Метаботропный рецептор глутамата 5 - Metabotropic glutamate receptor 5

GRM5
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 3ЛМК, 4OO9, 5CGC, 5CGD
Идентификаторы
Псевдонимы	GRM5, GPRC1E, MGLUR5, PPP1R86, mGlu5, глутаматный метаботропный рецептор 5
Внешние идентификаторы	OMIM: 604102 MGI: 1351342 ГомолоГен: 37354 Генные карты: GRM5
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек)[1] Группа 11q14.2-q14.3 Начинать 88,504,576 бп[1] Конец 89,065,945 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 | 7 D3 Начинать 87,584,168 бп[2] Конец 88,134,907 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность рецептора глутамата • Активность рецепторов, связанных с G-белками • активность преобразователя сигнала • Активность сопряженного с G-белком рецептора, участвующего в регуляции постсинаптического мембранного потенциала • Активность рецепторов нейромедиаторов, участвующих в регуляции постсинаптической цитозольной концентрации ионов кальция • GO: 0001948 связывание с белками • активность активатора протеинтирозинкиназы • связывание протеинтирозинкиназы Сотовый компонент • цитоплазма • неотъемлемый компонент мембраны • проекция нейрона • клеточная мембрана • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • внеклеточная экзосома • GO: 0097483, GO: 0097481 постсинаптическая плотность • мембрана • пресинаптическая мембрана • Коллатераль Шаффера - синапс CA1 • постсинаптическая плотностная мембрана Биологический процесс • сигнальный путь глутаматного рецептора, активирующий фосфолипазу C, связанный с G-белком • Связанный с G-белком путь передачи сигналов глутаматного рецептора • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • регуляция долговременной синаптической пластичности нейронов • учусь • познание • двигательное поведение • преобразование сигнала • химическая синаптическая передача • регуляция синаптической передачи, глутаматергическая • Ингибирующий аденилатциклазу путь передачи сигналов глутаматного рецептора, связанный с G-белком • постсинаптический потенциал • регуляция постсинаптической концентрации ионов кальция в цитозоле • регуляция фосфорилирования белков • регулирование перевода • регулирование поступательного удлинения • обучение или память • кальций-опосредованная передача сигналов с использованием внутриклеточного источника кальция • организация синапсов • положительная регуляция активности протеинтирозинкиназы • модуляция возрастного снижения поведения • постсинаптическая модуляция химической синаптической передачи • транс-синаптическая передача сигналов эндоканнабиноидами, модулирующая синаптическую передачу • регуляция активности внутриклеточных кальциевых хлоридных каналов • клеточный ответ на амилоид-бета Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	2915	108071
Ансамбль	ENSG00000168959	ENSMUSG00000049583
UniProt	P41594	Q3UVX5
RefSeq (мРНК)	NM_000842 NM_001143831	NM_001033224 NM_001081414 NM_001143834
RefSeq (белок)	NP_000833 NP_001137303	NP_001074883 NP_001137306
Расположение (UCSC)	Chr 11: 88,5 - 89,07 Мб	Chr 7: 87,58 - 88,13 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Метаботропный рецептор глутамата 5 возбуждает грамм_q-связанный Рецептор, связанный с G-белком^[5] преимущественно выражается на постсинаптический сайты нейроны.^[6] У человека он кодируется GRM5 ген.^[7][8]

Функция

Аминокислота L-глутамат главный возбуждающий нейротрансмиттер в центральной нервной системе и активирует оба ионотропный и метаботропный рецепторы глутамата. Глутаматергическая нейротрансмиссия участвует в большинстве аспектов нормальной функции мозга и может нарушаться при многих невропатологических состояниях. Метаботропные рецепторы глутамата представляют собой семейство G-белковые рецепторы, которые были разделены на 3 группы на основе гомологии последовательностей, предполагаемых механизмов передачи сигнала и фармакологических свойств. Группа I включает GRM1 и GRM5, и было показано, что эти рецепторы активируют фосфолипаза C. Группа II включает GRM2 и GRM3 а в группу III входят GRM4, GRM6, GRM7, и GRM8. Рецепторы группы II и III связаны с ингибированием циклический каскад AMP но различаются избирательностью к агонистам. Были описаны альтернативные варианты сплайсинга GRM8, но их полноразмерная природа не была определена.^[8]

Новые исследования убедительно указывают на то, что mGluR5 играет прямую роль в патогенезе расстройства, связанного с употреблением алкоголя, у людей, показывая интимное участие в развитии поведенческая сенсибилизация в сторону этанола в моделях на животных.

