с большим набором лигандов.[3] Ряд заболеваний человека возникает из-за мутаций в доменах vWA.
Предсказание вторичной структуры на основе 75 выровненных последовательностей vWA выявило в значительной степени чередующиеся последовательности альфа-спиралей и бета-цепей.[4] Алгоритмы распознавания складок использовались для оценки совместимости последовательностей с библиотекой известных структур: складка домена vWA была предсказана как двойная рана, открытая, скрученная. бета-лист в окружении альфа-спирали.[6] Определены трехмерные структуры I-доменов интегринов CD11b (со связанным магнием).[7] и CD11a (со связанным марганцем).[8] В домене используется классическая альфа / бета Россманн фолд и содержит необычный координационный центр иона металла на своей поверхности. Было высказано предположение, что этот сайт представляет собой общий сайт зависимой от ионов металлов адгезии (MIDAS) для связывания белковых лигандов.[7] Остатки, составляющие мотив MIDAS в I-доменах CD11b и CD11a, полностью консервативны, но способ координации иона металла несколько отличается.[8]
Белки человека, содержащие этот домен
ANTXR1; ANTXR2; BF; C2; CACHD1; CACNA2D1; CACNA2D2; CACNA2D3;CACNA2D4; CFB; CLCA1; CLCA2; CLCA4; COCH; COL12A1; COL14A1;COL20A1; COL21A1; COL22A1; COL28; COL6A1; COL6A2; COL6A3; COL7A1;COLA1L; CaCC1; ITGA1; ITGA10; ITGA11; ITGA2; ITGAD; ITGAE;ITGAL; ITGAM; ITGAX; ITIH1; ITIH2; ITIH3; ITIH4; ITIH5;ITIH5L; LOC285929; LOC340267; LOC389462; LOH11CR2A; MATN1; MATN2; MATN3;MATN4; PARP4; SVEP1 (SEL-OB ); VIT; VWA1; VWA2; VWF;hCLCA1; hCLCA2; CMG2;
Рекомендации
- ^ Ку А., Лихи ди-джей (октябрь 1995 г.). «Кристаллическая структура I-домена интегрина CD11a / CD18 (LFA-1, альфа L бета 2)». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (22): 10277–81. Дои:10.1073 / пнас.92.22.10277. ЧВК 40779. PMID 7479767.
- ^ Ruggeri ZM, Ware J (1993). «фактор фон Виллебранда». FASEB J. 7 (2): 308–316. Дои:10.1096 / fasebj.7.2.8440408. PMID 8440408.
- ^ а б Коломбатти А., Боналдо П., Долиана Р. (1993). «Модули типа А: взаимодействующие домены, обнаруженные в нескольких нефибриллярных коллагенах и других белках внеклеточного матрикса». Матрица. 13 (4): 297–306. Дои:10.1016 / S0934-8832 (11) 80025-9. PMID 8412987.
- ^ а б Смит К.Ф., Харис П.И., Чепмен Д., Перкинс С.Дж., Уильямс С.К., Сим РБ (1994). «Вторичная структура домена фактора фон Виллебранда типа A в факторе B человеческого комплемента по данным инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье. Его наличие в коллагене типов VI, VII, XII и XIV, интегринах и других белках по усредненным предсказаниям структуры». J. Mol. Биол. 238 (1): 104–119. Дои:10.1006 / jmbi.1994.1271. PMID 8145250.
- ^ Борк П. (1991). «Перетасованные домены во внеклеточных белках». FEBS Lett. 286 (1): 47–54. Дои:10.1016 / 0014-5793 (91) 80937-X. PMID 1864378. S2CID 22126481.
- ^ Перкинс SJ, Эдвардс YJ (1995). «Белковая складка домена фактора фон Виллебранда типа А, по прогнозам, будет подобна открытому скрученному бета-листу, фланкированному альфа-спиралями, обнаруженным в человеческом ras-p21». FEBS Lett. 358 (3): 283–286. Дои:10.1016/0014-5793(94)01447-9. PMID 7843416. S2CID 85317759.
- ^ а б Ли Джо, Риу П., Арнаут Массачусетс, Лиддингтон Р. (1995). «Кристаллическая структура домена А из альфа-субъединицы интегрина CR3 (CD11b / CD18)». Клетка. 80 (4): 631–638. Дои:10.1016/0092-8674(95)90517-0. PMID 7867070. S2CID 11275359.
- ^ а б Leahy DJ, Qu A (1995). «Кристаллическая структура I-домена интегрина CD11a / CD18 (LFA-1, альфа L бета 2)». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (22): 10277–10281. Дои:10.1073 / пнас.92.22.10277. ЧВК 40779. PMID 7479767.
- Борк, П; Роде, К. (1991). «Больше доменов фактора фон Виллебранда типа a? Сходство последовательностей с анонимным белком, связанным с тромбоспондином малярии, дигидропиридин-чувствительным кальциевым каналом и ингибитором интер-альфа-трипсина». Биохимический журнал. 279 (3): 908–10. Дои:10.1042 / bj2790908. ЧВК 1151534. PMID 1659389.
внешняя ссылка
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_IBS_1