Эголий - Aegolius

Эголий
Эголий-funereus-001.jpg
Северная сова
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Strigiformes
Семья:Strigidae
Род:Эголий
Кауп, 1829
Разновидность

A. funereus
A. acadicus
A. ridgwayi
A. harrisii
†А. Гради
†A. martae

Эголий это род малых настоящие совы. Название рода от латинский; Эголий это разновидность визжащей совы, которую считают птицей дурного предзнаменования.[1]

Описание

Эголий Совы маленькие, коренастые, короткохвостые и ширококрылые, с большими круглыми лицевыми дисками. Длина вида 18–27 см. Эти совы занимаются в основном грызуны и другие мелкие млекопитающие как добычу, но также питаются птицы, летучие мыши, насекомые, и других беспозвоночных в зависимости от того, что доступно. Сверху они темно-коричневые или черные, а внизу беловатые или желтовато-коричневые, отмеченные полосами или пятнами у двух северных форм. Голова большая, с желтыми глазами и хорошо выраженным лицевым диском. Полет сильный, маневренный, прямой. Они размножаются в дуплах деревьев, откладывая несколько яиц. У них есть повторяющиеся свистящие звуки в период размножения.

Распространение и подвиды

Распределение

Три из существующих видов ограничены Новый мир, но полярная сова имеет циркумполярный диапазон через Северная Америка, Евразия, то Альпы, а Скалистые горы. В основном ночные лесные совы умеренного или более холодного климата; два северных вида размножаются в Северной Америке хвойный леса, а также чистая точильная сова и белолобая сова (Центральная и Южная Америка соответственно) представляют собой виды горных, облачных или дубовых лесов. В основном это птицы-резиденты, но северные виды, по крайней мере, иногда двигаться на юг или на более низкие высоты осенью. За перемещениями сложно следить из-за проблем с обнаружением этих ночных сов вне сезона размножения, когда они не зовут.

Подвиды

Система спаривания

Эголий у сов очень разнообразный система спаривания содержащий несколько стратегий. Хотя в этот род входят шесть видов, два из которых вымерли, большая часть информации, известной о системе спаривания, основана на исследованиях, проведенных северная сова (A. funereus) и северная точильная сова (A. acadicus) в Северной Америке.[2] Оба вида показали оба вида моногамный и полигамный образ жизни с упором на большой.[3] Тем не менее, северная сова также демонстрирует двуличность.[4]

Выбор партнера

Территориальный зов северной совы (A.funereus)

Вокализации

Выбор партнера в этом роде в значительной степени связано со слуховыми вокализациями (форма сенсорная эксплуатация ). Спокойный вид в течение большей части года, самец северной точильной совы издает рекламный призыв в виде колокольчика или «серийной песни».[5][6] Обычно его можно услышать рано утром или яркими ночами с марта по май (сезон размножения), чтобы привлечь самок.[7] Считается, что крики относительно различаются между людьми, что позволяет предположить, что они могут играть роль в индивидуальной идентификации самками.[8] После спаривания с партнером вокализация очень ограничена и, по-видимому, связана с территорией или защитой потомства.[9]

Напротив, северная сова издает «отрывистую песню», начинающуюся около сумерек и заканчивающуюся около полуночи в конце зимы и начале весны. Призыв служит для привлечения самок и становится все более настойчивым по мере того, как проходит время без партнера.[10][11] Некоторые исследования показывают, что в отличие от северной точильной совы, разновидность крика сохраняется после спаривания в течение репродуктивного цикла для защиты, агрессии или для передачи информации о добыче. Это говорит о том, что вокализация может использоваться у этого вида помимо привлечения партнера и, возможно, в качестве контактного сигнала.[12]