Лиганды

В дополнение к ортостерическому сайту (сайту, где связывается глутамат эндогенного лиганда), по крайней мере, два разных аллостерический участок связывания существуют на mGluR5.^[9] Значительное количество сильнодействующих и селективных лигандов mGluR5, которые также включают ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ радиоиндикаторы, разработан на сегодняшний день.^[10] Селективные антагонисты и отрицательные аллостерические модуляторы mGluR5 представляют особый интерес для фармацевтических исследований из-за продемонстрированных ими анксиолитических, антидепрессивных и антиаддиктивных свойств.^[11][12][13] эффекты в исследованиях на животных и их относительно благоприятный профиль безопасности.^[14][15] Рецепторы mGluR5 также экспрессируются за пределами центральной нервной системы, и было показано, что антагонисты mGluR5 обладают гепатопротекторным действием, а также могут быть полезны для лечения воспаления и нейропатической боли.^[16][17] Клиническое применение этих препаратов может быть ограничено такими побочными эффектами, как амнезия и психотомиметические симптомы,^{[18][19][20][21]} но это может быть преимуществом для некоторых показаний,^[22] или наоборот, положительные модуляторы mGluR5 могут иметь ноотропный последствия.^[23]

Агонисты

• CHPG (2-амино-2- (2-хлор-5-гидроксифенил) уксусная кислота)
• Монеллин^[24]
• Глутамат

Антагонисты

• Литий ^[25]
• LY-344,545
• Mavoglurant
• Напоминающий
• СИБ-1893
• (RS) -MCPG

Положительные аллостерические модуляторы

• ADX-47273 ^[26]
• CPPHA^[27][28]
• ВУ-29: К_я = 244 нМ, EC₅₀ = 9,0 нМ; ВУ-36: К_я = 95 нМ, EC₅₀ = 10,6 нМ^[29]
• ВУ-1545: К_я = 156 нМ, EC₅₀ = 9,6 нМ^[30]
• CDPPB (3-циано-N- (1,3-дифенил-1H-пиразол-5-ил) бензамид)^[31]
• DFB (1- (3-фторфенил) -N - ((3-фторфенил) метилиденамино) метанимин)

Отрицательные аллостерические модуляторы

• Basimglurant
• Дипраглюрант
• Фенобам
• ГРН-529^[32]
• MPEP
• MTEP: более мощный, чем MPEP
• Расеглюрант

mGluR5 и зависимость

Мыши с выбит mGluR5 показывает отсутствие кокаин самостоятельное применение независимо от дозы.^[33] Это предполагает, что рецептор может принимать непосредственное участие в полезных свойствах кокаина. Однако более позднее исследование показало, что мыши с нокаутом mGluR5 реагировали на вознаграждение кокаином так же, как мыши дикого типа, продемонстрированные парадигмой кокаинового предпочтения места.^[34] Эти данные, взятые вместе, показывают, что mGluR5 может иметь решающее значение для инструментального обучения самоуправлению, связанного с наркотиками, но не для обусловленных ассоциаций.

