Anicequol - Anicequol

Anicequol

Клинические данные
Другие имена	NGA0187; НГД-187; 16β-ацетокси-3β, 7β, 11β-тригидрокси-5α-эргост-22E-en-6-one
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(3S,5S,7р,8S,9S,10р,11S,13S,14S,16S,17р)-17-[(E,2р,5р) -5,6-Диметилгепт-3-ен-2-ил] -3,7,11-тригидрокси-10,13-диметил-6-оксо-1,2,3,4,5,7,8,9 , 11,12,14,15,16,17-тетрадекагидроциклопента [а] фенантрен-16-ил] ацетат
Количество CAS	163565-48-8
PubChem CID	10413810
ChemSpider	8589244
ЧЭМБЛ	ChEMBL1770668
Химические и физические данные
Формула	C30ЧАС48О6
Молярная масса	504.708 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @ H] (/ C = C / [C @ H] (C) C (C) C) [C @ H] 1 [C @ H] (C [C @@ H] 2 ​​[C @@ ] 1 (C [C @@ H] ([C @ H] 3 [C @ H] 2 ​​[C @ H] (C (= O) [C @@ H] 4 [C @@] 3 (CC [ C @@ H] (C4) O) C) O) O) C) OC (= O) C
ИнЧИ InChI = 1S / C30H48O6 / c1-15 (2) 16 (3) 8-9-17 (4) 25-23 (36-18 (5) 31) 13-20-24-26 (22 (33) 14- 30 (20,25) 7) 29 (6) 11-10-19 (32) 12-21 (29) 27 (34) 28 (24) 35 / ч 8-9,15-17,19-26,28, 32-33,35Н, 10-14Н2,1-7Н3 / b9-8 + / t16-, 17 +, 19-, 20-, 21 +, 22-, 23-, 24-, 25-, 26-, 28 +, 29-, 30- / м0 / с1 Ключ: LWMKDRSIMLTGDK-TZEVRYHJSA-N

Anicequol (кодовые названия развития NGA0187, НГД-187)^[1] это встречающиеся в природе эргостан или же ланостан стероидный препарат произведено Акремониум sp. TF-0356, имеющий фактор роста нервов -подобно нейротрофический Мероприятия.^[2][3][4] Это находилось под следствием Taisho Pharmaceutical в Япония для лечения когнитивные расстройства в 1990-х годах, но разработка была прекращена, и препарат так и не поступил в продажу.^[5]

Химия

Смотрите также: Список нейростероидов

Смотрите также

• БНН-20
• БНН-27
• Сарсасапогенин

Рекомендации

1. Гао СС, Ли XM, Ли CS, Прокщ П., Ван Б.Г. (2011). "Пеницистероиды А и В, противогрибковые и цитотоксические полиоксигенированные стероиды из эндофитных грибов, происходящих из морских водорослей. Penicillium chrysogenum QEN-24S ». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 21 (10): 2894–7. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.03.076. PMID  21489788. Аницекол (3) был независимо выделен из Акремониум sp. TF-0356 и получил банальное имя NGA0187.
2. Нодзава Ю., Сакаи Н., Мацумото К., Мидзуэ К. (2002). "Новое нейритогенное соединение, NGA0187". J. Antibiot. 55 (7): 629–34. Дои:10.7164 / антибиотики. 55.629. PMID  12243452.
3. Хуа З., Каркаче Д.А., Тиан Й., Ли Ю.М., Данишефский С.Дж. (2005). «Синтез и предварительная биологическая оценка нового стероида с нейротрофической активностью: NGA0187». J. Org. Chem. 70 (24): 9849–56. Дои:10.1021 / jo051556d. PMID  16292815.
4. Уильямс Б., Дуайер Д.С. (2009). «Открытие на основе структуры низкомолекулярных соединений, которые стимулируют рост нейритов и заменяют фактор роста нервов». J. Neurochem. 110 (6): 1876–84. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2009.06291.x. ЧВК  2753211. PMID  19627449.
5. «NGD 187 - AdisInsight». adisinsight.springer.com.

внешняя ссылка

• NGD-187 - AdisInsight