Типичная северная сова (A. funereus) гнездо

Качество гнезда и территории

Помимо вокализации, самки этого рода могут выбирать самцов на основании качества гнезда или территории. Например, у полярных сов количество и качество гнезда или ящики защищаемая самцами является фактором репродуктивной деятельности женщин.[13] Количество и качество гнезд, кажется, служат прямая выгода женщинам (гипотеза прямой выгоды), так как обеспечивает защиту от хищничество, а также доступ к пищевым ресурсам, поскольку хорошее качество гнезд можно определить по доступу к добыче (то есть мелким млекопитающим).[13] Репродуктивный успех самок полярных сов может снизиться в политерриториальный полигамные ситуации, поскольку женщины не могут отличить ранее парных и непарных мужчин (также известная как гипотеза обмана). Также важно отметить, что повышение уровня полигамии приводит к снижению репродуктивного успеха вторичных самок.[13] Ограниченное исследование было проведено по выбору партнера северной точильной совы в отношении качества территории. Некоторые исследователи предполагают, что они следуют той же тенденции, что и северные совы, где качество гнезд является прямым преимуществом для самки и, следовательно, определяющим фактором.[14] Расположение гнезд северных точилок, по-видимому, в меньшей степени связано с наличием мелких млекопитающих, поскольку у них больше вариантов добычи и они, как правило, более кочевые после каждого сезона размножения.[14][15]

Обратный диморфизм размера

Наконец, у некоторых видов размер самцов может играть роль в выборе партнера. Самцы этого рода обеспечивают самкам прямую пользу, такую ​​как защита, территория и ресурсы. В результате больший мужской размер (и меньший женский размер) теоретически были бы более выгодными. Однако с северной совой дело обстоит иначе. Самки, как правило, крупнее и тяжелее выбранных ими самцов; некоторые предполагают, что это результат гипотезы голода (отбор воздействует на самок, повышая способность выдерживать длительные периоды времени без еды при полигамном образе жизни).[16] Другая теория предполагает, что самки намеренно выбирают короткокрылых и легких самцов, так как они смогут охотиться с меньшими энергетическими затратами и более эффективно конкурировать за территорию, чем более крупные длиннокрылые особи.[16][17] Это принесло бы самке большие материальные блага для ее потомства. Обратный размерный диморфизм наблюдается также у северных точильных сов, но различия заметить гораздо труднее, так как вид в целом мельче; роль этого в выборе партнера неясна.[18]

Уральская сова (Strix uralensis) главный конкурент A.funereus

Конкурсы

Что касается наблюдаемого диморфизма размеров у самцов, большинство видов конкурируют за территорию в этом роде, так как это косвенно связано с лучшими самками.[16][17][13] В внутривидовая конкуренция имеет тенденцию зависеть от индивидуальных способностей к полету, люди, которые могут летать более эффективно и результативно, стремятся получить лучшую территорию.[16] Однако межвидовая конкуренция также играет роль. Виды этого рода часто меньше, чем другие совы, имеющие аналогичные ареалы; в результате они часто уступают место другим видам за территорию.[2][19] Это особенно актуально для северных сов, так как их ареал частично совпадает с гораздо более крупными уральскими (Strix uralensis ) и филины евразийские (Бубон Бубон ). В результате, когда эти виды присутствуют, северная сова часто спаривается с менее желательными субдоминантами самок.[19]

Филин северный (A.acadicus) молодняк.

Родительская забота

Молодь северной совы

Родительская забота у бореальных и северных точильных сов очень похож; самки инкубировать и выводок яйца, в то время как самцы часто обеспечивают защиту и такие ресурсы, как еда и места гнездования.[2] Эта тенденция, вероятно, применима ко всем видам этого рода, поскольку некоторые виды могут быть аналогами (например, северная точилка и чистая точилка).[20]

У северных сов уровень вложений со стороны самца напрямую связан с уровнем родительских усилий по вынашиванию потомства самкой.[21] Увеличение ресурсов (т. Е. Пищи), предоставляемых самцом на стадии гнездования, увеличивает усилия самки в вынашивании потомства.[21] Это похоже на гипотезу дифференциального распределения, которая предполагает, что самки в целом увеличивают свои репродуктивные усилия, когда потомство является результатом идеальных партнеров. Вынашивание потомства является ключом к успеху птенцов сов, поэтому, когда самцы обеспечивают достаточную пищу, самки обеспечивают адекватный уход.[22][21] По мере того, как увеличивается количество полигамии, и количество усилий самцов становится все более важным для прогнозирования усилий самок по вынашиванию потомства, получается меньше или меньше индивидуальных птенцов.[23]

Информация об усилиях родителей по уходу за северной точильной совой ограничена и, вероятно, связана с уровнем кормления самцов, однако масштабы неясны. В текущих исследованиях изучается влияние потери среды обитания на уровень кормления самцов.[24]