Смотрите также

• Метаботропный рецептор глутамата

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168959 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049583 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Chu Z, Hablitz JJ (октябрь 2000 г.). «Квисквалат индуцирует входящий ток через активацию mGluR в пирамидных нейронах неокортекса». Исследование мозга. 879 (1–2): 88–92. Дои:10.1016 / S0006-8993 (00) 02752-9. PMID  11011009. S2CID  16433806.
6. Шигемото Р., Киношита А., Вада Е., Номура С., Охиси Х., Такада М., Флор П. Дж., Неки А., Абэ Т., Наканиши С., Мизуно Н. (октябрь 1997 г.). «Дифференциальная пресинаптическая локализация подтипов метаботропных рецепторов глутамата в гиппокампе крыс». Журнал неврологии. 17 (19): 7503–22. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.17-19-07503.1997. ЧВК  6573434. PMID  9295396.
7. Минаками Р., Кацуки Ф., Ямамото Т., Накамура К., Сугияма Х. (март 1994 г.). «Молекулярное клонирование и функциональная экспрессия двух изоформ метаботропного рецептора глутамата человека подтипа 5». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 199 (3): 1136–43. Дои:10.1006 / bbrc.1994.1349. PMID  7908515.
8. «Ген Entrez: рецептор глутамата GRM5, метаботропный 5».
9. Чен И, Гудет С., Пин Дж. П., Конн П.Дж. (март 2008 г.). «N- {4-Хлор-2 - [(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил) метил] фенил} -2-гидроксибензамид (CPPHA) действует через новый сайт как положительный аллостерический модулятор метаботропных глутаматных рецепторов группы 1 ». Молекулярная фармакология. 73 (3): 909–18. Дои:10,1124 / моль. 107.040097. PMID  18056795. S2CID  82273.
10. Уоткинс JC, Джейн DE (январь 2006 г.). «История глутамата». Британский журнал фармакологии. 147 Дополнение 1 (Suppl 1): S100–8. Дои:10.1038 / sj.bjp.0706444. ЧВК  1760733. PMID  16402093.
11. Гасс Дж. Т., Осборн М. П., Уотсон Н. Л., Браун Дж. Л., Олив М. Ф. (март 2009 г.). «Антагонизм mGluR5 ослабляет подкрепление метамфетамином и предотвращает возобновление поведения, связанного с поиском метамфетамина, у крыс». Нейропсихофармакология. 34 (4): 820–33. Дои:10.1038 / npp.2008.140. ЧВК  2669746. PMID  18800068.
12. Бэкстрём П., Хюйтия П. (апрель 2006 г.). «Ионотропный и метаботропный антагонизм рецепторов глутамата ослабляет поиск кокаина, вызванный сигналом». Нейропсихофармакология. 31 (4): 778–86. Дои:10.1038 / sj.npp.1300845. PMID  16123768.
13. Беспалов А.Ю., Драволина О.А., Суханов И., Захарова Е., Блохина Е., Звартау Е., Даниш В., ван Хике Г., Маркоу А. (2005). «Антагонист метаботропного глутаматного рецептора (mGluR5) MPEP ослаблял вызванное сигналом и расписанием восстановление поведения самовведения никотина у крыс». Нейрофармакология. 49 Дополнение 1: 167–78. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2005.06.007. PMID  16023685. S2CID  37283433.
14. Сласси А., Исаак М., Эдвардс Л., Минидис А., Венсбо Д., Мэттссон Дж., Нильссон К., Рабуассон П., МакЛеод Д., Сторманн TM, Хаммерленд Л.Г., Джонсон Э. (2005). «Последние достижения в области неконкурентных антагонистов рецептора mGlu5 и их потенциальное терапевтическое применение». Актуальные темы медицинской химии. 5 (9): 897–911. Дои:10.2174/1568026054750236. PMID  16178734.
15. Гаспарини Ф., Бильбе Дж., Гомес-Мансилла Б., Спурен В. (сентябрь 2008 г.). «Антагонисты mGluR5: открытие, характеристика и разработка лекарств». Текущее мнение в области открытия и разработки лекарств. 11 (5): 655–65. PMID  18729017.
