GPR15 - GPR15

GPR15
Идентификаторы
Псевдонимы	GPR15, BOB, рецептор, связанный с G-белком 15
Внешние идентификаторы	OMIM: 601166 MGI: 1918473 ГомолоГен: 3869 Генные карты: GPR15
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3q11.2 Начинать 98,531,978 бп[1] Конец 98,534,681 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность преобразователя сигнала • активность рецептора вируса • Активность рецепторов, связанных с G-белками • GO: 0001948 связывание с белками • корецепторная активность Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • мембрана • эндосома • клеточная мембрана Биологический процесс • Миграция Т-клеток • преобразование сигнала • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • вирусное проникновение Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	2838	71223
Ансамбль	ENSG00000154165	ENSMUSG00000047293
UniProt	P49685	Q0VDU3
RefSeq (мРНК)	NM_005290	NM_001162955
RefSeq (белок)	NP_005281	NP_001156427
Расположение (UCSC)	Chr 3: 98,53 - 98,53 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

GPR15 - сирота класса А Рецептор, связанный с G-белком (гетеротримерный белок, связывающий гуанин-нуклеотид, GPCR). В GPR15 Ген локализован на хромосоме 3q11.2-q13.1.^[4][5] Он находится в эпителиальных клетках,^[6] синовиальные макрофаги,^[7] эндотелиальные клетки ^[8] и лимфоциты, особенно Т-клетки. На основании последовательности мРНК предполагается молекулярная масса GPR15 40,8 кДа. Однако в линии эпителиальных опухолевых клеток (HT-29) была обнаружена полоса 36 кДа, состоящая из GPR15 и галактозилцерамида. ^[6] Экспрессия белка в лимфоцитах сильно связана с гипометилированием его гена. ^[9]

Распределение тканей
Высокая экспрессия генов была описана для слизистой оболочки толстой кишки, слизистой оболочки тонкой кишки, печени и селезенки. Умеренная экспрессия генов была обнаружена в крови, лимфатических узлах, тимусе, семенниках и простате. ^[6][10] В периферической крови GPR15 в основном обнаруживается на Т-клетках, особенно на CD4 + Т-хелперные клетки, и менее заметен на В-клетки. ^[11]С помощью иммуногистохимии GPR15 обнаруживается, в частности, в железистых клетках желудка, α-клетках островка Лангерганса поджелудочной железы, поверхностном эпителии тонкой и толстой кишки, гепатоцитах в печени, канальцевом эпителии почек и в различных опухолевых тканях, таких как глиобластома, меланома, мелкоклеточный рак легкого или рак толстой кишки.

Функция
Общая физиологическая роль остается неуловимой. По-видимому, это играет роль в возвращении отдельных типов Т-клеток в толстую кишку. У человека GPR15 контролирует вместе с α4β7-интегрин возвращение эффекторных Т-клеток в воспаленный кишечник при язвенном колите. ^[12] Что касается перемещения иммунных клеток, экспрессирующих GPR15, в толстую кишку, существуют различные механизмы между человеком и грызунами, такими как мышь. ^[13]

Лиганды
Недавно обнаружено как минимум два эндогенных лиганда. Один лиганд, кодируемый геном человека C10orf99 был идентифицирован как надежный маркер псориаза, численность которого снизилась после терапевтического лечения антителом к ​​интерлейкину-17. Стенограммы C10orf99 обильны в шейке и толстой кишке. В настоящее время неизвестно, вызывает ли C10orf99 симптомы заболевания или является следствием нарушения эпителиального барьера. Он не действует как хемотаксический агент, а, скорее, снижает миграцию Т-клеток, предполагая механизм десенсибилизации гетерологичных рецепторов. ^[14] Второй лиганд представляет собой фрагмент тромбомодулин оказывает противовоспалительную функцию у мышей. ^[8]

