Рецептор свободных жирных кислот 2 - Free fatty acid receptor 2

FFAR2
Идентификаторы
ПсевдонимыFFAR2, FFA2R, GPR43, рецептор свободных жирных кислот 2
Внешние идентификаторыOMIM: 603823 MGI: 2441731 ГомолоГен: 133911 Генные карты: FFAR2
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение FFAR2
Геномное расположение FFAR2
Группа19q13.12Начинать35,443,907 бп[1]
Конец35,451,767 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE FFAR2 221345 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005306
NM_001370087

NM_001168509
NM_001168510
NM_001168511
NM_001168512
NM_146187

RefSeq (белок)

NP_005297
NP_001357016

NP_001161981
NP_001161982
NP_001161983
NP_001161984
NP_666299

Расположение (UCSC)Chr 19: 35.44 - 35.45 МбChr 7: 30,82 - 30,82 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор свободных жирных кислот 2 (FFA2) это Рецептор, связанный с G-белком закодировано FFAR2 ген.[5][6][7]

Выражение

FFAR2 мРНК экспрессируется в жировой ткани, поджелудочной железе, селезенке, лимфатических узлах, костном мозге и мононуклеарных клетках периферической крови.[8][9] FFAR2 транскрипция регулируется фактором транскрипции XBP1, который связывается с основным промотором.[10]

Функция

Исследования на мышах с использованием делеций гена Ffar2 показали, что рецептор участвует в регуляции энергетического метаболизма и иммунных ответов.[11] Короткоцепочечные жирные кислоты (SCFA), образующиеся при переработке клетчатки кишечной микробиотой, действуют как лиганды для рецептора и могут влиять на хемотаксис нейтрофилов.[12][13] Однако наблюдались несоответствия между путями, активируемыми агонистами FFAR2 в клетках человека и эквивалентными аналогами мыши.[14][15][16]

Гетеромеризация

FFA2 может взаимодействовать с FFAR3 сформировать Гетеромер рецептора FFAR2-FFAR3 с передачей сигналов, отличной от родительских гомомеров.[17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126262 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051314 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Стоддарт Л.А., Смит Нью-Джерси, Миллиган Дж. (Декабрь 2008 г.). «Международный союз фармакологии. LXXI. Рецепторы свободных жирных кислот FFA1, -2 и -3: фармакология и патофизиологические функции». Фармакологические обзоры. 60 (4): 405–17. Дои:10.1124 / пр.108.00802. PMID  19047536. S2CID  10327972.
  6. ^ «Рецептор FFA2 | Рецепторы свободных жирных кислот». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Получено 2020-08-29.
  7. ^ «Ген Entrez: рецептор свободных жирных кислот FFAR2 2».
  8. ^ Нильссон Н.Е., Котарский К., Овман С., Олде Б. (апрель 2003 г.). «Идентификация рецептора свободных жирных кислот, FFA2R, экспрессируемого на лейкоцитах и ​​активируемого короткоцепочечными жирными кислотами». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 303 (4): 1047–52. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00488-1. PMID  12684041.
  9. ^ Ле Пуль Э., Луазон С., Струиф С., Спрингель Дж.Й., Ланнуа В., Декобек М.Э. и др. (Июль 2003 г.). «Функциональная характеристика человеческих рецепторов жирных кислот с короткой цепью и их роль в активации полиморфно-ядерных клеток». Журнал биологической химии. 278 (28): 25481–9. Дои:10.1074 / jbc.M301403200. PMID  12711604.
  10. ^ Ang Z, Er JZ, Ding JL (январь 2015 г.). «Рецептор короткоцепочечных жирных кислот GPR43 транскрипционно регулируется XBP1 в моноцитах человека». Научные отчеты. 5: 8134. Дои:10.1038 / srep08134. ЧВК  4311239. PMID  25633224.
  11. ^ Биндельс Л.Б., Девульф Э.М., Дельценн Н.М. (апрель 2013 г.). «GPR43 / FFA2: физиопатологическая актуальность и терапевтические перспективы». Тенденции в фармакологических науках. 34 (4): 226–32. Дои:10.1016 / j.tips.2013.02.002. PMID  23489932.
  12. ^ Ян Г, Чен С, Дэн Б, Тан Ч, Дэн Дж, Чжу Г и др. (2018). «Влияние G-белкового рецептора 43 на воспаление кишечника: мини-обзор». Границы иммунологии. 9: 1434. Дои:10.3389 / fimmu.2018.01434. ЧВК  6023978. PMID  29988393.
  13. ^ D'Souza WN, Douangpanya J, Mu S, Jaeckel P, Zhang M, Maxwell JR и др. (2017-07-20). «Различные роли короткоцепочечных жирных кислот и агонизма GPR43 в регуляции функции кишечного барьера и иммунных ответов». PLOS ONE. 12 (7): e0180190. Дои:10.1371 / journal.pone.0180190. ЧВК  5519041. PMID  28727837.
  14. ^ Девульф Э.М., Ге К., Биндельс Л.Б., Сохет Ф.М., Кани П.Д., Бричард С.М., Дельзенн Н.М. (январь 2013 г.). «Оценка взаимосвязи между GPR43 и ожирением у человека». Питание и обмен веществ. 10 (1): 11. Дои:10.1186/1743-7075-10-11. ЧВК  3577645. PMID  23327542.
  15. ^ Приядаршини М., Вилла С.Р., Фуллер М., Викстид Б., Маккей С.Р., Алкье Т. и др. (Июль 2015 г.). "Ацетат-специфический GPCR, FFAR2, регулирует секрецию инсулина". Молекулярная эндокринология. 29 (7): 1055–66. Дои:10.1210 / me.2015-1007. ЧВК  4484778. PMID  26075576.
  16. ^ Ang Z, Er JZ, Tan NS, Lu J, Liou YC, Grosse J, Ding JL (сентябрь 2016 г.). «Моноциты человека и мыши демонстрируют различные профили передачи сигналов и цитокинов при стимуляции агонистами рецепторов короткоцепочечных жирных кислот FFAR2 / FFAR3». Научные отчеты. 6: 34145. Дои:10.1038 / srep34145. ЧВК  5036191. PMID  27667443.
  17. ^ Ang Z, Xiong D, Wu M, Ding JL (январь 2018 г.). «Гетеромеризация рецептора FFAR2-FFAR3 модулирует восприятие короткоцепочечных жирных кислот». Журнал FASEB. 32 (1): 289–303. Дои:10.1096 / fj.201700252RR. ЧВК  5731126. PMID  28883043.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка