Рецептор свободных жирных кислот 3 - Free fatty acid receptor 3

FFAR3
Идентификаторы
Псевдонимы	FFAR3, FFA3R, GPR41, GPR42, рецептор свободных жирных кислот 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 603821 MGI: 2685324 ГомолоГен: 82482 Генные карты: FFAR3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.12 Начинать 35,358,460 бп[1] Конец 35,360,489 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 | 7 B1 Начинать 30,854,330 бп[2] Конец 30,856,178 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • Активность рецепторов, связанных с G-белками • активность преобразователя сигнала • связывание липидов Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана • клеточная мембрана • неотъемлемый компонент плазматической мембраны Биологический процесс • иммунный ответ слизистой оболочки • регулирование секреции норадреналина • Путь передачи сигналов рецептора, ингибирующего аденилатциклазу, сопряженного с G-белком • отрицательное регулирование артериального давления • иммунная система • положительное регулирование выработки цитокинов, участвующих в иммунном ответе • регуляция процесса биосинтеза гормонов • клеточный ответ на жирную кислоту • положительная регуляция острого воспалительного ответа на неантигенный раздражитель • положительное регулирование производства хемокинов • воспалительная реакция • регуляция секреции пептидных гормонов • преобразование сигнала • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • регуляция сигнального пути рецептора инсулина Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	2865	233080
Ансамбль	ENSG00000185897	ENSMUSG00000019429
UniProt	O14843	Q3UFD7
RefSeq (мРНК)	NM_005304	NM_001033316
RefSeq (белок)	NP_005295	NP_001028488
Расположение (UCSC)	Chr 19: 35.36 - 35.36 Мб	Chr 7: 30,85 - 30,86 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Рецептор свободных жирных кислот 3 (FFA3) это Рецептор, связанный с G-белком что у людей кодируется FFAR3 ген.^[5][6]

Исследования на животных

Исследования на мышах с нокаутом показали участие FFAR3 в диабете,^[7] колит,^[8] гипертония^[9] и астма.^[10] Однако наблюдались несоответствия между путями, активируемыми агонистами FFAR3 в клетках человека и эквивалентными аналогами мыши.^[11]

Гетеромеризация

FFAR3 может взаимодействовать с FFAR2 сформировать Гетеромер рецептора FFAR2-FFAR3 с передачей сигналов, отличной от родительских гомомеров.^[12]