Клиническое значение
Человеческий GPR15 был первоначально клонирован как корецептор для ВИЧ или вирус обезьяньего иммунодефицита. ^[10] ВИЧ-индуцированная активация GPR15 в энтероцитах, по-видимому, вызывает энтеропатию ВИЧ, сопровождающуюся диареей и мальабсорбцией липидов. ^[6] При воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК), таких как Болезнь Крона и язвенный колит доля клеток, экспрессирующих GPR15, среди регуляторных Т-лимфоцитов в периферической крови немного увеличивается. ^[12] У мышей GPR15-дефицитные мыши были предрасположены к развитию тяжелого воспаления толстой кишки, которое купировалось переносом GPR15-достаточных T reg. ^[15]

Стиль жизни
Хроническое курение табака является очень сильным индуктором Т-клеток, экспрессирующих GPR15, в периферической крови. Хотя доля клеток, экспрессирующих GPR15, среди Т-клеток в периферической крови является высокочувствительным и специфическим биомаркером хронического курения табака. ^[11] это не указывает на нарушение гомеостаза в легких. ^[16]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000154165 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Heiber M, Marchese A, Nguyen T., Heng HH, George SR, O'Dowd BF (февраль 1997 г.). «Новый ген человека, кодирующий рецептор, связанный с G-белком (GPR15), расположен на хромосоме 3». Геномика. 32 (3): 462–465. Дои:10.1006 / geno.1996.0143. PMID  8838812.
5. «Ген Entrez: GPR15 G-рецептор 15, связанный с G».
6. Клейтон Ф., Котлер Д.П., Кувада С.К., Морган Т., Степан С., Куанг Дж., Ле Дж. И Фантини Дж. (2001). Активация Bob / GPR15, индуцированная Gp120: возможная причина энтеропатии, вызванной вирусом иммунодефицита человека. Am J Pathol 159: 1933-9.PMC1867054 / pdf / 2900.pdf
7. Картрайт А., Шмутц С., Аскари А., Койпер Дж. Х. и Миддлтон Дж. (2014). Орфанный рецептор GPR15 / BOB активируется при ревматоидном артрите. Цитокин 67: 53–9.24725539 [uid]
8. Пан Би, Ван Х, Нисиока С., Хонда Дж, Йокояма А., Цзэн Л., Сюй К. и Икезоэ Т. (2017). Рецептор 15, связанный с G-белком, опосредует ангиогенез и цитопротекторную функцию тромбомодулина. Научный журнал 7: 692.781.pdf
9. Бауэр М., Линзель Г., Финк Б., Оффенберг К., Хан А.М., Сак У., Кнаак Х., Эзлингер М. и Херберт Г. (2015). Различные подтипы Т-клеток объясняют очевидное индуцированное курением табака гипометилирование одиночного CpG в цельной крови. Clin Epigenetics 7:81.PMC4526203
10. Deng HK, Unutmaz D, KewalRamani VN и Littman DR. (1997). Клонирование экспрессии новых рецепторов, используемых вирусами иммунодефицита обезьян и человека. Природа 388: 296–300.40894.pdf
11. Bauer M, Hackermuller J, Schor J, Schreiber S, Fink B, Pierzchalski A и Herberth G. (2018). Специфическая индукция уникальной экспрессии GPR15 в гетерогенных лимфоцитах крови при курении табака. Биомаркеры: 1–8.30387691
12. Фишер А., Зундлер С., Атрея Р., Рат Т., Воскенс С., Хиршманн С., Лопес-Посадас Р., Уотсон А., Беккер С., Шулер Г., Нойферт С., Атрея И. и Нейрат М.Ф. (2015). Дифференциальные эффекты alpha4beta7 и GPR15 на возвращение эффекторных и регуляторных Т-клеток пациентов с ЯК в воспаленный кишечник in vivo. Кишечник.PMC5036234
13. Билсборо Дж. И Вини Дж. Л.. (2015). GPR15: сказка о двух видах. Nat Immunol 16: 137-9.3084.pdf
14. Suply T, Hannedouche S, Carte N, Li J, Grosshans B, Schaefer M, Raad L, Beck V, Vidal S, Hiou-Feige A, Beluch N, Barbieri S, Wirsching J, Lageyre N, Hillger F, Debon C, Доусон Дж., Смит П., Ланой В., Детё М., Битч Ф., Фальчетто Р., Боумистер Т., Портер Дж., Баумгартен Б., Мэнсфилд К., Карбаллидо Дж. М., Сьювен К. и Бассилана Ф. (2017). Природный лиганд сиротского рецептора GPR15 модулирует рекрутирование лимфоцитов в эпителий. Научный сигнал 10.28900043
15. Ким С.В., Сян В.В., Квак К., Ян Й., Линь С. В., Ота М., Сарпель Ю., Рифкин Д. Б., Сюй Р. и Литтман Д. Р.. (2013). GPR15-опосредованный хоминг контролирует иммунный гомеостаз в слизистой оболочке толстой кишки. Наука 340: 1456-9.1456.full.pdf
16. Bauer M, Fink B, Seyfarth HJ, Wirtz H и Frille A. (2017). Т-клетки, экспрессирующие GPR15 в крови, вызванные курением табака, не указывают на повреждение легких. BMC Pulm Med 17: 159.PMC5706341 / pdf

