Аминоциклопропанкарбоксилатоксидаза - Aminocyclopropanecarboxylate oxidase

Аминоциклопропанкарбоксилатоксидаза
Идентификаторы
Номер ЕС1.14.17.4
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum

В энзимология, аминоциклопропанкарбоксилатоксидаза (ЕС 1.14.17.4 ) является фермент который катализирует в химическая реакция

1-аминоциклопропан-1-карбоксилат + аскорбат + O2 этилен + цианид + дегидроаскорбат + CO2 + 2 часа2О

3 субстраты этого фермента 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат, аскорбат, и О2, а его 5 товары находятся этилен, цианид, дегидроаскорбат, CO2, и ЧАС2О.

Этот фермент принадлежит к семейству оксидоредуктазы особенно те, которые действуют на парные доноры, с O2 в качестве окислителя и с включением или восстановлением кислорода. Введенный кислород необязательно должен происходить из O2 с восстановленным аскорбатом в качестве одного донора и включением одного атома кислорода в другой донор. В систематическое название этого класса ферментов 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатоксигеназа (образующая этилен). Другие широко используемые имена включают АСС оксидаза, и этилен-образующий фермент.

Структурные исследования

По состоянию на конец 2007 г. структуры были решены для этого класса ферментов, с PDB коды доступа 1W9Y и 1WA6.

Механизм реакции

Механические и структурные исследования подтверждают связывание АЦЦ и кислорода с центром железа, расположенным в активном центре оксидазы АЦК. Считается, что раскрытие кольца связанного АСС приводит к удалению этилена вместе с нестабильным промежуточным продуктом, цианоформиат-ионом, который затем разлагается на цианид-ион и диоксид углерода. Цианид-ион является известным дезактивирующим агентом для железосодержащих ферментов, но считается, что промежуточный цианоформиат-ион играет жизненно важную роль в переносе потенциально токсичного цианида из активного центра ACC-оксидазы. Цианоформиат был недавно идентифицирован в конденсированных средах как соль тетрафенилфосфония со слабой углерод-углеродной связью.

Рекомендации

  • Чжан З., Шофилд С.Дж., Болдуин Дж.Э., Томас П., Джон П. (1995). «Экспрессия, очистка и характеристика 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатоксидазы из томатов в Escherichia coli». Biochem. J. 307 (Pt 1): 77–85. Дои:10.1042 / bj3070077. ЧВК  1136747. PMID  7717997.
  • Zhang Z, Barlow JN, Baldwin JE, Schofield CJ (1997). «Металл-катализируемое окисление и мутагенез исследования на сайте связывания железа (II) 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатоксидазы». Биохимия. 36 (50): 15999–6007. Дои:10.1021 / bi971823c. PMID  9398335.
  • Пиррунг MC (1999). «Биосинтез этилена из 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты». Соотв. Chem. Res. 32 (8): 711–718. Дои:10.1021 / ar960003.
  • Чарнг YY, Chou SJ, Jiaang WT, Chen ST, Yang SF (2001). «Каталитический механизм оксидазы 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты». Arch. Biochem. Биофизы. 385 (1): 179–85. Дои:10.1006 / abbi.2000.2138. PMID  11361015.
  • Thrower JS, Blalock R III, Klinman JP (2001). «Установившаяся кинетика связывания субстрата и высвобождения железа в АСС оксидазе томата». Биохимия. 40 (32): 9717–24. Дои:10.1021 / bi010329c. PMID  11583172.
  • Пиррунг М.С., Кайзер Л.М., Чен Дж. (Июль 1993 г.). «Очистка и свойства этилен-образующего фермента плодов яблони». Биохимия. 32 (29): 7445–50. Дои:10.1021 / bi00080a015. PMID  8338842.
  • Мерфи Л.Дж., Робертсон К.Н., Харроун С.Г., Бросо К.Л., Вернер-Цванцигер У., Мойланен Дж., Туононен Х.М., Клайберн Дж. А. (2014). «Простой комплекс на грани разрушения: выделение неуловимого цианоформиат-иона». Наука. 344 (6179): 75–8. Bibcode:2014Наука ... 344 ... 75М. Дои:10.1126 / science.1250808. PMID  24700853. S2CID  37086909.