16. Ху И, Донг Л., Сунь Б., Гийон М.А., Бурбах Л.Р., Нанн П.А., Лю Х, Виленски О., Форд А.П., Чжун Ю., Ронг В. (январь 2009 г.). «Роль метаботропного рецептора глутамата mGlu5 в контроле мочеиспускания и ноцицепции мочевого пузыря». Письма о неврологии. 450 (1): 12–7. Дои:10.1016 / j.neulet.2008.11.026. PMID  19027050. S2CID  26773751.
17. Джесси ЧР, Вильгельм Э.А., Бортолатто К.Ф., Савеньяго Л., Ногейра С.В. (май 2009 г.). «Селективная блокада метаботропных глутаматных рецепторов mGlu5 является гепатопротекторной против молниеносной печеночной недостаточности, вызванной липополисахаридом и D-галактозамином у мышей». Журнал прикладной токсикологии. 29 (4): 323–9. Дои:10.1002 / jat.1413. PMID  19153979. S2CID  22498124.
18. Симони А., Шахтман Т.Р., Кристофферсен Г.Р. (июль 2005 г.). «Роль метаботропного рецептора глутамата 5 в процессах обучения и памяти». Новости и перспективы наркотиков. 18 (6): 353–61. Дои:10.1358 / dnp.2005.18.6.927927. PMID  16247513.
19. Manahan-Vaughan D, Braunewell KH (ноябрь 2005 г.). «Метаботропный рецептор глутамата, mGluR5, является ключевым фактором, определяющим хорошие и плохие характеристики пространственного обучения и синаптической пластичности гиппокампа». Кора головного мозга. 15 (11): 1703–13. Дои:10.1093 / cercor / bhi047. PMID  15703249.
20. Palucha A, Pilc A (июль 2007 г.). «Лиганды метаботропных глутаматных рецепторов как возможные анксиолитические и антидепрессанты». Фармакология и терапия. 115 (1): 116–47. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2007.04.007. PMID  17582504.
21. Кристофферсен Г.Р., Симони А., Шахтман Т.Р., Клаузен Б., Клемент Д., Бьерре В.К., Марк Л.Т., Райнхольдт М., Шмит-Расмуссен К., Цинк Л.В. (август 2008 г.). «Антагонизм MGlu5 ухудшает исследование и память о пространственных и непространственных стимулах у крыс». Поведенческие исследования мозга. 191 (2): 235–45. Дои:10.1016 / j.bbr.2008.03.032. PMID  18471908. S2CID  205877961.
22. Сюй Дж., Чжу Ю., подрядчик А, Heinemann SF (март 2009 г.). «mGluR5 играет важную роль в тормозящем обучении». Журнал неврологии. 29 (12): 3676–84. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.5716-08.2009. ЧВК  2746052. PMID  19321764.
23. Аяла Дж. Э., Чен И., Банко Дж. Л., Шеффлер Д. Д., Уильямс Р., Телк А. Н., Уотсон Н. Л., Сян З., Чжан И., Джонс П. Джей, Линдсли К. В., Олив М. Ф., Конн П. Джей (август 2009 г.). «Положительные аллостерические модуляторы mGluR5 способствуют развитию LTP и LTD гиппокампа и улучшают пространственное обучение». Нейропсихофармакология. 34 (9): 2057–71. Дои:10.1038 / npp.2009.30. ЧВК  2884290. PMID  19295507.
24. Chen ANY, Hellyer SD, Trinh PNH, Leach K, Gregory KJ (2019): Идентификация монеллина как первого природного белкового аллостерического агониста метаботропного рецептора глутамата 5. Basic Clin Pharmacol Toxicol. PMID: 30983151
25. Хагерман Р.Дж., Нарциса В., Хагерман П.Дж. (2011). «Fragile X: молекулярная модель и модель лечения расстройств аутистического спектра». В Geschwind DH, Dawson G, Amaral DG (ред.). Расстройства аутистического спектра. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 806. ISBN  978-0-19-5371826.
26. Лю Ф., Грауэр С., Келли С., Наварра Р., Граф Р., Чжан Дж., Аткинсон П. Дж., Попиолек М., Вантуч С., Хаваджа Х, Смит Д., Олсен М., Коуранова Е., Лай М., Прути Ф., Пуличкио К., День М. , Gilbert A, Pausch MH, Brandon NJ, Beyer CE, Comery TA, Logue S, Rosenzweig-Lipson S, Marquis KL (декабрь 2008 г.). "ADX47273 [S- (4-фторфенил) - {3- [3- (4-фторфенил) - [1,2,4] -оксадиазол-5-ил] пиперидин-1-ил} метанон ]: новый метаботропный рецептор глутамата 5-селективный положительный аллостерический модулятор с доклинической антипсихотической и прокогнитивной активностью ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 327 (3): 827–39. Дои:10.1124 / jpet.108.136580. PMID  18753411. S2CID  19362501.
