Аллозин - Allozyne

Allozyne Inc.
Частный
ПромышленностьБиотехнологии
Основан2005 год с привлечением капитала в размере 50 миллионов долларов США от MPM Capital, OVP Venture Partners и ARCH.
ОсновательУильям А. Годдард III, Дэвид А. Тиррелл, Ди Датта, доктор философии
Штаб-квартира
Сиэтл, Вашингтон
,
Соединенные Штаты Америки
Интернет сайталлозин.com

Аллозин это клиническая стадия[требуется разъяснение ] биотехнология компания со штаб-квартирой в Сиэтл коридор биотехнологий и высокотехнологичных инноваций.[куда? ] Аллозин был основан в 2005 году Калифорнийский технологический институт исследователей, и инкубировали[требуется разъяснение ] от Accelerator Corporation.[1] Его главный кандидат на продукт, AZ01, давно действующий. интерферон бета для лечения рецидивирующей ремиттирующей формы рассеянный склероз, хроническое дегенеративное заболевание, характеризующееся демиелинизация нервных волокон, что приводит к серьезному повреждению нервов и увеличению инвалидности. По оценкам, рассеянным склерозом страдают 400 000 человек только в США и 2,5 миллиона человек во всем мире.[2] AZ01 в настоящее время проходит фазу I клинических испытаний в США. Доклинические данные показывают, что AZ01 потенциально может вводиться один раз в месяц по сравнению с текущим стандартом лечения, дозируемым от одного раза в день до одного раза в неделю.[3]

Технология Allozyne также позволяет разрабатывать следующее поколение конъюгаты антитело-лекарственное средство (АЦП). Этот подход приводит к получению гомогенных продуктов ADC, которые стабильно конъюгированы.[4]

В 2014 году Аллозин был приобретен MedImmune, основанный на своей технологии АЦП. Финансовые условия сделки не разглашаются.[5]

Платформа и терапевтическая направленность

Аллозин имеет терапевтическую направленность на хронические Центральная нервная система и аутоиммунные заболевания таких как рассеянный склероз и болезнь Крона. Две их платформы, Caesar и Vigenère, позволяют создавать новые терапевтические препараты, удовлетворяющие неудовлетворенные медицинские потребности, связанные с этими заболеваниями.

Названия двух платформ были вдохновлены двумя шифрование методы, используемые до и во время Вторая Мировая Война известный как Шифр цезаря и Шифр Виженера. Эти платформы, как и исторические технологии шифрования, включают изменения в способе интерпретации сообщений. Эти изменения включают модификации клеточного аппарата обоих Кишечная палочка и клетки млекопитающих, чтобы информация в их ДНК может ввести множество строительных блоков белка сверх 20, которые присутствуют во всех белках в природе. Этот процесс биологического шифрования стал известен как «биоциферирование». Дополнительные доступные строительные блоки позволяют создавать более совершенные белковые терапевтические средства. Возможность настройки внутренних свойств и расположения 21-го аминокислота, позволяет использовать различные биоконъюгация химические вещества должны быть направлены в любое конкретное место в белке. Эти биоцифровые платформы открыли двери для новых терапевтических конфигураций белков, включая антитело-токсин, антитело-антитело, длительного действия, а также другие. Применение этих платформ для разработки терапевтических средств на основе белков позволяет использовать терапевтические средства, направленные на удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей. Первое применение этой технологии было использовано для включения различных аналогов метионина в человеческий рекомбинантный бета-интерферон.[6] Один азид содержащий метионин аналог был выбран за его совместимость с биоконъюгация химия, разработанная Нобелевский лауреат, К. Барри Шарплесс из Научно-исследовательский институт Скриппса, известный как "Щелкните по химии Эта химия позволила создать форму длительного действия человеческого интерферона бета путем конъюгации с период полураспада расширяющий фрагмент, известный как полиэтиленгликоль (ПЭГ). Результаты были представлены на национальном заседании ACS 2007 года.[7] 15 июля 2010 года Allozybe объявила о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения с Исследовательским институтом Скриппса по химии Click.[8]

Рекомендации

  1. ^ «Акселератор Корпорейшн запускает Аллозин». Архивировано из оригинал на 2011-09-03. Получено 2011-04-18.
  2. ^ лич РФ, Бушбахер Р.М., Кокс М.Дж., Лонг В.Б., Винтерс К.Л., Беккер Д.Г. (2004). «Стратегии снижения гипертермии у амбулаторных больных рассеянным склерозом». Имплантаты J Long Term Eff Med. 14 (6): 467–479. Дои:10.1615 / jlongtermeffmedimplants.v14.i6.40. PMID  15698375.
  3. ^ Caon C, Din M, Ching W, Tselis A, Lisak R, Khan O (май 2006 г.). «Клиническое течение после смены иммуномодулирующей терапии при ремиттирующем рассеянном склерозе». Европейский журнал неврологии. 13 (5): 471–474. Дои:10.1111 / j.1468-1331.2006.01273.x. PMID  16722971.
  4. ^ «Аллозин». Обзор ADC. Получено 19 ноября 2015.
  5. ^ "Allozyne Inc продана на металлолом, поскольку права защищены MedImmune". biospace.com. Получено 19 ноября 2015.
  6. ^ Ван А., Нэрн Н. В., Джонсон Р. С., Тиррелл Д. А., Грабштейн К. (январь 2008 г.). «Обработка N-концевых неприродных аминокислот в рекомбинантном человеческом интерфероне-бета в Escherichia coli». ChemBioChem. 9 (2): 324–330. Дои:10.1002 / cbic.200700379. PMID  18098265.
  7. ^ «Сайт-специфичное ПЭГилирование интерферона-бета с помощью Cu (I) -катализируемого циклоприсоединения» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-07. Получено 2010-07-21.
  8. ^ «Аллозин укрепляет свое положение с лицензией на Click Chemistry, технологию биоконъюгации, обеспечивающую циклоприсоединение от Исследовательского института Скриппса» (Пресс-релиз). BusinessWire. 15 июля 2010 г.. Получено 21 июля 2010.

внешняя ссылка

Координаты: 47 ° 38′03 ″ с.ш. 122 ° 19′36 ″ з.д. / 47,63415 ° с. Ш. 122,326789 ° з. / 47.63415; -122.326789