Валлемиомицеты - Wallemiomycetes
Валлемиомицеты | |
---|---|
Валлемия себи | |
Научная классификация | |
Королевство: | |
Подразделение: | |
Класс: | Валлемиомицеты |
Порядок: | Wallemiales |
Семья: | Wallemiaceae |
Род: | Валлемия Йохан-Ольсен (1887) |
Типовой вид | |
Валлемия ихтиофага | |
Виды | |
В Валлемиомицеты площадь класс из грибы в дивизионе Базидиомицеты. Он состоит из сингла порядок Wallemiales, содержащий сингл семья Wallemiaceae, который, в свою очередь, содержит единственный род Валлемия. В филогенетический происхождение линии было помещено в различные части Базидиомицеты, но согласно анализу более крупного набора данных это сестринская группа из Агарикомикотина.[3][4] Род содержит виды ксерофильный формы, которые встречаются по всему миру. Семь описанных видов (W. sebi, W. ихтиофага, W. muriae, W. mellicola, W. canadensis, W. tropicalis, и W. hederae ) отличаются конидиальный размер, ксеротолерантность, галотолерантность, хаотолерантность, температурные режимы роста, профили активности внеклеточных ферментов и вторичный метаболит узоры.[1][5] Обычно их выделяют из продуктов с низким содержанием влаги (например, пирожных, хлеба, сахара, арахиса, сушеной рыбы), пыли, содержащейся в воздухе в помещении, соляных солей и почвы.[1] W. sebi считается одной из причин гиперчувствительного пневмонита, известного как легкое фермера болезнь,[6] но поскольку другие виды были признаны и отделены от W. sebi совсем недавно нельзя исключать их роль в заболевании.[1]
Устойчивость к низкой активности воды обычно гораздо чаще встречается среди аскомицетичный чем базидомицет грибы и ксеротолерантные грибы также могут расти в обычных питательных средах с нормальными активность воды (в отличие, например, от галофильных Археи ).[7] Однако виды из рода Валлемия являются исключением из обоих правил: все виды могут переносить высокие концентрации сахаров и солей (W. ихтиофага растет даже в среде, насыщенной хлорид натрия ), в то время как W. muriae и W. ихтиофага нельзя культивировать, если не снижена активность воды в среде.[1]
Исследования по Валлемия себи показал, что он производит многочисленные вторичный метаболизм соединения, включая валлеминол, валлеминон, валлемию A и C и азастероид UCA1064-B.[8] Всестороннее исследование других видов этого класса обнаружило, что вторичные метаболиты постоянно производятся Валлемиомицеты и их производство - вопреки общепринятым предположениям - увеличивается в ответ на увеличение концентрации NaCl. В частности, увеличение концентрации NaCl с 5% до 15% в питательной среде увеличивало производство токсичных метаболитов. валлимидион, валлеминол и Walleminone.[9]
Клеточная стенка и морфологические изменения Валлемия считается, что виды играют важную роль в адаптации к низкой активности воды.[10]
Последовательности всего генома W. sebi[3] и W. ихтиофага[4] доступны.
использованная литература
- ^ а б c d е Zalar P, Sybren de Hoog G, Schroers HJ, Frank JM, Gunde-Cimerman N (май 2005 г.). «Таксономия и филогения ксерофильного рода Wallemia (Wallemiomycetes and Wallemiales, cl. Et ord. Nov.)». Антони ван Левенгук. 87 (4): 311–28. Дои:10.1007 / s10482-004-6783-x. PMID 15928984.
- ^ Снех Б., Джабаджи-Харе С., Нейт С., Дийст Г. (1996). Ризоктония виды: таксономия, молекулярная биология, экология, патология и контроль заболеваний. Springer. п. 20. ISBN 978-0-7923-3644-0.
- ^ а б Падамси М., Кумар Т.К., Райли Р., Биндер М., Бойд А., Кальво А.М., Фурукава К., Гессе С., Хоманн С., Джеймс Т.Ю., ЛаБутти К., Лапидус А., Линдквист Е., Лукас С., Миллер К., Шантапа С., Григорьев И.В. , Hibbett DS, McLaughlin DJ, Spatafora JW, Aime MC (март 2012 г.). «Геном ксеротолерантной плесени Wallemia sebi показывает адаптацию к осмотическому стрессу и предполагает загадочное половое размножение». Грибковая генетика и биология (Представлена рукопись). 49 (3): 217–26. Дои:10.1016 / j.fgb.2012.01.007. PMID 22326418.
- ^ а б Zajc J, Liu Y, Dai W., Yang Z, Hu J, Gostinčar C., Gunde-Cimerman N (сентябрь 2013 г.). «Секвенирование генома и транскриптома галофильного гриба Wallemia ichthyophaga: галоадаптации присутствуют и отсутствуют». BMC Genomics. 14: 617. Дои:10.1186/1471-2164-14-617. ЧВК 3849046. PMID 24034603.
- ^ Янчич С., Нгуен Х.Д., Фрисвад Й.К., Залар П., Шроерс Х.Д., Зайферт К.А., Гунде-Цимерман Н. (27 мая 2015 г.). «Таксономическая ревизия комплекса видов Wallemia sebi». PLOS ONE. 10 (5): e0125933. Дои:10.1371 / journal.pone.0125933. ЧВК 4446336. PMID 26017053.
- ^ Ребу Дж., Пиарру Р., Мони Ф., Мадрошик А., Миллон Л., Бардонне К., Дальфин Дж. К. (июнь 2001 г.). «Роль плесени в заболевании легких у фермеров в Восточной Франции». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 163 (7): 1534–9. Дои:10.1164 / ajrccm.163.7.2006077. PMID 11401869.
- ^ Gostincar C, Grube M, de Hoog S, Zalar P, Gunde-Cimerman N (январь 2010 г.). «Экстремотолерантность грибов: эволюция на грани». FEMS Microbiology Ecology. 71 (1): 2–11. Дои:10.1111 / j.1574-6941.2009.00794.x. PMID 19878320.
- ^ Desroches TC, McMullin DR, Miller JD (октябрь 2014 г.). «Extrolites Wallemia sebi, очень распространенный грибок в искусственной среде». Внутренний воздух. 24 (5): 533–42. Дои:10.1111 / ina.12100. PMID 24471934.
- ^ Янчич С., Фрисвад Й.С., Кочев Д., Гостинчар С., Джероски С., Гунде-Цимерман Н. (30 декабря 2016 г.). «Производство вторичных метаболитов в экстремальных условиях: виды Wallemia, передаваемые через пищевые продукты и воздух. Производство токсичных метаболитов в гиперсоленых условиях». PLOS ONE. 11 (12): e0169116. Дои:10.1371 / journal.pone.0169116. ЧВК 5201246. PMID 28036382.
- ^ Kralj Kuncic M, Kogej T, Drobne D, Gunde-Cimerman N (январь 2010 г.). «Морфологический ответ галофильных грибов рода Wallemia на высокую соленость». Прикладная и экологическая микробиология. 76 (1): 329–37. Дои:10.1128 / AEM.02318-09. ЧВК 2798636. PMID 19897760.