ФГИН-127 - FGIN-127

ФГИН-127
FGIN-127 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭБИ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC28ЧАС37FN2О
Молярная масса436.615 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

ФГИН-1-27 является анксиолитик препарат, который действует как селективный агонист на периферический бензодиазепиновый рецептор, также известный как митохондриальный транслокаторный белок 18 кДа или TSPO. Считается, что он вызывает анксиолитический эффект, стимулируя стероидогенез из нейроактивные стероиды Такие как аллопрегнанолон.[1][2][3][4][5][6]

Рекомендации

  1. ^ Ромео Е., Аута Дж., Козиковски А.П., Ма Д., Пападопулос В., Пуиа Дж., Коста Е., Гуидотти А. (сентябрь 1992 г.). «2-Арил-3-индолацетамиды (FGIN-1): новый класс сильнодействующих и специфичных лигандов для митохондриального рецептора DBI (MDR)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 262 (3): 971–8. PMID  1326631.
  2. ^ Ромео Е., Кавалларо С., Корнеев А., Козиковски А.П., Ма Д., Поло А., Коста Е., Гуидотти А. (октябрь 1993 г.). «Стимуляция стероидогенеза мозга производными 2-арил-индол-3-ацетамида, действующими на митохондриальный диазепам-связывающий рецепторный комплекс ингибитора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 267 (1): 462–71. PMID  8229777.
  3. ^ Guillon J, Boulouard M, Lelong V, Dallemagne P, Rault S, Jarry C (ноябрь 2001 г.). «Синтез и предварительная оценка поведения мышей новых 3-арил-3-пиррол-1-илпропанамидов, аналогов FGIN-1-27 и FGIN-1-43». Журнал фармации и фармакологии. 53 (11): 1561–8. Дои:10.1211/0022357011777945. PMID  11732760.
  4. ^ Петралиа С.М., Фрай, Калифорния (март 2005 г.). «В вентральной области покрышки пикротоксин блокирует индуцированное FGIN 1-27 увеличение полового поведения крыс и хомяков». Психофармакология. 178 (2–3): 174–82. Дои:10.1007 / s00213-004-2001-9. PMID  15338106.
  5. ^ Опац Т., Ференц Д. (сентябрь 2006 г.). «Получение индолов из альфа-аминонитрилов: краткий синтез FGIN-1-27». Органические буквы. 8 (20): 4473–5. Дои:10.1021 / ol061617 +. PMID  16986928.
  6. ^ Джеймс МЛ, Селлери С, Кассиу М (2006). «Разработка лигандов для периферических бензодиазепиновых рецепторов» (PDF). Современная лекарственная химия. 13 (17): 1991–2001. Дои:10.2174/092986706777584979. PMID  16842193.