дальнейшее чтение

• Каннингем А.Л., Ли С., Хуарес Дж. И др. (2000). «Уровень ВИЧ-инфекции макрофагов определяется взаимодействием генотипов вируса и клетки-хозяина». J. Leukoc. Биол. 68 (3): 311–317. PMID  10985245.
• Deng HK, Unutmaz D, KewalRamani VN, Littman DR (1997). «Экспрессионное клонирование новых рецепторов, используемых обезьяньими вирусами иммунодефицита человека». Природа. 388 (6639): 296–300. Дои:10.1038/40894. PMID  9230441. S2CID  4369660.
• Фарзан М., Чхве Х., Мартин К. и др. (1997). «Два орфанных рецептора с семью трансмембранными сегментами, которые экспрессируются в CD4-положительных клетках, поддерживают инфекцию вируса иммунодефицита обезьян». J. Exp. Med. 186 (3): 405–411. Дои:10.1084 / jem.186.3.405. ЧВК  2198994. PMID  9236192.
• Клейтон Ф., Котлер Д.П., Кувада С.К. и др. (2001). "Gp120-индуцированная активация Bob / GPR15: возможная причина энтеропатии вируса иммунодефицита человека". Являюсь. Дж. Патол. 159 (5): 1933–1939. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 63040-4. ЧВК  1867054. PMID  11696454.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–16903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Croitoru-Lamoury J, Guillemin GJ, Boussin FD, et al. (2003). «Экспрессия хемокинов и их рецепторов в астроцитах человека и обезьян: доказательства центральной роли TNF-альфа и IFN-гамма в модуляции CXCR4 и CCR5». Глия. 41 (4): 354–370. Дои:10.1002 / glia.10181. PMID  12555203. S2CID  85650574.
• Мареска М., Махфуд Р., Гарми Н. и др. (2003). «Виротоксиновая модель энтеропатии ВИЧ-1: участие GPR15 / Bob и галактозилцерамида в цитопатических эффектах, индуцированных gp120 ВИЧ-1 в линии клеток кишечника HT-29-D4». J. Biomed. Наука. 10 (1): 156–166. Дои:10.1159/000068089. PMID  12566994. S2CID  202645463.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Blaak H, Boers PH, Gruters RA и др. (2005). «CCR5, GPR15 и CXCR6 являются основными корецепторами вариантов вируса иммунодефицита человека 2 типа, выделенных от лиц с плазматической виремией и без нее». Дж. Вирол. 79 (3): 1686–1700. Дои:10.1128 / JVI.79.3.1686-1700.2005. ЧВК  544080. PMID  15650194.
• Силлиерс Т., Уилли С., Салливан В.М. и др. (2005). «Использование альтернативных корецепторов на первичных клетках двумя изолятами ВИЧ-1» (PDF). Вирусология. 339 (1): 136–144. Дои:10.1016 / j.virol.2005.05.027. PMID  15992849.