ACES (буфер) - ACES (buffer)

ACES
ACES (буфер) .png
Имена
Название ИЮПАК
2- (карбамоилметиламино) этансульфоновая кислота
Другие имена
N- (2-Ацетамидо) -2-аминоэтансульфоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.028.099 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C4ЧАС10N2О4S
Молярная масса182.199
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

ACES общепринятое сокращение для соединения N- (2-Ацетамидо) -2-аминоэтансульфоновая кислота.

ACES является одним из Буферы Гуда разработан в 1960-х годах для обеспечения буферов pH от 6,15 до 8,35 для использования в различных приложениях. С пKа 6.9, он часто используется как буферный агент в биологический и биохимический исследование. Это цвиттерионный буфер с полезным диапазоном буферизации 6.1-7.5. В новаторской публикации Гуда и его сотрудников описан синтез и физические свойства буфера ACES.[1]

Приложения

ACES использовался для разработки буферов для обоих агароза и электрофорез в полиакриламидном геле.[2] Использование ACES в изоэлектрическая фокусировка из белки также был задокументирован.[3] Использование ACES было опубликовано в протоколе анализа бактериального автолизины в прерывистом SDS-СТРАНИЦА система.[4] Возможное ингибирование ACES и других Хорошие буферы был исследован в связывании рецептора γ-аминомасляной кислоты с синаптическими мембранами мозга крысы.[5]

Рекомендации

  1. ^ Гуд Н.Е. "Буферы для ионов водорода для биологических исследований". «Биохимия», 5 (2), 467-477.
  2. ^ Лю, К. и др., «Рабочие буферы, соответствующие pK для гель-электрофореза». "Анал. Биохимия.", 270 (1): 112-122.
  3. ^ Алонсо, А., "Подтип человеческого α-1-антитрипсина гибридным изоэлектрическим фокусированием в миниатюрном полиакриламидном геле". «Электрофорез», 9 (2): 65-73.
  4. ^ Стрейтинг, Х. и Кларк, А.Дж., «Дифференциация бактериальных автолизинов с помощью анализа зимограммы». "Anal. Biochem.", 291 (1): 149-154.
  5. ^ Tunnicliff, G. и Smith, J.A., «Конкурентное ингибирование связывания рецептора γ-аминомасляной кислоты N-2-гидроксиэтилпиперазин-N'-2-ε-этансульфоновой кислотой и родственным буфером». "J. Neurochem.", 36 (3): 1122-1126.