Рекомендации

  1. ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Helm. Лондон: Кристофер Хелм. С. 33, 166. ISBN  978-1-4081-2501-4.
  2. ^ а б c Johnsgard, P.A. (1988). Североамериканские совы: биология и естествознание.
  3. ^ Маркс, Дж. С., Дормус, Дж. Х., и Каннингс, Р. Дж. (1989). Полигиния у северной филина. Аук, 106(4), 732-734.
  4. ^ Солхейм, Р. (1983). Бигыны и биандры в Тенгмальмской сове Эголий похоронный. Орнис Скандинавика, 51-57.
  5. ^ Симпсон, М. Б. (1972) Популяция пилообразных сов в южных районах Великих Бальзамовых гор Северной Каролины. Чат 36: 39-47.
  6. ^ Свенгель С. Р. и Свенгель А. Б. (1981). Изучение популяции северных сов в округе Саук, штат Висконсин. МЕТОДЫ, 178(1953).
  7. ^ Уокер, Л. У. (1974). Книга Сов. Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф.
  8. ^ Оттер, К. (1996). Индивидуальные вариации в рекламном зове самцов северных сычей (Variación Individual en las Llamadas de Aegolius Acadicus). Журнал полевой орнитологии, 398-405.
  9. ^ Джонс, С., Г. Р. А. Эбель и А. Джонс. (1978). Наблюдения за гнездовым поведением филина в Альберте. Голубая сойка 36: 36-38.
  10. ^ Бондруп-Нильсен, С. (1978). Вокализации, гнездование и предпочтения среды обитания северной совы (Aegolius funereus) в Северной Америке. РС. диссертация, Univ. Торонто.
  11. ^ Бондруп-Нильсен, С. 1984. Вокализации северной совы. Aegolius funereus richardsoni, в Северной Америке. Канадский естествоиспытатель. 98: 191-97.
  12. ^ Михан Р. Х. (1980). Поведенческое значение вокализации северной совы в период размножения. РС. диссертация, Университет Аляски, Фэрбенкс.
  13. ^ а б c d Карлссон, Б. Г. (1991). Вербовка самцов и обманчивое поведение самцов Тенгмальмских сов. Поведенческая экология и социобиология, 28(5), 321-328.
  14. ^ а б Маркс, Дж. С., Найтингейл, А., и Маккалоу, Дж. М. (2015). К биологии размножения северных пилильщиков (Эголий академический). Журнал исследований хищников, 49(4), 486-497.
  15. ^ Маркс, Дж. С., и Дормус, Дж. Х. (2000). Кочуют ли северные точильные совы ?. Журнал исследований хищников, 34(4), 299-304
  16. ^ а б c d Корпимяки, Э. (1986). Обратный диморфизм размера у хищных птиц, особенно у Тенгмальмской совы Aegolius funereus: проверка «гипотезы голодания». Орнис Скандинавика, 326-332.
  17. ^ а б Hakkarainen, H., & Korpimäki, E. (1991). Обратный половой диморфизм размера у Тенгмальмской совы: адаптируется ли маленький самец к размеру ?. Ойкос, 337-346.
  18. ^ Эрхарт, К. М., и Джонсон, Н. К. (1970). Размерный диморфизм и пищевые привычки североамериканских сов. Кондор, 72(3), 251-264.
  19. ^ а б Хаккарайнен, Х., & Корпимаки, Э. (1996). Соревновательные и хищные взаимодействия среди хищников: наблюдательное и экспериментальное исследование. Экология, 77(4), 1134-1142.
  20. ^ «Эголий риджвайи». Интегрированная система таксономической информации. Проверено 15 апреля 2018 г.
  21. ^ а б c Zárybnická, M., & Vojar, J. (2013). Влияние кормления самцами на родительское поведение самок полярных сов Aegolius funereus. Зоологические исследования, 52(1), 36.
  22. ^ Шелдон, Б.С. (2000). Дифференциальное распределение: тесты, механизмы и последствия. Тенденции в экологии и эволюции, 15(10), 397-402.
  23. ^ Корпимяки, Э. (1991). Плохой репродуктивный успех полигинно спарившихся самок Тенгмальмских сов: есть ли лучшие варианты ?. Поведение животных, 41(1), 37-47.
  24. ^ Хинам, Х. Л., и Клер, К. С. С. (2008). Высокие уровни утраты и фрагментации среды обитания ограничивают репродуктивный успех из-за уменьшения размера ареала обитания и количества кормов для северных пилообразных сов. Биологическое сохранение, 141(2), 524-535.