27. Zhao Z, Wisnoski DD, O'Brien JA, Lemaire W, Williams DL, Jacobson MA, Wittman M, Ha SN, Schaffhauser H, Sur C, Pettibone DJ, Duggan ME, Conn PJ, Hartman GD, Lindsley CW (март 2007 г.) . «Проблемы в разработке положительных аллостерических модуляторов mGluR5: открытие CPPHA». Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (5): 1386–91. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.11.081. PMID  17210250.
28. О'Брайен Дж. А., Лемэр В., Виттманн М., Якобсон М. А., Ха С. Н., Висноски Д. Д., Линдсли К. В., Шаффхаузер Г. Дж., Роу Б., Сюр С., Дагган М. Э., Петтибон Д. Д., Конн П. Дж., Уильямс Д. Л. (май 2004 г.). «Новый селективный аллостерический модулятор усиливает активность природного метаботропного рецептора глутамата 5 подтипа в переднем мозге крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 309 (2): 568–77. Дои:10.1124 / jpet.103.061747. PMID  14747613. S2CID  10103555.
29. Чен Й, Нонг И, Гудет С., Хемстапат К., де Паулис Т., Пин Дж. П., Конн П. Дж. (Май 2007 г.). «Взаимодействие новых положительных аллостерических модуляторов метаботропного рецептора глутамата 5 с отрицательным сайтом аллостерического антагониста необходимо для усиления рецепторных ответов». Молекулярная фармакология. 71 (5): 1389–98. Дои:10.1124 / моль.106.032425. PMID  17303702. S2CID  7004830.
30. де Паулис Т., Хемстапат К., Чен Ю., Чжан Ю., Салех С., Алагиль Д., Болдуин Р. М., Таманьян Г. Д., Конн П. Дж. (июнь 2006 г.). «Заместительные эффекты N- (1,3-дифенил-1H-пиразол-5-ил) бензамидов на положительную аллостерическую модуляцию метаботропного рецептора глутамата-5 в астроцитах коры крыс». Журнал медицинской химии. 49 (11): 3332–44. Дои:10.1021 / jm051252j. PMID  16722652.
31. Кинни Г.Г., О'Брайен Дж. А., Лемэр В., Бурно М., Бикель Д. Д., Клементс М.К., Чен Т. Б., Висноски Д. Д., Линдсли К. В., Тиллер П. Р., Смит С., Якобсон М. А., Сюр К., Дагган М. Е., Петтибоун Д. Д., Конн П. Дж., Уильямс DL (апрель 2005 г.). «Новый селективный положительный аллостерический модулятор метаботропного рецептора глутамата подтипа 5 имеет активность in vivo и антипсихотические эффекты в поведенческих моделях крыс». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 313 (1): 199–206. Дои:10.1124 / jpet.104.079244. PMID  15608073. S2CID  14946765.
32. Сильверман Дж. Л., Смит Д. Г., Риццо С. Дж., Каррас М. Н., Тернер С. М., Толу С. С., Брайс Д. К., Смит Д. Л., Фонсека К., Ринг Р. Х., Кроули Дж. Н. (апрель 2012 г.). «Отрицательная аллостерическая модуляция рецептора mGluR5 уменьшает повторяющееся поведение и устраняет социальные дефициты в мышиных моделях аутизма». Научная трансляционная медицина. 4 (131): 131ra51. Дои:10.1126 / scitranslmed.3003501. ЧВК  4904784. PMID  22539775.
33. Кьямулера С., Эппинг-Джордан депутат, Зокки А., Маркон С., Коттини С., Таккони С., Корси М., Орзи Ф., Конке Ф. (сентябрь 2001 г.). «Усиливающие и стимулирующие двигательные эффекты эффекты кокаина отсутствуют у мышей с нулевым мутантом mGluR5». Природа Неврология. 4 (9): 873–4. Дои:10.1038 / nn0901-873. PMID  11528416. S2CID  1314227.
34. Фаулер М.А., Варнелл А.Л., Купер, округ Колумбия (август 2011 г.). «Мыши с нокаутом mGluR5 демонстрируют нормальное обусловленное предпочтение мест кокаину». Природа предшествует. arXiv:1204.1395. Дои:10.1038 / npre.2011.6180. HDL:10101 / npre.2011.6180.1.

