Ацеглутамид - Aceglutamide

Ацеглутамид
Стерео, скелетная формула ацеглутамида (S)
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-ацетамидо-5-амино-5-оксопентановая кислота
Другие имена
2- (ацетиламино) -глутарамидовая кислота
α-N-Ацетилглютамин;[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.017.862 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 219-647-7
КЕГГ
MeSHацеглутамид
UNII
Характеристики
C7ЧАС12N2О4
Молярная масса188.183 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
Температура плавления 197 ° С (387 ° F, 470 К)
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ацеглутамид (имя бренда Нейрамина), или же ацеглутамид алюминия (имя бренда Glumal), также известный как ацетилглютамин, это психостимулятор, ноотропный, и противоязвенное средство что продается в Испания и Япония.[1][2][3][4] Это ацетилированный форма аминокислота L-глютамин, то предшественник из глутамат в теле и мозг.[5] Ацеглутамид действует как пролекарство глютамин с улучшенным потенция и стабильность.[5]

Ацеглутамид используется как психостимулятор и ноотроп, а ацеглутамид алюминия используется для лечения язв.[6][7][8][9] Ацеглутамид также можно использовать в качестве жидкого стабильного источника глютамина, чтобы предотвратить повреждение от белкового энергетического недоедания.[10][11][12] Препарат показал нейропротекторный эффекты в модель животных из церебральная ишемия.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 3–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 6–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  3. ^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 35–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  4. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 3–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  5. ^ а б c Чжан, Руи; Ян, Нан; Цзи, Чао; Чжэн, Цзи; Лян, Чжэнь; Хоу, Чунь-Инь; Лю Ян-Юн; Цзо, Пинг-Пин (2015). «Нейропротекторные эффекты ацеглутамида на двигательную функцию на крысиной модели церебральной ишемии и реперфузии». Восстановительная неврология и неврология. 33 (5): 741–759. Дои:10.3233 / RNN-150509. ISSN  0922-6028. PMID  26444640.
  6. ^ Ито, М; Йокочи, E; Кобаяши, К; Сузуки, Y (1982). «Исследования защитных факторов экспериментальных язв (2). Усиление действия ацеглутамида алюминия на защитные факторы при язвах уксусной кислоты у крыс (авторский перевод)». Нихон Якуригаку Засши. Folia Pharmacologica Japonica. 79 (4): 327–34. Дои:10.1254 / fpj.79.327. PMID  7095654.
  7. ^ Харада, Масатоши; Яно, Синго (1974). «Ингибирующее действие алюминиевого комплекса N-ацетил-L-глутамин (KW-110) и родственных соединений на эрозию желудка и моторику у животных, находящихся в стрессе». Ойо Якури. 8 (1): 1–6.
  8. ^ Варас Лоренцо, MJ; Лопес Мартинес, А; Гордилло Бернал, Дж; Mundet Surroca, J (1991). «Сравнительное исследование 3 препаратов (ацеглутамида алюминия, ацексамата цинка и магальдрата) при длительном поддерживающем лечении (1 год) язвенной болезни». Revista espanola de enfermedades digestivas. 80 (2): 91–4. PMID  1790087.
  9. ^ Танака, Н; Шуто, К; Марумо, Х (1982). «Влияние N-ацетил-L-глутамин-алюминиевого комплекса (KW-110), противоязвенного агента, на обострение язвы желудка у крыс, вызванное нестероидными противовоспалительными препаратами». Японский журнал фармакологии. 32 (2): 307–13. Дои:10.1254 / jjp.32.307. PMID  7098147.
  10. ^ Лопес-Педроса Хосе М; Манзано Мануэль; Бакстер Джеффри Х; Руэда Рикардо (2007). «N-ацетил-L-глутамин, жидкий стабильный источник глютамина, частично предотвращает изменения массы тела и кишечного иммунитета, вызванные белково-энергетической недостаточностью у свиней». Пищеварительные заболевания и науки. 52 (3): 650–658. Дои:10.1007 / s10620-006-9500-у. PMID  17253138. S2CID  37484555.
  11. ^ JP 10101576 
  12. ^ США 2003099722