Смотрите также

• Рецептор свободных жирных кислот

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185897 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019429 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: рецептор 3 свободных жирных кислот FFAR3».
6. Савздарго М., Джордж С. Р., Нгуен Т., Сюй С., Колаковски Л. Ф., О'Дауд Б. Ф. (октябрь 1997 г.). «Кластер из четырех новых генов рецепторов, связанных с G-белком человека, находящихся в непосредственной близости от гена CD22 на хромосоме 19q13.1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 239 (2): 543–7. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7513. PMID  9344866.
7. Тан Ч., Ахмед К., Гилле А., Лу С., Грёне Х. Дж., Тунару С., Офферманнс С. (февраль 2015 г.). «Потеря FFA2 и FFA3 увеличивает секрецию инсулина и улучшает толерантность к глюкозе при диабете 2 типа». Природа Медицина. 21 (2): 173–7. Дои:10,1038 / нм.3779. PMID  25581519. S2CID  22367317.
8. Ким М. Х., Кан С. Г., Пак Дж. Х., Янагисава М., Ким СН (август 2013 г.). «Короткоцепочечные жирные кислоты активируют GPR41 и GPR43 на эпителиальных клетках кишечника, чтобы стимулировать воспалительные реакции у мышей». Гастроэнтерология. 145 (2): 396–406.e1–10. Дои:10.1053 / j.gastro.2013.04.056. PMID  23665276.
9. Натараджан Н., Хори Д., Флавахан С., Степпан Дж., Флавахан Н.А., Берковиц Д.Е., Плужник Д.Л. (ноябрь 2016 г.). «Микробные метаболиты короткоцепочечных жирных кислот снижают артериальное давление через эндотелиальный рецептор 41, связанный с G-белком». Физиологическая геномика. 48 (11): 826–834. Дои:10.1152 / физиолгеномика.00089.2016. ЧВК  6223570. PMID  27664183.
10. Trompette A, Gollwitzer ES, Yadava K, Sichelstiel AK, Sprenger N, Ngom-Bru C, Blanchard C, Junt T, Nicod LP, Harris NL, Marsland BJ (февраль 2014 г.). «Метаболизм пищевых волокон кишечной микробиотой влияет на аллергические заболевания дыхательных путей и кроветворение». Природа Медицина. 20 (2): 159–66. Дои:10,1038 / нм.3444. PMID  24390308. S2CID  35298402.
11. Ang Z, Er JZ, Tan NS, Lu J, Liou YC, Grosse J, Ding JL (сентябрь 2016 г.). «Моноциты человека и мыши демонстрируют различные профили передачи сигналов и цитокинов при стимуляции агонистами рецепторов короткоцепочечных жирных кислот FFAR2 / FFAR3». Научные отчеты. 6: 34145. Дои:10.1038 / srep34145. ЧВК  5036191. PMID  27667443.
12. Ang Z, Xiong D, Wu M, Ding JL (сентябрь 2017 г.). «Гетеромеризация рецептора FFAR2-FFAR3 модулирует восприятие короткоцепочечных жирных кислот». Журнал FASEB. 32 (1): –201700252RR. Дои:10.1096 / fj.201700252RR. ЧВК  5731126. PMID  28883043.

дальнейшее чтение

• Браун А.Дж., Юп С., Бриско С.П. (январь 2005 г.). «Семейство рецепторов, связывающих жирные кислоты». ДНК и клеточная биология. 24 (1): 54–61. Дои:10.1089 / dna.2005.24.54. PMID  15684720.
• Браун А.Дж., Голдсуорси С.М., Барнс А.А., Эйлерт М.М., Чанг Л., Дэниэлс Д., Мюир А.И., Вигглсворт М.Дж., Кингхорн I, Фрейзер Нью-Джерси, Пайк Н. , Wilson S, Ignar DM, Foord SM, Wise A, Dowell SJ (март 2003 г.). «Рецепторы GPR41 и GPR43, связанные с белком Orphan G, активируются пропионатом и другими карбоновыми кислотами с короткой цепью». Журнал биологической химии. 278 (13): 11312–9. Дои:10.1074 / jbc.M211609200. PMID  12496283.
• Ле Пуль Э, Луазон С., Струиф С., Спрингель Дж. Ю., Ланнуа В., Декобек М. Е., Брезильон С., Дюприе В., Вассарт Дж., Ван Дамм Дж., Парментье М., Детё М. (июль 2003 г.). «Функциональная характеристика человеческих рецепторов жирных кислот с короткой цепью и их роль в активации полиморфно-ядерных клеток». Журнал биологической химии. 278 (28): 25481–9. Дои:10.1074 / jbc.M301403200. PMID  12711604.
• Xiong Y, Miyamoto N, Shibata K, Valasek MA, Motoike T, Kedzierski RM, Yanagisawa M (январь 2004 г.). «Короткоцепочечные жирные кислоты стимулируют выработку лептина в адипоцитах через рецептор GPR41, связанный с G-белком». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (4): 1045–50. Дои:10.1073 / pnas.2637002100. ЧВК  327148. PMID  14722361.
• Ёнэдзава Т., Кобаяси Ю., Обара Ю. (январь 2007 г.). «Короткоцепочечные жирные кислоты индуцируют острое фосфорилирование пути митоген-активированной протеинкиназы р38 / белка теплового шока 27 через GPR43 в линии клеток рака молочной железы человека MCF-7». Сотовая связь. 19 (1): 185–93. Дои:10.1016 / j.cellsig.2006.06.004. PMID  16887331.