дальнейшее чтение

• Минаками Р., Кацуки Ф., Сугияма Х. (июль 1993 г.). «Вариант метаботропного рецептора глутамата подтипа 5: эволюционно консервативная вставка без терминационного кодона». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 194 (2): 622–7. Дои:10.1006 / bbrc.1993.1866. PMID  7688218.
• Даггетт Л.П., Сакаан А.И., Аконг М., Рао С.П., Хесс С.Д., Лиав С., Уррутия А., Ячек С., Эллис С.Б., Дриссен Дж. (Август 1995 г.). «Молекулярная и функциональная характеристика рекомбинантного метаботропного рецептора глутамата человека подтипа 5». Нейрофармакология. 34 (8): 871–86. Дои:10.1016 / 0028-3908 (95) 00085-К. PMID  8532169. S2CID  12710570.
• Брейкман П.Р., Ланахан А.А., О'Брайен Р., Рош К., Барнс, Калифорния, Хуганир Р.Л., Уорли П.Ф. (март 1997 г.). «Гомер: белок, избирательно связывающий метаботропные рецепторы глутамата». Природа. 386 (6622): 284–8. Дои:10.1038 / 386284a0. PMID  9069287. S2CID  4346579.
• Минаками Р., Джиннай Н., Сугияма Х. (август 1997 г.). «Фосфорилирование и связывание кальмодулина метаботропного рецептора глутамата подтипа 5 (mGluR5) являются антагонистическими in vitro». Журнал биологической химии. 272 (32): 20291–8. Дои:10.1074 / jbc.272.32.20291. PMID  9242710.
• Сноу Б.Е., Холл Р.А., Круминьш А.М., Братья Г.М., Бушар Д., Бразерс КА, Чанг С., Мангион Дж., Гилман А.Г., Лефковиц Р.Дж., Сидеровски Д.П. (июль 1998 г.). «Специфичность активации GTPase RGS12 и специфичность связывания альтернативно сплайсированного домена PDZ (PSD-95 / Dlg / ZO-1)». Журнал биологической химии. 273 (28): 17749–55. Дои:10.1074 / jbc.273.28.17749. PMID  9651375.
• Сяо Б., Ту Дж.С., Петралия Р.С., Юань Дж. П., Доан А., Бредер С. Д., Руджеро А., Ланахан А. А., Вентхольд Р. Дж., Уорли П. Ф. (октябрь 1998 г.). «Гомер регулирует ассоциацию метаботропных глутаматных рецепторов группы 1 с поливалентными комплексами гомер-связанных синаптических белков». Нейрон. 21 (4): 707–16. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80588-7. PMID  9808458. S2CID  16431031.
• Энц Р. (март 2002 г.). «Актин-связывающий белок Филамин-А взаимодействует с метаботропным рецептором глутамата типа 7». Письма FEBS. 514 (2–3): 184–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02361-X. PMID  11943148. S2CID  44474808.
• Saugstad JA, Yang S, Pohl J, Hall RA, Conn PJ (март 2002 г.). «Взаимодействие между метаботропным рецептором глутамата 7 и альфа-тубулином». Журнал нейрохимии. 80 (6): 980–8. Дои:10.1046 / j.0022-3042.2002.00778.x. ЧВК  2925652. PMID  11953448.
• Нэш М.С., Шелл М.Дж., Аткинсон П.Дж., Джонстон Н.Р., Нахорски С.Р., Чаллисс Р.А. (сентябрь 2002 г.). «Детерминанты частоты колебаний Ca2 +, опосредованной метаботропным рецептором глутамата-5 и инозитол-1,4,5-трифосфата. Плотность рецептора в зависимости от концентрации агониста». Журнал биологической химии. 277 (39): 35947–60. Дои:10.1074 / jbc.M205622200. PMID  12119301.
• Бейтс Б., Се Y, Тейлор Н., Джонсон Дж., Ву Л., Квак С., Блатчер М., Гулюкота К., Полсен Дж. Э. (декабрь 2002 г.). «Характеристика mGluR5R, нового, метаботропного гена, связанного с рецептором глутамата 5». Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 109 (1–2): 18–33. Дои:10.1016 / S0169-328X (02) 00458-8. PMID  12531512.
