Уксусная кислота - Aceturic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Ацетамидоуксусная кислота | |
| Другие имена Ацетилглицин N-Ацетилглицин 2-ацетамидоуксусная кислота Ацетилгликоколл | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| Сокращения | AcGly |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.008.036  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС7NО3 | |
| Молярная масса | 117.104 г · моль−1 |
| Внешность | Белый порошок или иглы |
| Температура плавления | От 206 до 208 ° C (от 403 до 406 ° F, от 479 до 481 K) |
| 2,7% при 15 ° C | |
| Кислотность (пKа) | 3,67 (H2O)[1] |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | N-Ацетилглицинамид |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Уксусная кислота (N-ацетилглицин) является производным аминокислоты глицин. В сопряженное основание этого карбоновая кислота называется ацетурат, термин, используемый для сложные эфиры и соли.
Подготовка
Ацетуровую кислоту можно получить путем нагревания глицина с небольшим избытком уксусный ангидрид в бензол,[2] или с равным молярным количеством уксусного ангидрида в ледяной (концентрированной) уксусная кислота.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press. п. 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Курций, Т.; Раденхаузен, Р. (1895). "Hydrazide und Azide Organischer Säuren. X Abhandlung. 35. Ueber Гидразид-заместитель Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure" (PDF). J. Prakt. Chem. 52 (1): 433–454. Дои:10.1002 / prac.18950520134.
- ^ Дакин, Х. Д. (1929). «Конденсация ароматических альдегидов с глицином и ацетилглицином» (PDF). J. Biol. Chem. 82 (2): 439–446.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |