Юремамин - Yuremamine

Юремамин

Имена
Другие имена Юремамин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	62702341
PubChem CID	122386737
ИнЧИ InChI = 1S / C27H28N2O6 / c1-29 (2) 10-9-17-16-5-3-4-6-19 (16) 28-24 (17) 23-18-8-7-15 (30) 13-22 (18) 35-27 (26 (23) 34) 14-11-20 (31) 25 (33) 21 (32) 12-14 / ч 3-8,11-13,23,26-28, 30-34H, 9-10H2,1-2H3 / t23-, 26 +, 27- / m0 / s1 Ключ: KXDXQDYTLNRCHP-RNJDCESWSA-N
Улыбки CN (C) CCC1 = C (NC2 = CC = CC = C12) [C @@ H] 1 [C @ H] (O) [C @ H] (OC2 = C1C = CC (O) = C2) C1 = CC = CC = C1
Характеристики
Химическая формула	C27ЧАС28N2О6
Молярная масса	476.529 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Юремамин это фитоиндол алкалоид который был изолирован от коры Мимоза тенуифлора в 2005 году и ошибочно отнесена к структуре пирроло [1,2-a] индола, которая, как считалось, представляет новый класс индольные алкалоиды.^[1] Однако в 2015 году полный синтез юремамина под биоинспирированием показал его истинную структуру в виде флавоноид производная.^[2] При первоначальном выделении юремамина также было отмечено, что алкалоид встречается в природе в виде пурпурного твердого вещества, однако посредством полного синтеза было обнаружено, что юремамин как бесплатная база бесцветен, и образование трифторацетат соль во время ВЭЖХ очистка привела к фиолетовому цвету.^[2]

Первоначально предложенная химическая структура юремамина

Рекомендации

1. Vepsäläinen, J. J .; Auriola, S .; Тукиайнен, М .; Роппонен, Н. и Каллавей, Дж. (2005). «Выделение и характеристика нового фитоиндола Юремамина». Planta Medica. 71 (11): 1049–1053. Дои:10.1055 / с-2005-873131. PMID  16320208.
2. Калверт, Мэтью Б .; Сперри, Джонатан (2015). «Биоинспирированный тотальный синтез и структурная ревизия юремамина, алкалоида из энтеогенного растения Mimosa tenuiflora». Химические коммуникации. 51: 6202–6205. Дои:10.1039 / c5cc00380f.

внешняя ссылка