• Малхерб П., Кью Дж. Н., Ричардс Дж. Г., Кнофлах Ф., Крацайзен С., Зеннер М. Т., Фаулл Р. Л., Кемп Дж. А., Мутель V (декабрь 2002 г.). «Идентификация и характеристика нового варианта сплайсинга гена метаботропного рецептора глутамата 5 в человеческом гиппокампе и мозжечке». Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 109 (1–2): 168–78. Дои:10.1016 / S0169-328X (02) 00557-0. PMID  12531526.
• О'Мэлли К.Л., Джонг Ю.Дж., Гончар Ю., Буркхальтер А., Романо С. (июль 2003 г.). «Активация метаботропного рецептора глутамата mGlu5 на ядерных мембранах опосредует внутриядерные изменения Ca2 + в гетерологичных типах клеток и нейронах». Журнал биологической химии. 278 (30): 28210–9. Дои:10.1074 / jbc.M300792200. PMID  12736269.
• Corti C, Clarkson RW, Crepaldi L, Sala CF, Xuereb JH, Ferraguti F (август 2003 г.). «Генная структура метаботропного рецептора глутамата 5 человека и функциональный анализ его множественных промоторов в клетках нейробластомы и астроглиомы». Журнал биологической химии. 278 (35): 33105–19. Дои:10.1074 / jbc.M212380200. PMID  12783878.
• Ароника Э., Гортер Дж. А., Ийлст-Кейзерс Х., Роземуллер А. Дж., Янкая Б., Линстра С., Трост Д. (май 2003 г.). «Экспрессия и функциональная роль mGluR3 и mGluR5 в человеческих астроцитах и ​​клетках глиомы: противоположная регуляция белков-переносчиков глутамата». Европейский журнал нейробиологии. 17 (10): 2106–18. Дои:10.1046 / j.1460-9568.2003.02657.x. PMID  12786977. S2CID  23408003.
• Uchino M, Sakai N, Kashiwagi K, Shirai Y, Shinohara Y, Hirose K, Iino M, Yamamura T., Saito N (январь 2004 г.). «Изоформ-специфическое фосфорилирование метаботропного рецептора глутамата 5 протеинкиназой C (PKC) блокирует колебания Ca2 + и осцилляторную транслокацию Ca2 + -зависимой PKC». Журнал биологической химии. 279 (3): 2254–61. Дои:10.1074 / jbc.M309894200. PMID  14561742.
• Аннезер Дж. М., Инс П. Г., Шоу П. Дж., Борасио Г. Д. (февраль 2004 г.). «Дифференциальная экспрессия mGluR5 в пояснично-крестцовых мотонейронах человека». NeuroReport. 15 (2): 271–3. Дои:10.1097/00001756-200402090-00012. PMID  15076751. S2CID  31001609.
• Пачеко Р., Сируэла Ф., Касадо В., Маллол Дж., Галларт Т., Луис С., Франко Р. (август 2004 г.). «Метаботропные рецепторы глутамата группы I опосредуют двойную роль глутамата в активации Т-клеток». Журнал биологической химии. 279 (32): 33352–8. Дои:10.1074 / jbc.M401761200. PMID  15184389.
• Ким CH, Брауд С., Исаак Дж. Т., Рош К. В. (июль 2005 г.). «Фосфорилирование протеинкиназы C метаботропного рецептора глутамата mGluR5 на серине 839 регулирует колебания Ca2 +». Журнал биологической химии. 280 (27): 25409–15. Дои:10.1074 / jbc.M502644200. PMID  15894802.
• Кабельо Н., Ремелли Р., Канела Л., Соригуэра А., Маллол Дж., Канела Е. И., Роббинс М. Дж., Луис С., Франко Р., Макилхинни Р. А., Сируэла Ф. (апрель 2007 г.). «Актин-связывающий белок альфа-актинин-1 взаимодействует с метаботропным рецептором глутамата типа 5b и модулирует экспрессию на поверхности клетки и функцию рецептора». Журнал биологической химии. 282 (16): 12143–53. Дои:10.1074 / jbc.M608880200. HDL:2445/122383. PMID  17311919.

внешняя ссылка

• «Метаботропные рецепторы глутамата: mGlu₅". База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.